Сорбция солей таллия

Существенный интерес представляют данные Гесса с сотр. которые при исследовании в электронном микроскопе различных целлюлозных волокон обнаружили элементы надмолекулярной структуры длиной 500—800 А. Предварительно перед съемкой в электронном микроскопе проводилась сорбция волокнами иода или солей таллия, которые сорбируются только в неупорядоченных участках структуры. Осуществление такой обработки повышает возможность контрастирования упорядоченных (кристаллических) [c.64]

Извлечение таллия с помощью высокоселективных сорбентов, разработанное для растворов с преобладанием других катионов (окисленные и сульфированные угли, су.ггьфофенольный катионит и другие) в данном случае нецелесообразно, так как емкость этих сорбентов невелика, а главное, при десорбции таллия не могут быть получены достаточно концентрированные растворы. В работе [ ] показано, что на катионите КУ-2 при сорбции из раствора чистой соли таллия достигается динамическая емкость 0.75 г/г ионита, однако концентрация таллия в элюате при десорбции кислотой в обычных условиях составила лишь 30 г/л. [c.240]

При сорбции таллия, которая проводилась из разбавленного раствора ТШОд, направление его движения не влияло на результаты, но при десорбции оказалось необходимым пропускать раствор только сверху вниз, так как в противном случае выход чистой соли таллия резко падал из-за большой разницы в плотностях десорбирующего и образующегося растворов. [c.240]

Таллий азотнокислый. Растворяют 300 г сернокислого таллия в 6 л дистиллированной воды и полученный раствор пропускают через колонку с ионитом со скоростью 50 мл/мин до уравнивания концентрации таллия в исходном растворе и фильтрате (контроль по плотности раствора). Затем промывают ионит, пропуская 1 л воды с той же скоростью. Качественное присутствие или отсутствие Т1 + в фильтрате устанавливается по реакции с йодистым калием. Ионит после сорбции галлия содержит около 200 г Т1 + (1 г-экв). Основная часть фильтрата (5—5,5 л) предствляет собой раствор сернокислого натрия, который удаляется последняя часть фильтрата ( 0,5 л) содержит сернокислый таллий в смеси с сернокислым натрием и в следующем цикле процесса пропускается через Катионит в Na-форме перед пропусканием раствора сернокислого таллия. Промывной раствор содержит только сернокислый таллий и используется для растворения исходной соли в следующем цикле синтеза. [c.89]

Оптимальным условиям десорбции кислотами соответствуют для HNO3 — концентрация 1 н. и температура 50—60° С, для H2SO4 — 0.5 н. и 90—100° С. При этом не менее 70% Tl вымывается в виде раствора соли, не содержащей кислоты. На рис. 1 и 2 представлены типичные выходные кривые сорбции и десорбции таллия. [c.241]

Как видно из предыдущего краткого материала, известный интерес в хроматографическом отношении может представлять разделение смесей галлия, индия, таллия и, возможно, алюминия. Нам известна всего лпшь одна работа по этому вопросу — работа Крауса, Нельсона и Смита [70]. Как и обычно в своих исследованиях по сорбируемости элементов сильно основным анионитом из солянокислых сред, авторы вначале изучили поглощение рассматриваемых элементов по отдельности в статических и динамических условиях. Как было показано (рис. 34), алюминий не сорбируется анионитом во всем интервале исследованных концентраций соляной кислоты сорбция галлия и индия проходит через максимум при 6—7 М (галлий) и примерно 3 М (индий) соляной кислоты, сорбция таллия монотонно убывает по мере увеличения концентрации соляной кислоты. Это позволило авторам разработать хроматографический метод разделения смеси алюминия, галлия, индия и таллия. Около 4 мл раствора, 7 М по соляной кислоте, 0,5 М по алюминию и 0,15 Л/ по галлию, индию и таллию, пропускали через колонку анионита дауэкс-1 в СЬформе (колонка сечением 0,4 см , высота слоя сорбента 20 см). Наблюдение за ходом опыта и определепие содержания элементов во фракциях производили радиометрически, для чего в анализируемый раствор вводили радиоактивные изотопы Са , и ТР° . Как показал опыт, достигается количественное разделение анализируемой смеси (рис. 35). При этом алюминий выходит с первыми миллилитрами фильтрата, затем выходит основная часть индия для вымывания остатков индия авторы промывали колонку 12 М соляной кислотой. Затем вымывали галлий 1 М соляно кислотой и, наконец, таллий — М раствором хлорно кислоты. Так как даже хлорной кислотой таллий вымывается, довольно медленно, авторы рекомендуют в [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология