Рифампицин

Рифампицин — чрезвычайно эффективный ингибитор бактериальной РНК-полимеразы при концентрации антибиотика 2-10 М степень ингибирования достигает 50%. Рифампицин не препятствует связыванию полимеразы с ДНК, но ингибирует инициацию транскрипции. У мутантов Е. соИ, резистентных к рифампицину (/- /-ген), образуется РНК-полимераза с измененной -субъединицей (иногда это проявляется и в изменении электрофоретической подвижности). Родственный антибиотик стрептолидигии также связывается с -субъединицей РНК-полимеразы и блокирует элонгацию. На хромосомной карте мутации, обусловливающие резистентность к этому антибиотику, располагаются очень близко к /-мутациям. [c.208]

В ядрах эукариот обнаружены три специализированные формы РНК-полимеразы. РНК-полимераза I (или А по другой, номенклатуре) осуществляет в ядрышке синтез 18 S и 23 S рРНК- РНК-полимераза II (или В) — синтез информационных РНК- РНК-полимераза III (или С) — синтез тРНК и некоторых других низкомолекулярных РНК- РНК-полимеразы эукариот нечувствительны к ингибиторам бактериальных РНК-полимераз — рифампицину и стреп-толидигину. Специфическим ингибитором РНК-полимеразы II является токсин бледной поганки а-аманитин. Каждая форма РНК-полимеразы состоит из двух больших субъединиц с кД [c.136]

Дополнение 12-А. Биосинтез стрептомицина, т. 2, стр, 332 Дополнение 15-А. Антибиотики рифамиции и рифампицин, т. 3, стр. 208 [c.380]

Хранение. Рифампицин следует хранить в плотно укупоренной таре, предохраняющей от действия света, при температуре не выше 15 °С, или в атмосфере азота при температуре не выше 30 °С. [c.316]

A. Проводят испытание, как описано в разделе Спектрофотометрия в инфракрасной области спектра (т. 1, с. 45). Инфракрасный спектр соответствует спектру, полученному со стандартным образцом рифампицина СО, или спектру сравнения рифампицина. [c.316]

Рифампицин хинон СО. Международный химический стандартный образец. [c.406]

М на 80%) связывается с бактериальной РНК-полимеразой и ингибирует полимеризацию цепи, но не инициацию ср. Рифампицин действие противоположное рифампицин ингибирует синтез РНК при конц. в 100 раз ниже). [c.223]

Наиболее известный представитель - полусинтетический антибиотик - рифампицин, который применяется для лечения больных туберкулезом. Его структура напоминает структуру макролидов. Однако в структуре есть серьезное отличие - рифампицин имеет в своем составе нафталиновое ядро и группировку, вводимую в молекулу антибиотика химическим путем [c.245]

Исследователей репликации вирусов М13 и ФХ ожидал еще один сюрприз. Оказалось, что для образования RF-ДНК необходима РНК-полимераза. Это послужило одним из многих доводов в пользу предположения, согласно которому для того, чтобы начать синтез ДНК необходим небольшой фрагмент (затравка) РНК [уравнение (15-3)]. Аналогичные наблюдения были сделаны при изучении репликации ДНК плазмиды колицин Е-1. Этот процесс чувствителен ik рифампицину — специфичеокому ингибитору РНК-полимеразы (дополнение 15-А). Для репликации ДНК наряду с дезоксирибонуклеозидтрифосфатами необходимы также четыре рибонуклеозидтрифосфата [203]. [c.277]

Общее требование. Рифампицин содержит не менее 97,0 и не более 102,0% 4зH58N40l2 в пересчете на высушенное вещество. [c.316]

Хроматографические способы анализа различных противотуберкулезных средств и их метаболитов предусматривают использование, в основном, методов высокоэффективной жидкостной хроматографии [37, 43, 47, 48, 53, 55, 58]. Разработай способ количественного определения пиразинамида в сыворотке крови высокоэффективной жидкостной хроматографией с расчетом содержания препарата по хроматограмме [28]. Широко применяется методика для экспрессного метода определения концентрации пиразинамида в плазме крови, используемого в комбинации с рифампицином. В качестве элюента применяют смесь бензол—спирт. Детектирование осуществляют по поглощению при 269 нм. Этот метод надежен в диапазоне концентраций пиразинамида 1—50 мг/л [44]. [c.359]

В целях предотврахЦения возможного бактериального и грибного загрязнения к ним добавляют такие антибиотики, как полнены (амфотерицин В, нистатин), карбенициллин, цефалоспорин и его производные, левомицетин, аминогликозиды (гентамицин сульфат, канамицин моносульфат), рифампицин и др. Большинство антибиотиков неустойчиво при нагревании, поэтому их растворы стери-лиз гют фильтрацией через мембраны.. [c.504]

Молекулярная биология. Структура и биосинтез нуклеиновых кислот (1990) -- [ c.135 , c.136 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.509 ]

Молекулярная биология (1990) -- [ c.135 , c.136 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.741 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.245 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.509 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.3 , c.223 ]

Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.21 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.913 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.206 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.154 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.209 , c.226 ]

Ферменты Т.3 (1982) -- [ c.0 ]

Гены (1987) -- [ c.348 ]

Современная генетика Т.3 (1988) -- [ c.65 ]

Основы учения об антибиотиках (2004) -- [ c.287 , c.288 , c.413 , c.460 , c.470 ]

Гены и геномы Т 2 (1998) -- [ c.160 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.9 , c.357 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.61 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология