Бензолсульфиновая кислота

Образование бензолсульфиновой кислоты наблюдалось также при действии на бензол сернистого ангидрида и безводного хлористого алюминия. [c.534]

Бензолсульфиновую кислоту получают и другим методом, а имен 40 г о реакиии Гриньяра [c.230]

Этим способом получены бензол-, толуол-, галогенбензол- и карбокси-бензолсульфиновые кислоты. [c.608]

Ангидрид бензолсульфиновой кислоты Г7,1У,598. [c.165]

При осаждении бензолсульфината плутония (IV) из 0,2 N азотнокислых растворов могут быть отделены N1, Со, Сг, Ре(II), Мп, Си в эквимолярных с плутонием количествах, а также А1, Ве, Та и другие редкоземельные элементы в 10-кратных и больших по отношению к плутонию количествах (М. С. Милюкова, 1958 г.). U(VI). Ре(1И) и РЬ(П) отделяются частично. Шестивалентный уран, по всей вероятности, захватывается осадком с образованием двойной соли бензолсульфиновой кислоты. [c.299]

Такие реагенты, как салициловая кислота [804] и ряд ее производных [370] ароматические и алифатические карбоновые кислоты [447, 512, 804], бензолсульфиновая кислота и ее аналоги [475, 684] были также рекомендованы для осаждения урана, однако они пока не нашли практического применения. [c.283]

Из бензолсульфиновой кислоты и анилина получается сульфоокись р-аминодифенила [c.534]

Диокси- и д и а м и д о д и а р и с у л ь ф о и ы получаются при действии бензолсульфиновой кислоты на хиноны и хинонимины в присутствии воды или органического растворителя [c.540]

Благодаря легкой окисляемости сульфиновые кислоты действуют как восстановители. Так, бензолсульфиновая кислота реагирует с хи-ноном с образованием р-диоксидифенилсульфона (см. главу Хиноны , т. П1, вып. 2, стр. 339) [c.595]

Присоединение бензолсульфиновой кислоты к некоторым a -ненасыщенным кислотам и кетонам описывают Колер и Р е й м е р [c.42]

Бензолсульфохлорид реагирует с диэтилцинком, давая цинковую соль бензолсульфиновой кислоты и, повидимому, хлористый этил [140]. При применении цинкиодэтила [141] из реакционной смеси выделена цинковая соль бензолсульфиновой кислоты и фенилэтилсульфон. [c.335]

Какие образуются соединения при взаимодействии п-бенз охинона с эквимолекулярным количеством бензолсульфиновой кислоты, бензилмеркаптана, тиогликолевой кислоты, гидросульфита натрия [c.221]

Присоединение к бензо- и нафтохиншам происходит также при действии ряда других реагентов типа НА, в том числе цианистого водорода, меркаптанов, бензолсульфиновой кислоты, бензола в при-сутствйи хлористого алюминия, малонового, циануксусного и ацетоук сусного эфиров. Реактивы Гриньяра реагируют с замещенными и незамещенными хинонами с образованием смеси продуктов 1,4-присоеди-иения, присоединения по карбонильной группе и продуктов восстановления. Особый случай представляет реакция с азотистоводородной кислотой Н№ здесь первоначальное присоединение сопровождается внутримолекулярным окислением—восстановлением с миграцией водородных атомов гидрохинона к азидной группе, которая претерпевает восста-но1Вительное расщепление [c.422]

Первичным продуктом окисления пирогаллола I является 3-окси-о-хинон II. Это было установлено Хорнером (1961) в результате прибавления бензолсульфиновой кислоты и выделения образовавшегося 5-бензолсульфонилпирогаллола. Дальнейшее окисление в пурпурогаллин протекает, согласно Хорнеру, через следующие стадии. Сильнокислы оксихинон II образует анион, стабилизованный резонансом (структуры Illa—Illr) [c.494]

В трехгорлую колбу емкостью 200 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником и воронкой для сыпучих веществ, помещают 8 а (0,05 М) хлорангидрида бензолсульфиновой кислоты в 80 мл сухого бензола и медленно при пе-. ремешивании небольшими порциями добавляют 10,7 г (0,05 Л1) тонкорастертого, безводного хлорамина Б . При этом происходит слабое разогревание. Реакционную смесь кипятят в течение одного часа. После охлаждения хлористый натрий отсасывают, бензол отгоняют в вакууме водоструйного насоса и получают хлорангидрид бензол-М-фенилсульфо-нил-иминосульфокислоты в виде масла, кристаллизующегося при охлаждении. После перекристаллизации из нормального гексана получают призмы с т. пл. 93—94°. [c.168]

При действии бензолсульфиновой кислоты и ее солей на слабокислые растворы плутония (IV) выпадает аморфный осадок оранжевого цвета [48]. Состав осадка отвечает формуле Ри(СбН5802)4. Трехвалентный плутоний не осаждается этим реагентом (М. С. Милюкова, 1953 г.). Шестивалентный плутоний восстанавливается им до Ри (IV), который затем выпадает в осадок в виде бензолсульфината. [c.100]

Бензолсульфиновая кислота и ее щелочные соли количественно осаждают четырехвалентный плутоний из слабокислых растворов в виде оранжевого аморфного осадка [48]. Состав его отвечает формуле Ри(СбН5802)4. Шестивалентный плутоний восстанавливается этим реагентом до-четырехвалентного состояния. Трехвалентный плутоний бензолсульфиновая кислота не осаждает (М. С. Милюкова, 1953 г.). Растворимость бензолсульфината плутония (IV) в условиях, соответствующих количественному осаждению (0,15 М НЫОз и 2,5%-ный избыток осадителя), равна 1,2-10 моль/л (М. С. Милюкова. 1959 г.). Определению плутония в виде бензолсульфината мешают винная и лимонная кислоты при концентрации их выше 10%, а также катионы и - -, ТЬ +, 2г + и Ре +. Определение можно проводить в присутствии N1, Со, Сг, Ьа, Ре(II), Мп, Си и других элементов. М. С. Милюковой (1953 г.) предложена следующая методика определения Pu(IV) в виде бензолсульфината. [c.261]

Ряд органических реагентов, таких как 8-оксихинолин, арсани-ловая кислота, бензолсульфиновая кислота и другие, осаждают уран с образованием осадков, непосредственно используемых в качестве весовых форм. [c.57]

Уран (IV) количественно осаждают и многие сульфиновые кислоты. Бензолсульфиновая кислота количественно осаждает уран (IV) в виде бензолсульфината и(СбН5502)4 [684]. Определению мешают Се, Ре, ТЬ, 5п, Т1, Zг и некоторые другие элементы. Таким же образом, как бензолсульфиновая кислота, осаждают уран (IV) а-и Р-нафтилсульфиновые кислоты [475, 684]. [c.77]

В щелочных растворах разложение наступает быстро с образованием дифеиил-дисульфияа, бензолсульфиновой кислоты и сернистой кислоты. [c.340]

Что касается галоидопроизводных, то тут возможно большое разнообразие, и наряду с готовыми галоидалкилами, галоидоан-гидридами оказалось возможным употреблять и такие смеси, где еще нет, но где может образоваться галоидозамещенное. Пропуская в смесь бензола с хлористым алюминием НС1 и SOa, получают бензолсульфиновую кислоту eHgSOaH ) может быть, в этом случае промежуточно образуется монохлорангидрид сернистой кислоты НО—SO—С1. [c.425]

Напротив хлоргидрат анилина дает с бензолсульфиновой кислотой р-аминодифенилсульфид. [c.534]

ВИИ бензолсульфиновой кислоты образуется о-диоксифенилсульфон. Образующийся сначала при указанных условиях крайне нестойкий 0-хинон вступает в реакцию с сульфиновой кислотой. [c.541]

Фенилдиазофенилсульфон получается из бензолсульфиновой кислоты и солей фенилдиазония [c.542]

Получение бензолсульфиновой кислоты. Раствор 10 г анилина в 150 см воды и 20 г концентрированной серной кислоты, диазотируют растгором 8 г азотистокистаго натрия в 40 ел ноды. К раствору прибавляют холодную смесь 40 г концентрированной серной кислоты с 30 см воды и, охлаждая льдом, пропускают сернистую кислогу до увеличения веса реакционной массы на 20—25 г. К прозрачному раствору прибавляют 50—60 г порошкообразной меди. Раствор фильтруют, фильтрат обрабатывают эфиром и эфирную вытяжку испаряют при комнатной температуре. Темп. пл. 83— 84°. Выход 90% от теории. [c.592]

Из сульфонов при действии металлическим н а-т р и е ы получаются натриевые соли сульфиновых кислот. Например ири нагревании дифенилсульфона с натрием образуется натриевая соль бензолсульфиновой кислоты наряду с дифенилом [c.593]

Сульфиновые кнслоты малостойки. Окислители, даже возд Х, окисляют их в сульфокислоты. При этом, как указывает Аутенриг, раствор бензолсульфиновой кислоты или влажная бензолсульфиновая К ислота окисляются легко, в то время как совершенно сухая беизол-сульфинопая кислота довольно стойка. Кипячение с водой [ ри-водит к образованию сульфокислот и дисульфоокисей. Восстано-Е л е н и е приводит к образованию меркаптанов. С серой оии дают тиосульфокислоты. Их соли дают с галоидалкилами сульфоны. При сплавлении с едким и щелочами ароматичес[<ие сульфиновые кислоты преврап аются в углеводороды [c.595]

Hinsberg, B. 27, 3259 (1894). — О действии бензолсульфиновой кислоты на фенолы и ароматические амиш. .- там же, а также В. 28, 1315 (1895) 29, 2020 (1896) 30, 2804 (1897) 36, 107 (1903). [c.595]

Получение ангидрида бензолсульфиновой кислоты. К 2,5 г тонкоизмельченной бензолсульфиновой кислоты приливают 1,5 г ледяной уксусной кислоты, прибавляют при внешнем охлаждении льдом 2 г ангидрида уксусной кис10ты и несколько капель концентрированной серной кислоты. При этом начинается реакция с сильным выделением тепла. Охлаждая реакционную массу, температуре дают повышаться только до растворения сульфиновой кислоты. При прибавлении холодной воды со льдом выделяется 1,6 г ангидрида бензолсульфиновой 1сислты. Его промывают водой и эфиром. Получается соединение, очень трудно растворимое в соде, с темп. пл. 66—67 . [c.598]

Получение [П. К суспензии 82,0 г (0,5 моля) натриевои соли бензолсульфиновой кислоты в 500 ли бензола при интенсивном перемешивании при комнатной температуре прибавляют бром до образования устойчивой окраски (25 0,5моля) . Для удаления [c.23]

Различные типы хинонов значительно отличаются друг от друга по своей реакционноспособности. р-Бензохинон, помимо способности образовывать большое число комплексных соединений типа хингидронЗ) легко реагирует с различными веществами, например с хлористым водородом, бромистым водородом, углеводородами, содержащими сопряженные двойные связи, бензолсульфиновой кислотой, спиртами и первичными аминами. Кроме того, р-бендохинрн очень чувствителен по отношению к водным щелочам и легко расщепляется при действии окислителей. Несомненно, что реакционноспособность таких соединений основана на наличии этиленовых связей рядом с карбонильными группами, так как гомологи р-бензохинона реагируют аналогичным образом, за исключением тех случаев, когда имеются налицо пространственные затруднения. Так, например, диизоамил-р-бензохинон не изменяется при действии щелочей и не реагирует с фенилгидразином, с бромистым водородом в хлороформе и с анилином а Нафтохинон по своим реакциям близок р-бензохинону 9,10-антрахинон же (VIII), не имеющий истинных этиленовых связей, сравнительно инертен и не изменяется при действии водных щелочей, а также при действии концентрированной серной кислоты при 100° он сравнительно медленно подвергается действию окислителей. [c.242]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.506 ]

Справочник по аналитической химии (1979) -- [ c.188 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.409 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.83 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.292 ]

Общая органическая химия Т5 (1983) -- [ c.500 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.409 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.414 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.162 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.221 , c.222 , c.253 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.746 ]

общая органическая химия Том 5 (1983) -- [ c.500 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.337 ]

Химия органических соединений серы Часть 2 (1951) -- [ c.277 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.746 ]

Органические аналитические реагенты (1967) -- [ c.208 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.476 , c.616 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.476 , c.616 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.534 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.414 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.83 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.484 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.5 , c.32 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.110 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.570 , c.678 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология