Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Реакционная способность гидроксильных карбоксиметилирования

    При карбоксиметилировании относительная реакционная способность гидроксильных грунн элементарного звена макромолекулы целлюлозы, находящихся у атомов С,, g и j, составляет соответственно 2, 1 и 2,5. [c.478]

    При карбоксиметилировании реакционная способность гидроксильных групп элементарного звена целлюлозы находится в следующем соотношении Сг Сз Се = 2 1 2,5. Присутствие даже небольшого количества карбоксильных групп в целлюлозе повышает ее водорастворимость и способность вступать в разнообразные реакции, особенно с эпоксисоединениями. [c.18]


    Относительная реакционная способность гидроксильных групп при реакции алкалицеллюлозы с монохлоруксусной кислотой была изучена также в работе [123]. Автором были получены 10 образцов КМЦ, имеющих степень замещения от 0.2 до 0.36, растворимость которых в воде возрастала от 0.08 до 29.65 %. В этих исходных образцах КМЦ отношение количества замещенных первичных гид-роксил-ьных групп к количеству вторичных составляло 0.91—1.28 для водорастворимой фракции карбоксиметилцеллюлозы оно колебалось в пределах 0.92—1.35. Таким образом, в пределах изученных степеней замещения отношение количества замещенных первичных гидроксильных групп к количеству вторичных было во всех случаях примерно равно единице. Исходя из этого, можно полагать, что при реакции карбоксиметилирования целлюлозы ее первичная гидроксильная группа обладает примерно в 2 раза большей реакционной способностью, чем вторичная. [c.115]

    Замещение вторичной гидроксильной группы оказывает влияние на реакционную способность других гидроксильных групп. Так, при метилировании реакционная способность незамещенных гидроксильных групп значительно повышается [58, 238а], что и следовало ожидать, так как метилирование устраняет поляризующее влияние ионизированных гидроксильных групп (у Сг) на другие группы ОН. С другой стороны, карбоксиметилирование вторичных гидроксильных групп снижает реакционную способность остальных групп ОН [58] как вследствие эффекта поляризации, так и вследствие стерического эффекта. [c.308]


Смотреть страницы где упоминается термин Реакционная способность гидроксильных карбоксиметилирования: [c.46]    [c.48]   
Химия целлюлозы (1972) -- [ c.403 , c.404 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Реакционная способность гидроксильных



© 2025 chem21.info Реклама на сайте