Тетрациклины

Гетероциклические ядра составляют основу для построения многочисленных гомологических рядов, содержащих углеводородные остатки в виде боковых цепей, а также всевозможные функциональные группы. К гетероциклическим соединениям относятся, кроме упомянутых, также многие другие важные природные вещества. Это, например, алкалоиды — азотсодержащие растительные физиологически активные вещества. Среди них есть и сильные яды (стрихнин, никотин), и важные лекарственные препараты (хинин, резерпин). Гетероциклические ядра составляют основу многих антибиотиков, например пенициллина, тетрациклина витаминов. (витамины группы В п др.). Пуриновые и пиримидиновые основания входят в состав нуклеиновых кислот — материальных носителей наследственности, играющих важнейшую роль в процессах биосинтеза белков. [c.340]

Некоторые лекарства в комбинации друг с другом не оказывают взаимного влияния, их действия просто суммируются (например, аспирин понижает температуру, а антибиотики убивают инфекцию). Но лекарства в некоторых сочетаниях могут мешать друг другу. Например, тетрациклин - антибиотик, [c.484]

В последующие годы Вудворд продолжал заниматься синтезом и получил ряд соединений все более и более сложной структуры. Так, в 1951 г. он синтезировал холестерин (наиболее известный из стероидов) и кортизон (стероидный гормон), в 1956 г.— резерпин (первый из транквилизаторов) а в 1960 г.— хлорофилл. В 1962 г. Вудворд синтезировал сложное соединение — производное хорошо известного антибиотика тетрациклина . [c.125]

Иногда галоген можно удалить гидрированием. Например, хлортетрациклин превращается в тетрациклин и H I действием водорода в присутствии тонкоизмельченного палладиевого катализатора. [c.345]

По своей антибактериальной активности с сульфонамидными препаратами могут сравниться лишь антибиотики — вещества, которые производятся микроорганизмами и препятствуют росту других микроорганизмов. Помимо первого знаменитого антибиотика — пенициллина, спасшего жизнь многим людям во время Великой Отечественной войны, мировая промышленность выпускает сейчас более 60 наименований антибиотиков, наиболее популярными из которых являются стрептомицин, тетрациклин, мономицин и др. [c.206]

Оба эти соединения представляют собой производные тетрациклина (торговое наименование — ахромицин) ауреомицин является [c.1000]

Тетрациклин был впервые получен восстановлением ауреомицина, а затем был найден и в природе. [c.1001]

Роберт Бернс Вудворд (1917—1979)—знаменитый американский химик, крупнейший специалист в области синтетической и органической химии, Нобелевский лауреат по химии (1965 г.). Им было проведено более 20 сложных направленных синтезов природных продуктов, таких, как хинин, резерпин, хлорофилл, тетрациклин и др., до этого считавшихся неосуществимыми. Р. Б. Вудворд является иностранным членом АН СССР. [c.312]

Тетрациклины обладают очень широким антимикробным спектром они оказывают благоприятное действие не только при заболеваниях, вызываемых кокками и бактериями, но также при риккетсиозах и некоторых вирусных инфекциях. [c.1001]

Катионит СДВ-ЗТ предназначен для извлечения антибиотиков (террамицина и тетрациклина). [c.291]

I. к каким классам органических соединений относится тетрациклин а. Анин первичный д. Амид б. Амин вторичный е. Спирт в. Амин третичный ж. Фенол г. Альдегид з. Кетон и. Енол [c.247]

П. Сколько оптически деятельных изомеров возможно для тетрациклина а. 2 г. 2 = 16 б. 2 = 4 д. 2 = 32 в. 2 = 8 е. 2 = 64 [c.247]

Алициклические звенья содержатся в некоторых антибиотиках группы тетрациклинов и витаминах (А, О) [c.134]

К широко используемым в медицинской практике антибиотикам относятся тетрациклин, применяемый часто в тех случаях, когда пенициллин оказывается неэффективным, и стрептомицин, средство для лечения туберкулеза. Другим важным антибиотиком является эритромицин. [c.239]

Многократное повторение актов адсорбции и десорбции при течении раствора через слой адсорбента приводит к отставанию наиболее поверхностно-активных компонентов, что позволяет определить их содержание в исходном растворе или отделить их от других, менее адсорбционно-активных веществ. Методы адсорбционной хроматографии широко применяются для фракционирования аминокислот, нуклеиновых кислот, белков и других биополимеров, для выделения различных ферментов и лекарственных препаратов (пенициллина, тетрациклина, алкалоидов и др.). [c.93]

Первая стадия этого синтеза, образование кетоспирта II, имеет большое значение для получения различных антибиотиков, например террамицина, тетрациклина и ауреомицина. Необходимый"для этого дикетон I легко получается по реакции Дильса — Альдера [121. Для получения кетоспирта II к холодному бензольному раствору дикетона I нужно добавить не более чем 25%-ный избыток реактива Гриньяра. Дегидратировать соединение II можно при нагревании его в спиртовом растворе хлористого водорода в атмосфере азота (пример а) при этом получают соединение III. [c.306]

К полиядерным конденсированным производным нафталина можно условно отнести антибиотики группы тетрациклина (21-24) [c.75]

БИОМИЦИН (хлортетрациклин) 22H2з IN.20J — кристаллы желтого цвета, горькие, малорастворимы в аоде, т. пл. 172 С. Б.— один из важнейших антибиотиков. В медицине применяют солянокислый Б. для лечения пневмонии, дизентерии, коклюша, бруцеллеза, туляремии, сыпного тифа и многих других болезней (см. Тетрациклин). [c.44]

ТЕТРАЦИКЛИН — антибиотик — желтые кристаллы, т. пл. 170—175 С, Т.— один из сильнодействующих химиотерапевтических средств, применяется для лечения пневмонии, скарлатины, дизентерии, коклюша, бруцеллеза и многих других заболеваний. По химическому составу Т. представляет собой ио-лиoк ипoли- -кapбoнильнoe соединение [c.248]

Сколько реакционных центров в молекуле тетрациклина может реагировать с 1) бромной водой, 2) ГеСбз а. I г. 4 б. 2 д. 5 в. 3 е. 6 [c.247]

Роберт Бернс Вудворд (1917 —1979) — американский химик, крупнейший специалист в области синтетической органический химии, Нобелевский лауреат по химии (1965). Им было проведено более 20-ти сложных направленных синтезов природных продуктов (например, хинин, резерпин, хлорофих , тетрациклин и др.), до зтого считавшихся неосуществимыми. Р. Б. Вудворд иностранный член АН СССР (с 1976). [c.490]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.574 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.303 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.350 , c.361 , c.365 , c.415 , c.422 , c.432 , c.454 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.543 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.574 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.561 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.412 ]

Возможности химии сегодня и завтра (1992) -- [ c.98 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.472 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.391 , c.392 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.416 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.477 , c.478 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.130 , c.441 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.130 , c.441 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.402 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.1000 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.242 , c.692 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.262 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.151 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.200 , c.221 , c.225 , c.227 ]

Основы учения об антибиотиках (2004) -- [ c.32 , c.33 , c.40 , c.74 , c.87 , c.106 , c.122 , c.132 , c.151 , c.171 , c.179 , c.181 , c.203 , c.204 , c.263 , c.272 , c.283 , c.311 , c.328 , c.328 , c.374 , c.374 , c.400 , c.400 , c.412 , c.412 , c.413 , c.413 , c.417 , c.417 , c.418 , c.426 , c.434 , c.435 , c.436 , c.448 , c.455 , c.458 , c.460 , c.469 , c.470 , c.490 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.85 , c.87 , c.250 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология