Дифторбензол

Пропускание газообразного хлора в соединение 3 приводит к образованию смеси а- и р-хлорэтил-2,б-дифторбензолов с высоким суммарным выходом и практически статистическим соотношением изомеров 2 3 соответственно [c.37]

Трихлорбензол 1, 2, 4-Трихлорбензол 1, 3, 5-Трихлорбензол 1, 3, 5-Трибромбензол 1, 3, 5-Трииодбензол о-Дифторбензол. . л1-Дифторбензол. . о-Дихлорбензол. , ж-Дихлорбензол. , п-Дихлорбензол. , о-Дибромбензол. , ж-Дибромбензол. . л-Дибромбензол. . о-Дииодбензол. . . л<-Дииодбензол. . . п-Дииодбензол. . . Фторбензол. ... Хлорбензол. ... Бромбензол. ... [c.969]

Рассчитанные теплоты образования ароматических углеводородов с использованием скорректированных энергий подтипов связей (Сар—С,) приведены в табл. 10. Сравнение расчетных и экспериментальных данных указывает на вполне удовлетворительное их совпадение с учетом пределов точности экспериментального определения. Последнее дает основание использовать установленные энергии связей для расчета теплот образования и теплот сгорания алкилбензолов, для которых эти величины экспериментально не определены, а также для определения энергии связи. Это подтверждает следующий пример определения энергии связи (С р-F) для фторбензола АЯо=—26,48 ккал и 1,3-дифторбензола ЛЯо=—71,37 ккал [25]. В расчете принято постоянство энергии [c.24]

Какое образуется соединение, если 4,6-динитро-1,3-дифторбензол обработать избытком метилата натрия [c.187]

Молярная доля 1.4 дифторбензола [c.72]

Этот метод, предложенный Бальцем и Шиманом, получил мощное развитие в многочисленных исследованиях (см., например, [8-11]. Вместе с тем метод, нашедший широкое применение в лабораторной практике, не был реализован в промышленности вплоть до 1980 г. из-за определенных недостатков. К ним следует отнести использование тетрафторборной кислоты с последующим выделением арилдиазонийтетрафторборатов в индивидуальном состоянии. В дальнейшем реакция Бальца-Шимана была усовершенствована, как будет видно из нашего краткого обзора. Этот метод позволяет вводить в ароматическое кольцо один или несколько атомов фтора в зависимости от числа аминогрупп в исходном аминопроизводном. Например, с выходом 45% получали 1,3-дифторбензол из ж-фе-нилендиамина [12]. [c.41]

Дифторбензол — бесцветная жидкость с характерным запахом, хорошо растворим в обычных органических растворителях, нерастворим в воде. Т. кип. 82—86 °С [263], 83—84 °С [264] [c.126]

Рис. 38. Диаграмма давления - состав Рис. 39. Диаграмма давления - состав системы 1,4 дифторбензол — вода (по системы триметилбензол — вода (по Екерсу и Шнайдеру) Шнейдеру)

Подобная картина наблюдается при электрохимическом фторировании бромбензола [59], хлорбензола [60], 1-бром-4-фтор- и 1,4-дифторбензолов [59]. Следует иметь в виду, что возможно замещение атомов брома на фтор в процессе фторирования. В первом случае получены 1- и З-бром-3,6,6-трифторциклогексадиены-1,4. При электрохимическом фторировании в Е14МР пНР 1-бром-4-фторбензола получаются 1-бром-3,3,6,6-тетрафтор-циклогексадиен-1,4, а в случае 1,4-дифторбензола - 3,3,6,6-тетрафтор-циклогексадиен-1,4 [59]. Однако в этих условиях возможно замещение брома на фтор. [c.50]

При фторировании ароматических соединений, содержащих электронодонорные заместители, под действием СНзСООР замещению на фтор подвергаются атомы водорода в орто-положении при незначительном замещении в пдра-положении. Так, анизол дает с выходом 85% о- и п-фтор-анизолы в соотношении 9 1 [65]. 1,3-Диметоксибензол при действии ацетилгипофторита превращается в смесь двух продуктов 2,4-диметокси-1-фторбензола и 2,4-диметокси-1,5-дифторбензола (табл. 2). [c.165]

Борфторид бис-л-фенилендиазония разлагают порциями по 200 г. Прибор и дальнейшая обработка аналогичны описанному для получения 3-хлор-1-фторбензола (стр. 12Q). Из 200 г борфторида получается 40—45 г (55—60%) 1,3-дифторбензола с т. кип. 83-84 °С. < 1,4400. [c.127]

Учитывая, что теплоты образования галоидпроизводных определяются с меньшей точностью, чем для углеводородов, совпадение результатов энергии разрыва связи (Qp—F), рассчитанных по фторбензолу и 1,3-дифторбензолу, вполне удовлетворительны. Таким образом, даже наличие такого электроотрицательного заместителя в ароматическом ядре, каким является фтор, не изменяет постоянства связи (Qp—Н) и однотипной связи (Qp—F) в MOHO- и дифторбензоле. [c.26]

Факт образования РЫРг свидетельствует о том, что в продукте начального окисления наибольший положительный заряд сосредоточен на атоме иода. Анодное окисление фторбензола на платине в ацетонитриле, содержащем (С2Н5)4М ЗНР, приводит к 1,4-дифторбензолу с выходом около 20% (Рожков И. Н., Бухтиаров А. В., Кнунянц И. Л., Изв. АН СССР. Сер. хим., 1972, с. ИЗО). Авторы считают, что и в этом случае процесс начинается с анодного окисления субстрата до катион-радикала. Катион-радикал далее реагирует с анионом фтора, причем одновременно идет перенос на анод второго электрона и отщепление протона. В этих условиях наиболее активным оказывается я-положение молекулы фторбензола. 1,2-Дифторбензол обнаружен не был. Нафталин дает ряд фторсодержащих продуктов, в том числе 1-фторнафталин (выход до 5%). 2-Фторнафталин не образуется (Кнунянц И. Л., Рожков И. И. и др., Изв. АН СССР, Сер. хим., 1970, с. 1207). В. случае трифенилметана устойчивая катионоидная форма должна нести наибольшую долю положительного [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология