Хлортетрациклин

Иногда галоген можно удалить гидрированием. Например, хлортетрациклин превращается в тетрациклин и H I действием водорода в присутствии тонкоизмельченного палладиевого катализатора. [c.345]

Применяют для тех же целей, что и хлортетрациклин, а в виде мази— для лечения трахомы. [c.697]

Какую массу хлортетрациклина 22H23O8N2 I (М = = 478,88 г/моль) следует взять для анализа, чтобы после разложения образца на титрование хлорида расходовалось 20,00 мл 0,05 М AgNOa (/(=0,8592). Ответ 0,4115 г. [c.266]

Применяют для тех же целей, как и хлортетрациклин. Выпускают в виде порошков, таблеток по 100 ООО ЕД. [c.698]

Применяют для тех же целей, что хлортетрациклин и окситетрациклин, внутрь за 30 мин до еды или через 1 ч после еды в виде таблеток, облаток или капсул, содержащих 100 ООО ЕД и 200 ООО ЕД (0,1025 г или 0,205 г) препарата 4—б раз в сутки. Высшая суточная доза для взрослых — 2 г. Детям в возрасте до 3 лет назначают тетрациклин внутрь из расчета 0,025 г на 1 кг веса в сутки, в возрасте до 3 лет — по 0,075—0,1 г 3—4 раза в день, в частности в виде суспензии тетрациклина 1,026 г или 1 ООО ООО ЕД в 50 мл и 2,052 г или 2 ООО ООО ЕД в 100 мл. [c.699]

Биомицин (хлортетрациклин) — антибиотик. Кристаллический порошок золотисто-желтого цвета, горького вкуса, растворим в воде. Применяется в медицине, задерживает рост некоторых вирусов, туберкулезной палочки. [c.26]

Хлортетрациклина гидрохлорид СО. Международный химический стандартный образец. [c.359]

БИОМИЦИН (хлортетрациклин) 22H2з IN.20J — кристаллы желтого цвета, горькие, малорастворимы в аоде, т. пл. 172 С. Б.— один из важнейших антибиотиков. В медицине применяют солянокислый Б. для лечения пневмонии, дизентерии, коклюша, бруцеллеза, туляремии, сыпного тифа и многих других болезней (см. Тетрациклин). [c.44]

Витамин Bi2 образуется как побочный продукт производства хлортетрациклина (до 0,5—0,7 г1м ). Однако более экономично ведение направлен--ной ферментации с использованием пропионовокислых бактерий. Выгодным для получения кормового витамина В12 является активный ил, отход аце-тоно-бутилового брожения. Получение из него концентрата витамина Bt2, [c.680]

Для местного и внутриполостного применения, например для обработки ран при предоперационной подготовке больных, широкое использование получил неомицин (1949) и тождественные ему препараты (колимицин, мице-рин и фрамицин). Для борьбы с широко распространенными грибковыми поражениями применяют гризеофульвин, нистатин, леворин, трихомицин, амфотерицин Б. Помимо медицинского применения, антибиотики используют в животноводстве в качестве добавок к корму животных с целью стимулирования их роста. Некоторые антибиотики (хлортетрациклин и др.) нашли приме- [c.686]

Они отличаются друг от друга тем, что в хлортетрациклине (I) имеется атом хлора при С , который отсутствует в окситетрациклине, и отсутствует гидроксил при С з, имеющийся в окситетрациклине. В 1952 г. было установлено строение этих антибиотиков, приче.м оказалось, что в основе их лежит гидронафтаценовое ядро, для которого было предложено название тетрациклин . При перегонке I и II с цинковой пылью выделен наф-тацен (III) строения [c.692]

ХЛОРТЕТРАЦИКЛИНА ГИДРОХЛОРИД КРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ. ХЛОРТЕТРАЦИКЛИН ХЛОРИСТОВОДОРОДНЫЙ КРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ БИОМИЦИН. АУРЕОМИЦИН. ГИДРОХЛОРИД Ю-ХЛОР-1-ДИМЕТИЛАМИНО-З-КАРБАМОИЛ-2, 5, 7, П, 14-ПЕНТАОКСИ-4, 6-ДИ0КС0-11-МЕТИЛ-1. 4, 6, II, 12, 13, 14, 18-ОКТАГИДРОНАФТАЦЕНА [c.693]

Хлортетрациклина гидрохлорид — желтый кристаллический порошок без запаха, горького вкуса, устойчив на воздухе, очень мало растворим в воде, мало в этиловом и метиловом спиртах, практически не растворим в хлороформе и в ацетоне. Устойчив в слабокислой среде, легко разлагается в растворах кислот и щелочей. На свету медленно разрушается. С органическими кислотами образует труднорастворимые соли, например пикрат, т. пл. 168—178° (с разл.), флавианат, т. пл. 230—240°. В присутствии хлора водные растворы хлортетрациклина инактивируются, равно как и при облучении рентгеновскими лучами напротив, новокаин стабилизирует растворы. Удельное вращение [а]о = 230° до 245° (с = 0,5, вода). Удельный показатель [c.693]

Атом хлора при Сщ мало реакционноспособен, но при гидрировании в присутствии палладия или платины замещается на водород. Оксигруппа при 1 также прп гидрировании замещается на водород. Диметиламино-группа прн С1 отличается значительной подвижностью и в различных средах (особенно при pH 4) эпимернзуется с образованием 4-эпитетрациклина кроме того, эта группа при восстановлении хлортетрациклина элиминируется. Амидная группа СОКНа (при С ) весьма устойчива к действию кислот и щелочей и подвергается гидролизу лишь при длительном нагревании с 12 н. серной кислотой или при кипячении с 5 н. раствором едкого натра эта группа легко дегидратируется сульфохлоридами в пиридине. [c.694]

При щелочном плавлении хлортетрациклина (1) обнаружены аммиак, диметиламин и 5-хлорсалициловая кислота при метилировании диметилсульфатом в щелочной среде и последующем окислении перманганатом калия образуется 6-хлор-З-метоксифталевая кислота, идентифицированная в виде ангидрида (П) и кислоты [c.694]

Шестичленное строение кольца С хлортетрациклина доказано ароматизацией за счет кето-енольного превращения между С и Се под влиянйем концентрированной соляной кислоты и отщепления молекулы воды (гидроксила при С и водорода при С ). Ароматический характер кольца С образовавшегося ангидрохлортетрациклина доказан изучением спектров, а также окислением ангидрохлортетрациклина (IV) [c.694]

Для установления строения колец А и В хлортетрациклина последний обрабатывался 5 н. раствором щелочи в присутствии восстанавливающего агента, причем выделена десдиметиламиноауреомициновая кислота (VIII) [c.695]

Полный синтез тетрациклинов осуществили Коновер, Баллер, Джонстон, Вудвард и Корст (1962), в частности 11-деметил-10-хлортетрациклина строения [c.696]

По ГФ1Х, для идентификации хлортетрациклина гидрохлорида к 5%-ному раствору прибавляют разведенную соляную кислоту — возникает желтая окраска напротив, при подщелачиванин раствором едкого натра до pH 7,0—9,0 возникает голубая флуоресценция при нагревании, наблюдаемая в ультрафиолете. Хлорным железом в присутствии спирта раствор препарата окрашивается в коричневый цвет, а при действии концентрированной серной кислоты возникает синее окрашивание, переходящее в зеленое и затем в оливковое при добавлении воды наблюдается золотисто-оранжевое окрашивание. Хлор-ион обнаруживают по белому творожистому осадку с нитратом серебра. [c.696]

Получают из хлортетрациклина гидрохлорида, путем перевода его в мононатрневую соль и последующего осаждения N.N -дибензил-этиленди-амнндиацетатом. [c.697]

Дибиомицин — порошок зеленовато-желтого цвета, без запаха, слегка горьковатого вкуса, медленно и с трудом растворим в воде, метиловом и этиловом спиртах. Не растворим в эфире, хлороформе. Разлагается под действием света, щелочей и кислот. Препарат должен содержать не менее 650 ЕД/л(г. 1 БД соответствует 1 мкг чистого хлортетрациклина гидрохлорида (теоретическая активность 846 ЕД/л1г). [c.697]

При действии на водный раствор соляной кислоты при нагревании возникает интенсивно-желтое окрашивание хлортетрациклина. Раствор, помещенный на фильтровальную бумагу, после высушивания и облучения ртутнокварцевой лампой чер)ез фильтр Вуда обнаруживает золотистожелтое свечение. Голубое свечение наблюдается в присутствии фосфатного буфера (pH 7,6). При извлечении эфиром из щелочного раствора и прибавлении уксусной кислоты после удаления эфира, а также 0,1 н. раствора бихромата калия выделяется осадок М,Ы -дибензилэтилендиамина. [c.697]

Получают выращиванием актиномицета Streptomy es aureofa iens на среде, содержащей бромид калия может быть получен также каталитическим гидрированием 10-хлортетрациклина. [c.698]

Непосредственно перед применением, защищая от яркого света, готовят следующие растворы. Растворяют 5,0 мг испытуемого вещества, 5,0 мг стандартного образца хлортетраци-клина гидрохлорида СО, 5,0 мг стандартного образца окситет-рациклина гидрохлорида СО и 5,0 мг стандартного образца тетрациклина гидрохлорида СО в достаточном количестве метанола Р до получения 10 мл (раствор А). Растворяют 5,0 мг стандартного образца хлортетрациклина СО и 5,0 мг стандартного образца окситетрациклина СО в достаточном количестве метанола Р до получения 10 мл (раствор Б). Растворяют 5,0мг [c.293]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлортетрациклин: [c.401] [c.167] [c.1001] [c.1001] [c.469] [c.253] [c.680] [c.695] [c.696] [c.697] [c.303] [c.304] [c.559] [c.65] [c.434] [c.434] [c.130] [c.343] [c.294] [c.295] [c.295] [c.81]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.0 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.303 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.452 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.230 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.249 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.412 , c.429 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.49 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.108 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.0 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.238 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.472 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.391 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.391 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.293 , c.294 , c.300 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.238 ]

Фунгициды в сельском хозяйстве (1970) -- [ c.105 ]

Ионообменная технология (1959) -- [ c.584 , c.594 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.0 ]

Ионообменная технология (1959) -- [ c.584 , c.594 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.645 , c.646 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.151 , c.152 ]

Ферменты Т.3 (1982) -- [ c.0 ]

Основы учения об антибиотиках (2004) -- [ c.28 , c.34 , c.58 , c.59 , c.78 , c.80 , c.86 , c.90 , c.96 , c.102 , c.104 , c.106 , c.132 , c.149 , c.172 , c.178 , c.181 , c.197 , c.215 , c.289 , c.290 , c.291 , c.292 , c.293 , c.294 , c.295 , c.296 , c.297 , c.298 , c.299 , c.301 , c.303 , c.304 , c.305 , c.306 , c.307 , c.308 , c.309 , c.335 , c.400 , c.406 , c.407 , c.411 , c.435 , c.436 , c.457 , c.458 , c.463 , c.474 , c.494 ]

Введение в биомембранологию (1990) -- [ c.82 ]

Биохимия мембран Кальций и биологические мембраны (1990) -- [ c.30 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.351 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.74 , c.473 , c.475 , c.590 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология