Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Азоамин алый оранжевый

    Замена га-нитроанилина 4-нитро-2-аминотолуолом (азоамин алый Ж) приводит к образованию на ткани оранжевого красителя  [c.219]

    IV — очень быстро сочетающиеся (Азоамин оранжевый К, красный Ж, красный 2С, красный 4С, Диазоли оранжевый О, алый 2Ж, алый Ж, алый К, розовый О, бордо) сочетание идет в кислой среде при pH 4,5—5,5. [c.134]

    Азоамин оранжевый] К 5 15 5 4-5 3/4/4 4 2 4 5 1- -2 Алый [c.166]


    Азоамины - первичные ароматич. амины, применяемые в кач-ве диазосоставляющих, напр. 2-нитроанилин (азоамин оранжевый О), 2-хлор-5-трифторметиланилин (азоамин яр -ко-оранжевый К), 4-нитро-2-аминотолуол (азоамин алый Ж), 4-хлор-2-аминотолуол (азоамин красный С). В названиях азоаминов после слова азоамин и указания цвета ставят букву, обозначающую оттенок наиб, важного красителя, получаемого с участием данного азоамина. [c.51]

    Из азоамина оранжевого О (о-нитроанилина) получают диазоль оранжевый О (мол. в. 532), из азоамина алого 2Ж (2,5-дихлоранилина)—диазоль алый 2Ж (мол. в. 580). Примером стойкой двойной соли, получаемой из моноазокрасителя, может служить диазоль темно-фиолетовый К (мол. в. 831). Моноазокраситель получают из З-нитро-4-амино-толуола и крезидина (4-метокси-3-ам1ИНотолуола). [c.256]

    Азоамины. Ко второй группе простых азогенов относятся амины применяемые в качестве диазосоставляющих при образовании на волокне нерастворимых азокрасителей. Они носят название азоаминов, причем к этому групповому наименованию прибавляются слова и буквенные обозначения, указывающие цвет и оттенок наиболее важного красителя, образуемого с участием данного азоамина. Например, о-хлоранилин — Азо-амин желтый О, о-нитроанилин — Азоамин оранжевый О, п-нитроанилин — Азоамин красный Ж, 4-нитро-2-аминотолуол— Азоамин алый Ж, 2,5-дихлоранилин — Азоамин алый 2Ж,4-нитро-2-ами-ноанизол — Азоамин алый К, 4-хлор-2-аминотолуол — Азоамин красный С, 4-хлор-2-нитроанилин — Азоамин красный 2С, 5-нитро-2-амино-толуол — Азоамин красный 4С. Для повышения устойчивости окрасок и углубления цвета в молекулы азоаминов вводятся различные заместители — атомы галогенов, трифторметильная, нитрильная, метокси-  [c.354]

    Аналогично получают п-хлорбензотрифторид, о>-гексафторид ж-ксилола и ж-трифторметилбензоилфторид (из лг-трихлорметил-бензоилхлорида). и-Трифторметилбензоилфторид используется как ацилирующее средство (вхместо бензоилхлорида) в производстве кубовых красителей, остальные—для получения (нитрованием, восстановлением, иногда и заменой хлора) азоаминов (I—IV), образующих с азотолами окраски исключительной прочности, алые (I) и оранжевые (II, III, IV). 4-Трифторметил-2-нитроанилин (V) предложен в качестве диазосоставляющей для лаковых красителей [c.419]

    Хлор- и дихлоранилины широко применяют в синтезе азокрасителеЙ. Они готовятся восстановлением соответствующих нитросоединений железом и водой в присутствии соляной или муравьиной кислот. о- и. ад-Хлоранилин (т. кип. 209° и 236°) и 2,5-дихлоранилин (т. пл. 50°, т. кип. 251°) используют в азокрашении в качестве азоаминов (Основания прочно-желтого О, прочно-оранжевого О и прочно-алого 00, соответственно). "э п-Хлоранилин (т. пл. 70°, т. кип. 231°) также является продуктом массового производства, в то время как 2,4-дихлоранилин (т. пл. 63°, т. кип. 245°), 3,4-ди- хлоранилин (т. пл. 71,5°, т. кип. 272°) и 2,4,5-три.хлоранилин (т, пл. 96,5°) играют меньшую роль. [c.105]


    Азоамин оранжевый К Аэоамин алый Ж Азоамин красный Ж Азоамин красный С Азоамин красный 2С Азоамин красный 4С [c.170]

    Амины, из которых получают диазосоединения для холодного крашения, носят название азоаминов. Впервые для этой цели был применен л-нитроанилин. Он дает недостаточно прочные красные окраски. Более прочные окраски образуют п-хлор-о-нитроанилин, п-нитро-о-аминоанизол, л-нитро-л-амино-толуол и ряд других аминов, содержащих атом хлора или нитрогруппу, а также метильные и метоксильные группы. Эти амины применяются преимущественно для окраски в цвета алый, красный и бордо. Очень прочный красный цвет дает а-аминоантрахи-нон. Для получения желтого и оранжевого цветов применяются [c.202]


Смотреть страницы где упоминается термин Азоамин алый оранжевый: [c.68]    [c.421]    [c.421]    [c.419]    [c.86]    [c.148]    [c.175]    [c.379]   
Химия красителей (1960) -- [ c.128 , c.131 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.59 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Азоамин алый

Азоамин алый ярко-оранжевый

Оранжевый

алий



© 2025 chem21.info Реклама на сайте