Нитродифенилсульфон

С не раств. в воде, хорошо раств. в СП., бензоле и уксусной к-те. Получ. восст. 2-нитродифенилсульфона Sn li и НС1 в уксусной к-те. Примен. в произ-ве азокрасителей для ледяного крашения 5-АМИНОИЗОФТАЛЕВОЙ КИСЛОТЫ [c.36]

Некоторые примеры внутримолекулярного нуклеофильного замещения объединены под общим названием перегруппировок Смайлза. Примером служит превращение 2-окси-5-метил-2 -нитродифенилсульфона в 4-метил- [c.340]

Как и в случае нитродифенилсульфонов, состав первичных осколочных ионов указывает о наличии, кроме неизомеризованноп формы А, двух, по крайней мере, форм молекулярных ионов (В, С), образующихся прн миграции ароматического ядра от атома серы к атому кислорода. Различный вес указанных структур для изомеров обусловливает различную вероятность образования одинаковых по массе и структуре осколочных ионов. Относительная вероятность образования молекулярных иопов А, В и С подсчитывалась по методам, описанным в [1, 2J, по суммам пиков следующих ионов для формы А [c.106]

Сульфоны. Основания , содержащие остаток сульфона, дают прочные к свету тона. Основание прочно-оранжевого — производное о-аминодифенилсульфона, получается при нагревании о-ди-нитробензола с бензолсульфиновой кислотой (последняя неустойчива и должна применяться непосредственно после ее получения) при 130—135° в автоклаве в течение 15 часов при этом получается о-нитродифенилсульфон, который затем восстанавливается в амин. [c.756]

Значение экспериментальной (Дсо эксп.) и расчетной (Дсо расч.) оптических плотностей, полученных при гидролизе нитродифенилсульфонов [c.819]

Константы псевдопервого порядка (К 10 шн ) щелочного омыления изомерных нитродифенилсульфонов (ошибка определений - 0,2 10 шн ) [c.821]

Константы скорости второго порядка К 10 л/моль мин. и активационные параметры реакции омыления изомерных нитродифенилсульфонов. [c.822]

Применение алкилендиизоцианатов (например, толуол-2,4-диизоцианата и других арилендиизоцианатов) известно давно однако гидрофобная природа реагентов ограничивает их воз можности. 2,4-Динитро-1,5-дифторбензол и его аналоги имею примерно те же недостатки, что и предыдущий реагент, поэтом сейчас применяются относительно редко. В 4,4 -дифтор-3,3 -ди нитродифенилсульфоне алкилирующие группы разнесены по pas ным ядрам и реагент имеет палочкообразную жесткую струр туру. Его реакционная способность различна по отношению разным белкам. [c.196]

Смотреть страницы где упоминается термин Нитродифенилсульфон: [c.384] [c.513] [c.384] [c.389] [c.225] [c.213] [c.253] [c.356] [c.239] [c.1608] [c.239] [c.1608] [c.400] [c.266] [c.356] [c.356] [c.211] [c.755] [c.817] [c.824] [c.825]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология