Аминодифенилсульфон

Для определения 4-карбоксиметиленамино-4 -аминодифенилсульфона и бис-(4-ацетиламино)-дифенилсульфона их гидролизуют кипячением с соляной кислотой (1 1) и получившийся 4,4 -диаминодифенилсульфон определяют указанным выше методом [76]. у [c.274]

Аммонолизом атома хлора в 4-(4-аминофенокси)-4 -хлордифенилсуль-фоне жидким аммиаком был получен новый диамин — 4-(4-аминофено-хси)-4 -аминодифенилсульфон, который также представляет интерес как исходное соединение для термостойких полимеров [c.80]

Сульфоны. Основания , содержащие остаток сульфона, дают прочные к свету тона. Основание прочно-оранжевого — производное о-аминодифенилсульфона, получается при нагревании о-ди-нитробензола с бензолсульфиновой кислотой (последняя неустойчива и должна применяться непосредственно после ее получения) при 130—135° в автоклаве в течение 15 часов при этом получается о-нитродифенилсульфон, который затем восстанавливается в амин. [c.756]

Дальнейшее нитрование этого соединения дает 3,4 -динитро-4-ацетилам ицадифенилсульфан, что подтверждается изучением его ИК-шектра. Четко обнаруживаются полосы СНзСОКН-группы 1710 см (хС=0) и 3355 см (vN—Н), а также полоса 890 см- соответствующая изолированному атому водорода в бензольном кольце [6]. При омылении получается 3,4 -динит-ро-4-аминодифенилсульфон, в слектре которого легко можно видеть полосы ЫНг-группы (3485, 3370 и 1625 см ) и ЫОг-груп-пы (1350 и 1520 сл - ). [c.76]

Рис. 1. ИК-спектры в таблетках КВг, 1 — 3,3 -диамино- 2—2,3 -диа-МИНО- 3 — 3,4 -диамино- 4 — 3-амино- 5 — 4-аминодифенилсульфонов.

Из диангидридов тетракарбоновых кислот наиболее широко используются пиромеллитовый, 3,3, 4,4 -бензофенонтетракарбоно-вый 3,3, 4,4 -дифенилоксидтетракарбоновый, 3,3, 4,4 -дифенилтетра-карбоновый, а из диаминов — 4,4 -диаминодифенилоксид, 4,4 -ди-аминодифенилсульфон, м- и л-фенилендиамины, бензидин. [c.296]

К классу термостойких полиамидов относятся также ароматические полисульфонамиды, получаемые взаимодействием 4,4 -ди-аминодифенилсульфона и дихлорангидридов фталевых кислот, в частности изофталевой кислоты [10]. Реакция протекает по схеме [c.309]

При применении в качестве азосоставляющей азотолов вместо Р-нафтола увеличивается молекулярный вес, что, в первую очередь, приводит к повышению стойкости красителя к растворителям. В последнее время с той же целью стали увеличивать и молекулярный вес диазосоставляющей, вводя в мета-положение к диазогруппе некоторые заместители арилсульфоновые группы (производные аминодифенилсульфона), диалкилсульфамидные и арил-карбамидные группы. [c.241]

Рис. 178. Зависимость удельной вязкости полисульфонамидов от концентрации раствора полисульфонамидов 1 — изофталевой кислоты и 3,3 -ди-аминодифенилсульфона 2 — терефталевой кислоты и 3,3 -диамино-дифенилсульфона з — изофталевой кислоты и 4,4 -диаминодифенилсульфона 4 — терефталевой кислоты и 4,4 -диаминодифенилсульфона 5 — поли-л1-фениленизофталамида

Сульфат 5,8-диоксофентиахлорония. Из 2,35 г (0,009 моля) о -хлор-о-аминодифенилсульфона в условиях опыта 10 получено 35 мл раствора сульфата 8,8-диоксофентиахлорония, из которого осаждено 0,35 з (5% от теорет.) двойной соли иодида 8,8-диоксофеитиахлорония с йодной ртутью. Т. разл. соли 90—92° С (см. таблицу). [c.352]

Смотреть страницы где упоминается термин Аминодифенилсульфон: [c.146] [c.200] [c.162] [c.384] [c.184] [c.104] [c.499] [c.583] [c.583] [c.104] [c.108] [c.265] [c.754] [c.1574] [c.1914] [c.754] [c.1574] [c.1914] [c.77] [c.80] [c.400] [c.266] [c.351] [c.356] [c.162]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология