Сульфиды металлирование

Металлирование сульфидов тиофенового ряда изучено гораздо подробнее главным образом в работах сотрудников лаборатории гетероциклических соединений ИОХ АН СССР. [c.114]

Литиевые производные тиофеновых сульфидов, полученные металлированием или литий-галоидным обменом, легко превращаются в меркапто- [104, 108, 215, 249], алкилмеркапто- [49, 103, 104, [c.144]

Таким путем было доказано, что при металлировании литием данного сульфида атакуются 2 и 2 положения тиофеновых циклов [71]. [c.271]

Металлирование сульфидов может сопровождаться в качестве побочной реакции расщеплением. При металлировании ме-тялфенилсульфида н-бутил итием в жестких условиях был [c.347]

Одним из проявлений кислотных свойств атомов водорода является участие сульфидов в реакциях металлирования. Металлирование сульфидов исследовалось, главным образом, на примерах ароматических или жирноароматических сульфидов. Чаще всего эта реакция сопровождается разрывом С — 5-связи. Однако фенил-бензилсульфид металлируется бутиллитием по СНг-группе (после карбонизации продукт аметаллирования получают а-фенил-меркапто-фенилуксусную кислоту [16]). [c.99]

Я. Л. Гольдфарб начал свои исследования с изучения каталитического алкилироваиия тиофена галогеналкилами и ацилами с помощью хлорного олова. В результате был разработан способ алкилироваиия тиофена, широко ирименяемый до настоящего времени. Предложен метод синтеза сульфидов тиофенового ряда, основанный на предварительной реакции прямого металлирования тиофена литийалкилами и взаимодействии лнтий-тиофена с серой. Получены комилексоны и аналоги тионафтенов — тиофтены. Разработаны методы синтеза азометинов и вторичных аминов тиофенового ряда. [c.99]

Тщательное изучение металлирования трет.бутил-З-тиенил-сульфида 1 молем BuLi в эфире показало, что наряду с 2-литий- [c.115]

Сравнивая факторы парциальной скорости замеш,ення водородов в метильных группах тиоанизола и метил-2- и метил-З-тиенил-сульфидов, мы видим, что, аналогично металлированию, обмен на несколько порядков проходит быстрее в метильной группе тиоанизола и на несколько порядков быстрее в ядро сульфидов тиофенового ряда [111]. Наблюдающаяся разница в скорости дейтерообмена в а-положение между 2-метокситиофеном (стр. 102) и метил-2-тиенилсульфидом вероятнее всего объясняется более сильным +М-эффектом метоксигруппы (по сравнению с МеЗ-груп-пой), снижающим кислотность а-водорода (см., например, [112]). [c.116]

Гольдфарб Я, Л,, Калик М, А., Кирмалова М. Л. Синтез и некоторые превращения сульфидов ряда тиофена (II). Сравнительная подвижность атомов водорода некоторых алкилтиенилсульфидов в условиях металлирования н-бутилли-тием. ЖОХ, 29, 3631, 1959. [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология