Высота слоя сорбента

Обычно исходными параметрами для технологического расчета адсорберов служат расход и состав исходной смеси свойства сорбента условия, при которых должны протекать стадии адсорбции и регенерации предельно-допустимая концентрация в очищенном газе (концентрация проскока). Целью расчета является определение основных размеров адсорбера (диаметра и высоты слоя сорбента), продолжительности стадий адсорбции и регенерации, числа адсорберов, при котором может быть обеспечена циклически-непрерывная работа всей установки. [c.66]

Высота слоя сорбента. Для определения рабочей высоты адсорбера надо задаться длительностью стадии адсорбции 0 и рассчитать профиль концентрации в газе (или жидкости) при т = 0. Если задана концентрация проскока Сцр, то необходимую высоту слоя Н легко определить графически (рис. II 1.16). Повторяя расчет при разных 0, следует выбрать оптимальный вариант. [c.67]

Рис. 111.16. Определение высоты слоя сорбента по профилю концентрации в газе (или жидкости) при т = 0.

Фиктивная скорость газа. Для определения оптимальных размеров адсорбера рассчитаем высоту слоя сорбента при нескольких значениях диаметров аппарата 1,2 1,6 и 2,4 м. Для ) = 1,2 м фиктивная скорость газа составит [c.71]

Высота слоя сорбента. По условию, концентрация проскока составляет 0,05 Сд. Проведя на графике безразмерных профилей концентраций горизонтальную линию, имеющую ординату 0,05 и найдя точки пересечения ее с профилями концентраций, находим необходимую высоту слоя сорбента при различных скоростях газа [c.72]

Вертикальные адсорберы изготовляют нескольких модификаций (см- рис. IX.8—IX.10). Адсорберы с верхним вводом исходной смеси (рис. IX.8) выполняют из стального листа толщиной 8—10 мм. Цилиндрическая обечайка при высоте до 2,2 м может иметь диаметр 2 2,5 и 3 м в зависимости от требуемой производительности. Днище и крышка — конические. Высота слоя сорбента выбирается в интервале от 0,5 до 1,2 м. Адсорбент в этих аппаратах помещается на разборных колосниковых решетках (рис. IX. 11, IX. 12), которые располагаются на балках. Последние устанавливают на опоры, приваренные к стенке корпуса адсорбера. [c.156]

Концентрирование цинка (II). Через колонку, заполненную полисорбом-1 с нанесенным на его поверхность диантипирилметаном, пропускают 250—500 мл воды, содержащей 0,25— 0,5 мг цинка. Высота слоя сорбента 50 мм. Скорость пропускания воды через колонку 1 л/ч. Для элюирования цинка через колонку пропускают 30 мл 2,5 М НС1. Элюат собирают и определяют в нем цинк по приведенной выше методике. Колонка может быть использована только для одного определения. [c.336]

Из всех сорбентов лучшим является активированная окись алюминия. Ее изготовляют из товарной окиси алюминия. Этот реагент активируется двойным прокаливанием при 800° С с промежуточным охлаждением и смачиванием 15%-ным раствором соды. Высота слоя сорбента в фильтре должна быть около 2 м. Рабочая обменная емкость его (по данным Водгео) 1,25 кг фтора на 1 м сорбента. [c.209]

Для проведения опыта по обмену пары одновалентных ионов (Mei и Меи) можно воспользоваться несколькими колонками с различной высотой слоя сорбента (например, в интервале от 25 до 250 мм), насыщенного ионами Mei. [c.104]

Расчет точек теоретической выходной кривой для опытов, выполненных в колонке с высотой слоя сорбента 18,2 см, был произведен в интервале концентраций 0,1<ф< [c.107]

Обнаружение ионов железа ( III) и марганца. Исследуемый раствор пропускают через колонку с высотой слоя сорбента около 2 см. Появление желто-бурой зоны Ре(ОН)з указывает на присутствие Fe + в растворе. В вытекающем из колонки растворе обнаруживают ионы марганца. В связи с тем что ионы Мп2+ обладают наименьшей сорбируемостью, они появляются в выходных каплях первыми и легко обнаруживаются в 1—4-й капле фильтрата. На полоску фильтровальной бумаги наносят последовательно капли раствора, вытекающие из колонки, и обрабатывают их парами аммиака, после чего бумагу смачивают раствором бензидина. Появление синего пятна на бумаге указывает на присутствие ионов марганца. В отсутствие кобальта ионы марганца определяют на колонке, содержащей окись алюминия и хромат калия (3 1), по образованию коричневой зоны, постепенно приобретающей черную окраску. [c.187]

Диаметр адсорбера, мм Высота слоя сорбента, мм Загрузка адсорбента, кг [c.340]

Основная кинетическая характеристика процесса - высота к, эквивалентная теоретической тарелке (ВЭТТ). Эта величина соответствует высоте слоя сорбента, ири прохождении которого акт сорбции-десорбции совершается в среднем один раз. Она отражает, но существу, качество используемого сорбента, качество занолнения колонки и правильность выбора режима хроматографирования. Для оценки качества колонки применяется обратная величина - число теоретических тарелок Н [c.5]

Ф и к T H ii H а я скорость г я л а. Для определения оптимальных размеров адсорбера рассчитаем высоту слоя сорбента при диаметрах аппарата 1,2 1,6 и 2,4 м. [c.156]

K. iK и для адсорбции, проведем сравнительный расчет десорбции в аппаратах диаметром 1,2 1,6 и 2,4 м. Эквивалентная высота слоя сорбента определяется площадью под безразмерным конечным профилем концентрации в сорбенте. Для абсорбера диаметром 1,2 м ата площадь, найденная в примере 27, равна 1,82 м. Для 0=1,6 м эквивалентная толщина слоя составит [c.159]

Пример 30. Рассчитать для условий примера 29 высоту слоя сорбента, считая скорость движения фронта адсорбции постоянной. [c.163]

При расчете адсорберов в случае периодической адсорбции основными определяемыми величинами являются диаметр аппарата и высота слоя сорбента при заданном времени процесса, а при непрерывном проведении процесса - диаметр, высота аппарата, число секций в нем и расход адсорбента. [c.206]

Скорость газа в адсорберах обычно не превышает 0,3 м/с. Высота слоя сорбента может быть рассчитана по уравнениям (20.38), (20.39), (20.46), (20.47) с учетом указанных ограничений для их применения. [c.207]

Марка фильтра Диаметр, мм Площадь, м Высота слоя сорбента, м Объем [c.152]

Была изучена также схема очистки нри использовании на стадии сорбции колонны со сплошным слоем сорбента ПСК-Н (см. рис. 38, (Э) диаметром 0,1 м, высотой 1,7 м при высоте слоя сорбента 0,7—1,5 м. При очистке на катионите КУ-2 удалось достигнуть нагрузки р = 70—150 м2/(м2-ч) нри давлении раствора до 0,25—0,3 МПа. При этом глубина очистки была сопоставима с полученной в колоннах ПСК-Т. Насыщение катионита и показатели его регенерации соответствовали полученным ранее. [c.120]

Ло — начальная высота слоя сорбента. [c.82]

Высота слоя сорбента на фильтре, м 3,5—4 [c.957]

В качестве критерия оптимизации Т принимают среднее время пребывания частиц сорбента в аппарате Т=то . За управляющие параметры можно принять число секций в аппарате п, рабочую скорость ожижающего агента (газа) Wp и высоту слоя сорбента в секции Но. Параметры йц, г/к, г/ко, Хо, Хк, е обычно задаются условиями проведения процесса, постоянные коэффициенты Ва, til, П2, пц определяют по результатам предварительных исследований кинетики процессов сухой газоочистки. [c.145]

Для выяснения условий сорбционной очистки в динамических условиях проводятся соответствующие лабораторные исследования. Результаты этих исследований могут быть воспроизведены в натурных условиях, если на лабораторной установке были соблюдены все реальные параметры, т. е. такая же высота слоя сорбента, одинаковые концентрации веществ, скорость фильтрования и т. п. Очевидно, что полное воспроизведение в лабораторных условиях производственной обстановки часто затруднительно, а иногда и невозможно. Поэтому нельзя в таких случаях использовать уравнение Шилова для моделирования процесса сорбции и переноса результатов лабораторных исследований на установки производственных масштабов. [c.69]

Ху и —высота слоя сорбента на модели и на натуре. [c.73]

Я —высота слоя сорбента, равная 2 м [c.292]

В данном случае адсорбция пронодится под давлением. Энергетические затраты на преодоление гидравлического сопротивления слоя должны быть несущественными по сравнению с затратами на сжатие газа. Поэтому оптимальные размеры адсорбера можно определить, исходя из минимального объема сорбента, т. е. при = 16 см/с. Отметим, что для определения высоты слоя сорбента нет необходимости определять полный профиль концентраций, достаточно найти распределение концентраций по длине слоя в узкой области вблизи концентрации проскока. [c.72]

Адсорбционные процессы относятся к наиболее сложно описываемым и моделируемым объектам химической технологии в силу того, что требуют в значительной мере более детального подхода к формированию модели в связи с. многообразием кинетических факторов, сопровождающих диффузию сорбата в макро-, мезо- и микропорах сорбента и необходимостью учета как специфических характеристик самого сорбента (например, состав и свойства активных центров, условия регенерации), так и особенностей взаимодействия в конкретной системе адсорбент - адсорбат и на стадии адсорбции, и на стадии регенерации. В связи с этим представляет интерес феноменологическая модель адсорбционного процесса в виде длины зоны массопередачи Lo. Зона массопередачи участок длины (высоты) слоя сорбента, в котором и протекает собственно сорбционный процесс с интегральным учетом всех его реалий, перемещающийся по длине слоя от начала к концу процесса в неподвижном слое сорбента и равный необходи юй высоте слоя в процессах в движущемся или псевдо-ожиженном слоях сорбента. [c.30]

Для поглощения ХОП и ПХБ из воздуха широкое распространение получили макропористые сорбенты силохром С-80 или С-120 (фракция 0,3-0,5 мм) и силипор-300 (фракция 0,16-0,20 мм), предварительно активированные прокаливанием при 300-350 С в течение 8 ч. Указанные сорбенты практически полностью поглощают газообразные фракции высокохлорированных бифенилов и ХОП, а аэрозольная фаза улавливается на фильтрах марки АФА-ХП(ВП)-20 (фильтроткань ФПП). Фильтр и сорбент располагают последовательно друг за другом, причем минимальная высота слоя сорбента должна бьггь не менее 10 мм (около 20 см ) при скорости прокачки воздуха 80-120 л/мин [21[. В зависимости от марки сорбента максимальный объем пробы может достигать 300-500 м [c.176]

В ЭТИХ уравнениях С,- —молярная концентрация г-го компонента в объеме фильтрата У С max концентрация / ГО компонента в объеме фильтрата Утах. соответствующего максимуму на кривой элюирования Qi —общее количество молей (г-ионов) частиц г-го вида Vp —общий объем, занимаемый в колонке ионитом, см К<и —коэффициент распределения г-го компонента между ионитом и элюирующим раствором р — объем раствора на единицу объема ионита в колонке N —число эффективных теоретических тарелок z — высота слоя сорбента в колонке, см А — высота эффективной теоретической тарелки, см г — радиус частицы ионита, см D и D — коэффициенты диффузии ионов 1-го вида в растворе и в фазе ионита, см /сек [c.182]

На основе зависимости активности угля СКТ к окиси азота (табл. 1Х-3) от высоты слоя сорбента можно вычислить степень насыщения угля. Для промыхпленных аппаратов при высоте слоя адсорбента пе менее 2 м степень насыщения угля составляет 95—98%. [c.448]

Высота слоя сорбента. Для определения рабочей высоты адсорбера надо задаться длител1)иостыо стадии адсорбции О п рассчпчать ирофиль концентрации в газе (или жидкости) при т= =0. При заданной концентрации проскока с р необходимую высоту слоя легко определить гра( )ически (рис.. 3.18). Повторяя расчет при разных О, выбирают [c.148]

Выполнение работы. Хроматографическую колонку заполняют окисью алюминия, следя за плотностью ее упаковки. Высота слоя сорбента должна быть 40—50 мм. Приготовленную колонку закрепляют в штативе строго вертикально и в нее вносят раствор анализируемых веществ в количестве 5 капель. Затем колонку промывают 5 каплями концентрированной соляной кислоты. После впитывания в сорбент соляной кислоты к колонке присоединяют трубку от аппарата Киппа, плотно закрыв колонку пробкой (работать под т я г о й ). Через колонку пропускают в течение 2—3 мин сероводород. При этом очень быстро образуется осадочная хроматограмма оранжевая зона (8Ь +) и буро-коричневая зона (8п + ). Полученные результаты сопоставляют с расчетными, сделанными по произведениям растворимостей (ПРзь.з, = 3-10 ПРзпз = = МО 2 ). [c.128]

В работе [324] очистка 357о-ного водного раствора формальдегида, содержащего 1 % метанола, производилась с помощью анионита амберлит ЩА68. Опыты проводились при комнатной температуре с использованием колонки диаметром 20 мм и высотой слоя сорбента 71 см. Исходный раствор предварительно пропускался через слой катионита КР-200 с целью извлечения ионов железа (табл. 49). При повышении концентрации муравьиной кислоты в исходном растворе от 0,03 до 0,3 моль на 1 л динамическая емкость смолы возрастает от 1,15 до 1,42 г/моль на 1 л сорбента. Емкость смолы не изменялась при проведении десяти полных циклов, однако возросло сопротивление слоя. Опыты, проведенные с 50% раствором формальдегида при 60 °С, показали, что в этих условиях емкость смолы падает примерно на 20%. [c.179]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология