Первичный газ состав

В геохимии нефтей пластов группы А имеется ряд специфических черт. Это обусловлено тем, что многие залежи нефти расположены в зоне, где возможны процессы биодеградации (Т < 70 °С). Поэтому на первичный состав нефти, унаследованный от о6" накладывается влия- [c.169]

Выход и состав первичных продуктов синтеза под нормальным давлением (кроме остаточного газа) суммарно с двух ступеней процесса [c.100]

Рис. 15. Состав первичных продуктов синтеза (по Мартину) [44].

При газофазном нитровании изобутана выход третичного продукта замещения гораздо меньше, чем при хлорировании, потому что высокая температура реакции (около 420°) способствует частичному пиролизу трег-нитробутана, в то время как первичный изомер, как и во всех остальных случаях, термически заметно более стабилен. С другой стороны, нитрование изобутана в запаянной ампуле при 150° дает только третичный изомер [75]. Состав продуктов нитрования н-бутана сильно зависит от температуры (см. табл. 147) [87]. [c.568]

Важнейшей характеристикой нефтяных смесей является фракционный состав, определяемый температурными пределами выкипания всей смеси и составляющих ее узких фракций при соответствующих отборах. Фракционный состав играет решающую роль при составлении и разработке технологических схем процесса первичной перегонки нефти и наряду с углеводородным и элементным составом нефти существенно влияет также на выбор схем последующих технологических процессов нефтепереработки. На основе фракционного состава нефти определяется потенциальное содержание в нефти целевых фракций, а на основе фракционного состава нефтяных фракций рассчитываются важнейшие эксплуатационные характеристики нефтепродуктов. [c.18]

Например, при расчете первичной перегонки нефти принимался состав сырой нефти, представленный в табл. 1.3 [16] вначале легкие углеводороды до Сб включительно, далее условные компоненты со средними температурами кипения у фракций с интервалом выкипания 17°С и затем фракции с интервалом температур кипения около 30 °С (всего 34 компонента), конец кипения нефти (733°С) определялся экстраполяцией. [c.33]

Первичные продукты пиролиза бутана [53] имеют следующий состав (в лоль/100 моль прореагировавшего бутана) [c.15]

Комбинированная установка первичной перегонки со вторичными процессами типа ЛК-6у рассчитана на переработку 6 млн. т/год самотлорской нефти, отличающейся большим содержанием газов и низкокипящих фракций. В состав комбинированной установки входят следующие блоки ЭЛОУ и АТ мощностью 6 млн. т/год, каталитический риформинг широкой бензиновой фракции 62—180 С мощностью 1 млн. т/год, гидроочистка дизельного топлива фракции 230—350 °С мощностью 2 млн. т/год, гидроочистка керосина фракции 120—230 X мощностью 0,6 млн. т/год, газофракционирование вырабатываемых на всех частях установки предельных газов и головных фракций мощностью 0,6 млн. т/год. Строительство комбинированной установки ЛК-6у намечено на ряде нефтеперерабатывающих предприятий в текущей пятилетке. [c.146]

В СССР и за рубежом широко применяют трубчатые аппараты с наружным огневым обогревом. В трубчатых печах проводят первичную перегонку сырой нефти, мазута, процессы пиролиза (разложения) нефти и углеводородов, а также входящих в состав нефти природных и попутных газов и др. [c.133]

Наибольшие изменения нефтей могли происходить при миграции, связанной с фильтрационными процессами. Этому вопросу посвящена большая литература. Общеизвестно, что при фильтрации нефти через плохо проницаемые породы могут образоваться "фильтрованные" нефти, легкие, с очень низким содержанием смол и особенно низким — асфальтенов. Однако следует отметить, что такие нефти встречаются очень редко. Это объясняется, по-видимому, несколькими причинами. Во-первых, требуются специфические геологические и барические условия, которые вызвали бы движения флюидов по самому трудному пути — через плохо проницаемые породы (а не по коллекторам, разломам и т. д.). Во-вторых, при длительной фильтрации различие между исходной и "профильтрованной" нефтями постепенно уменьшается. Только в самом начале процесса эти различия существенны. При прохождении больших масс флюида по одному и тому же пути сорбционные возможности пород, через которые происходит фильтрация, снижаются. Поэтому возможны варианты, когда состав "первичной" и "конечной" нефтей не будет иметь резких различий. [c.117]

Учитывая относительную способность свободных радикалов к отщеплению водорода при первичных, вторичных и третичных углеродных атомах, можно предсказать примерный состав образующихся продуктов. В самой ранней форме свободнорадикальный механизм термического крекинга давал возможность определить это отношение для крекинга нри 600° С как 1 10. По более поздним расчетам, с учетом резонанса радикалов, отношение изменилось до 1 3,2 10,3 [33]. [c.238]

Высшие жирные спирты, выделенные из вторых неомыляемых, имеют более благоприятный состав, чем спирты, полученные по методу прямого окисления парафиновых углеводородов в присутствии борной кислоты. В спиртах, выделенных из вторых неомыляемых, содержится до 70% первичных спиртов, что значительно облегчает их переработку в натрийалкилсульфаты. Глубина сульфирования этих спиртов достигает 70% и выше. Однако и в данном случае не удается избежать экстракции несульфированных соединений. [c.170]

Процесс совместного производства синтетических жирных кислот и натрийалкилсульфатов методом непрерывного окисления жидких парафинов. Сущность данного метода заключается в непрерывном окислении жидких парафинов в присутствии катализатора — нафтената марганца. Для обеспечения максимального выхода спиртов процесс ведется при относительно низкой температуре и ограниченном времени пребывания (а вместе с тем и глубины окисления) исходных парафинов в зоне реакции. Для понижения скорости окисления спиртов в качестве окисляющего агента используется азотокислородная смесь с содержанием кислорода 4—5%. В выбранном режиме окисления получаемые высшие жирные спирты представлены смесью первичных и вторичных спиртов. Однако в отличие от процесса прямого окисления парафиновых углеводородов в присутствии борной кислоты менее жесткие условия окисления рассматриваемого варианта обеспечивают более благоприятный состав смеси спиртов, в которой содержание первичных спиртов составляет 45—50%. [c.172]

Итак, с точки зрения радикальной теории, разложение включает ряд циклов цепных реакций если цепь реакций имеет относительно большую продолжительность, то состав конечных продуктов определяется исключительно характером циклов и практически не зависит от первичного разложения молекулы. Атомы и возникающие вновь и вновь радикалы выступают в качестве переносчиков цепи. [c.297]

Процесс удаления нагара при подаче смеси спирта с водой происходит более стабильно. При больших относительных расходах смеси (кривая 7 на рис. 117 снята при впр=0,0276 кг/кг сухого воздуха) наблюдается пульсирующий характер изменения температуры в сторону ее повышения. Такой характер изменения температуры стенки под слоем нагара объясняется тем, что часть спирта, входящего в состав первичного воздуха поступающего в зону горения, способствует выгоранию ранее отложившегося нагара. Это предположение было подтверждено специальными экспериментами. В экспериментальную форкамеру вместо топлива Т-1пп вспрыскивали такое же количество этилового спирта (кривая 8 на рис. 117). При впрыскивании этилового спирта в форкамеру А ст=107°С, а при работе на топливе Т-1пп А/ст=142°С. [c.280]

Выше было показано, что окисление у первичных, вторичных и третичных атомов углерода проходит с различной скоростью. Недавно экспериментально было обнаружено, что скорости окисления различных метиленовых групп парафина нормального строения приблизительно равны. Состав продуктов первичного окисления (гидроперекиси, спирты) соответствует в этом случае статистическому распределению. [c.152]

На ряде НОВЫХ нефтеперерабатывающих заводов нет установок первичной переработки нефти, включающих вакуумную перегонку. На этих заводах гудрон для производства окисленных битумов получают непосредственно на битумных установках, для чего в их состав включают вакуумный блок. Такая подготовка сырья получает определенное развитие. [c.38]

Как показали результаты пиролиза асфальтенов, рассматриваемые нефти действительно являются сильно биодеградированными парафинистыми нефтями (типа А ). Первичный состав этих нефтей виден на хроматограммах, приведенных на рис. 89 слева. Интересно, что соотношение пристан/фитан в реконструированной нефти месторождения Русское соответствует обычному соотношению этих углеводородов, характерному для других нефтей мезозоя Западной Сибири. Следует еще раз подчеркнуть особенно глубокую степень биодеградации двух последних нефтей. Количество алканов (нормальных и изо-), образующихся при пиролизе асфальтенов, здесь несколько ниже, чем количество алканов, образующихся из асфальтенов старогрозненских нефтей (40 и 60% соответственно), что, очевидно, можно объяснить частичным окислением парафиновых цепей даже в асфальтенах. Интересно, что нефть месторождения Курсай [c.249]

Нефти из отложений викуловской свиты получены с глубин от 800 до 1800 м. Состав нефтей варьирует в очень широких пределах от легких с достаточно высоким содержанием парафинов нефтей Каменного месторождения до тяжелых нефтей (> 0,860 г/см ) (см. табл. 51). Подавляющее большинство нефтей — наиболее биодеградированные из нефтей Западной Сибири. Этому способствует благоприятная для развития нефтяной микрофлоры пластовая температура - 10-40 °С. В тех случаях, когда пластовая температура выше 70 °С (Каменное месторождение, Т 77 °С), биодеградация не идет, и нефти сохранили свой первичный состав (ни по одному из параметров не удается зафиксировать признаки биодеградации). В то же время на соседних площадях, где температура несколько ниже (например, Пальяновское месторождение, Т 65 °С) нефть имеет отчетливые признаки биодеградации. На этом же уровне деградации находится залежь на Тюменском месторождении, где температура 62 °С. В нефтях всех этих месторождений на хроматограммах отчетливо фиксируются алканы. Нефти остальных залежей находятся на более высокой стадии деградации, и поэтому в них м-ал-каны отсутствуют. [c.171]

После того как топливо прогреется до соответствующего температурного уровня, начинается стадия пирогенетического разложения с выделением летучих и коксообразованием. Первичный состав летучих под воздействием среды и высокой температуры сам претерпевает глубокие изменения, окончательно газифицируясь перед вступлением в интенсивный процесс горения. В сущности, фактическим топливом, действ-ительно вступающим в активный процесс горения, оказывается не первичное топливо, а этот топливный газ—продукт газификации летучих и твердый углерод кокса. Механизм горения этих конечных топлив совершенно различен, и самый процесс их сгорания происходит либо неодновременно в одном и том же месте очага горения (неподвижный слой), либо одновременно, но в различнь1х зонах очага горения (подвижный слой). Твердый углерод также подвергается если не полной, то во всяком случае частичной предварительной газификации. [c.139]

Алифатические амины, содержащие более 10 атомов углерода в молекуле, применяются в процессе флотации руд черных металлов. Технический их препарат (АНП) содержит 60—65% солянокислых солей алифатических аминов (преимущественно первичных). Состав их в среднем отвечает формуле 14H29NH2-H l. В результате процесса флотации алифатические амины частично переходят в сточные воды и могут загрязнять водоемы. [c.204]

Знание состава перекисно-радикальных конденсатов позволяет более обоснованно наметить конкретный механизм низкотемпературного образования перекиси водорода. Во-первых, становится совершенно очевидным, что механизм Родебуша, имевший широкую известность в 30-х годах, и механизм Бадипа-Уинклера, которые не учитывают первичного состава перекисно-радикальных конденсатов, не верны и их следует отвергнуть. Остаются либо схема Охара, либо схема Некрасова, Кобозева и Еремина, которые учитывают первичный состав, включают в себя по существу одни и те же стадии, но различаются тем, какой участник реакции первоначально адсорбируется на холодной поверхности. Согласно цервой схеме, как уже отмечалось, на холодной поверхности первоначально адсорбируются атомы водорода, вторая схема предполагает первоначальную адсорбцию молекулярного кислорода. По нашему мнению, более правильна вторая схема. [c.43]

Обратимся тенерь к сплаву р на рис. 196, который также рассматривается Мазингом в его книге. Превращение в этом сплаве начинается первичной кристаллизацией Р-твердого раствора в точке на кривой ликвидуса. Первичный состав р-кристаллов отвечает точке м на поверхности солидуса (рис. 193). [c.140]

Химический состяв озерных вод тесно связан с составом питающих озеро поверхностных и подземных вод и, следовательно, зависит от комплекса физико-географических условий, свойственных тому или иному водосбору озера, а также от геологического строения водосбора и котловины озера. Первичный состав вод, поступающих с водосбора, под влиянием биохимических процессов, протекающих в озере, подвергается изменению. В результате формируется гидрохимический комплекс, свойственный или только данному озеру, или группе озер, типичных для того или иного ландшафта. [c.375]

Нефтяные флюиды поступают в ловушки в газообразном или близком к нему состоянии, имея при этом определенные черты геохимического своеобразия, связанные как с первичными (состав исходного вещества и др.), так и вторичнькми (процессы на путях миграции) причинами. Многие стороны исторического отрезка, предшествующего аккумуляции углеводородов в ловушках, еще требуют дальнейшего изучения, но в плане данной работы, видимо, можно говорить о том, что порции одповременного (или близкого по времени) поступления нефтегазовых систем в каждой отдельной ловушке являются достаточно однородными. В пользу данного вывода свидетельствует существование современных залежей, в которых отсутствуют признаки дифференциации. [c.118]

Фотохимическое хлорирование -бутана при 45—55° было детально изучено Топчиевым с сотрудниками [18] с поразительными результатами. Авторы утверждают, что отношение образующихся моно-и дихлорбутанов не может превышать максимальной величины 77 23. При фотохимическом процессе в противоположность термическому хлорированию даже при десятикратном молярном избытке бутана по отношению к хлору авторам не удалось улучшить соотношение выхода моно- и дихлорбутанов. Состав смеси изомерных монохлорндов при фотохимическом хлорировании был таким же, как при термическом, т. е. около 37% первичного и 63% вторичного хлористых бутилов. Объемная производительность реактора достигает 450 г хлористых бутилов на 1 л реакционного объема в час. [c.145]

Таким образом привносится невольное обогащение продуктов гид-ролиэа первичным амиловым спиртом. Если, напротив, исследовать состав хлористых амилов до гидролиза, то, как позднее будет показано детальнее, в них первичного хлорида содержится не более 25%. [c.540]

В зависимости от состава нефти, варианта ее переработки и особых требований к топливным ц масляным фракциям состав продуктов установок первичной перегонки нефти может быть различным. Так, при переработке типовых восточных нефтей, получают следующие фракции (с условными пределами выкипания по преимущественному содержанию целевых компонентов) бензиновые н. к. —140 °С (180 °С) керосиновые 140 (180) —240 С дизельные 240—350 °С вакуу мный дистиллят (вакуумный газойль) 350— 490 °С (500 °С) или узкие вакуумные масляные погоны 350— 400 °С 400—450 и 450—500 °С тяжелый остаток— гудрон>490°С (500°С). [c.148]

Для современных промышленных установок, перерабатывающих типовые восточные нефти, рекомендуются следующие фракции, из которых составляются материальные балансы переработ-. ки бензин 62—140°С (180°С), керосин 140 (180)-240°С, дизельные топлива 240—350 °С, вакуумные дистилляты 350—490 °С (500 °С), тяжелый остаток — гудрон >490(500 °С). Нефти сильно различаются по фракционному составу. Некоторые нефти богаты содержанием компонентов светлых, и количество в них фракций, выкипающих до 350 °С, достигает 60—70 вес. %. Фракционный состав нефтей играет важную роль при составлении и разработке технологической схемы процесса, расчете ректификационной системы и отдельных аппаратов установки. Температуры выкипания отдельных фракций зависят от физико-химических свойств, нефти. Последние учитываются при разработке и выборе схем первичной переработки, аппаратурном и материальном оформлении установки. Так, при переработке нефтей, содержащих серу, требуются дополнительные процессы гидроочистки для обессеривания нефтепродуктов, а для парафинистых нефтей — депарафинизацион-ные установки по обеспарафиниванию фракций, особенно кероси-но-газойлевых. Для проектирования новых установок необходимо разработать соответствующий регламент и получить нужные рекомендации. [c.23]

Жирный газ, СОСТОЯЩИЙ преимущественно из предельных углеводородов, поступает с установок первичной переработки нефти АТ и АВТ, гидрокрекинга, каталитического риформинга и некоторых других. Жирный газ, состоящий из непредельных углеводородов, поступает с установок каталитического и термического крекинга, пиролиза и коксования. Состав сырья определяет режим процесса, причем это влияние состава сырья одинаково при фракционировании предельных и непредельных углеводородов. Наибольшее влияние на работу фракционирующего абсорбера оказывает изменение концентрации углеводородов С1 — Сд в жирном газе. Например, с повышением содержания углеводородов Сз в сырье необходимо увеличить расход абсорбента на 10—15 (масс.). Кроме того, следует повысить расход водяного пара в подогревателе колонны для отпаривания большего количества пропана и усиления режима охлаждения при конденсации паров с верха этой колонны, а также перевода питания кйлонны на лежащие выше тарелки. [c.59]

С первичными различиями в составе биомассы связан разный характер рассеянного ОВ материнских пород. Биолого-геоохимические особенности I этапа каждого цикла не идентичны, даже если эти циклы развиваются в одном регионе. Трудно представить, что в течение десятков и сотен миллионов лет сохранились бы абсолютно одинаковые условия в бассейне седиментации, одинаковые состав (биохимический) биомассы и условия ее накопления. Логичнее предположить, что ОВ разных циклов нефтегазообразования, различающихся по времени на десятки миллионов лет, не одинаково по фациально-генетическому типу, по составу генерируемых УВ. [c.105]

Первичными продуктами окисления углеводородов, входящих в состав масел, являются гидропероксиды [82]. Ониобразуют- [c.65]

Юнг и другие [37] изучили реакцию натриевой соли аллилбензола в жидком аммиаке с бромистым а.илилом, с хлористым а- и у-метилал-лилаки и бромистым метилом, чтобы определить, включаются ли первич ный и вторичный атомы углерода аллилбензола в реакцию замещения.. Ими найдено, что во всех случаях присутствует продукт замещения у первичного С атома (С Нд—СН=СН—СНзЙ), в некоторых преобладает продукт у вторичного С атома (С Н —СНК—СН=СН ), У ме-тилбромида состав продукта реакции изменялся н зависимости от порядка прибавления бромида и соли натрия. [c.485]

Рассчитанный термодинамический равновесный состав для парафинов Се следующий 2,2-диметилбутана 19%, 2,3-диметилбутана 9%, 2-ме-тилпентана 28%, 3-метилпентана 18%, н-гексана 26%. Очевидно в некоторой степени шла изомеризация первичных продуктов расщепления в ди-метилбутаны, но равновесные значения не были достигнуты. [c.256]

Реакция хлористого хромила с некоторыми терпенами была отмечена еще в 1924 г., однако природа реакции и состав установлены не были. Позднее были описаны реакции с пропиленом, б,утеном-1, пентеном-1, гексеном-1 и циклогексеном. Для каждого из олефинов гидролиз продукта реакции дает хлоргидрин с гидроксилом в положении 1, ВСНСЮНаОН, в противоположность тому, что получается в результате присоединения хлорноватистой кислоты. Первичный продукт реакции между циклогексеном и молем хлористого хромила, как предполагают, представляет собой [c.359]

На практике широкое распространение получили синтетические моющие средства, в состав которых входят смеси поверхностно активных компонентов. Особенно удачная композиция может быть получена на основе смеси, состоящей из первичных алкилсульфатов и алкиларилсульфонатов. Моющая способность такой смеси значительно выше, чем моющая способность каждого компонента в отдельности. Результаты лабораторных испытаний моющей способности смеси додецилбензолсульфонатов и алкилсульфатов из спиртов кашалотового жира приведены на рис. 25 [67]. [c.135]

В большинстве случаев у парафиновых молекул с длинными цепочками, в состав которых входит большое число вторичных углеродных атомов, в основном окисляется. Р-углерод, т. е. углерод, смежный с последней метильной группой соответственно меньшее воздействие оказывается на V и 6-углероды и так далее к центру молекулы [27—32]. Таким образом, по этому правилу в нормальном декане все метиленовые группы допускают вероятность реакции окисления [33]. В сильно разветвленных структурах, таких как 2,2-диметилбутан и 2,2,3-триметилнентап, некоторые продукты окисления можно объяснить, только предположив, что первоначально кислород воздействует на водород, присоединенный к первичному углеродному атому [34]. [c.71]

Не останавливаясь на крэкинг-нродуктах нефти, отмечу, что состав первичных каменноугольных смол весьма детально был изучен Ве(исгербе ром и Мёрле, Крубером, Морганом, Кохом и др. (обзор относящихся сюда работ см. у Сандера). У нас состав первичных каменноугольных и в частности сапропелитовых смол исследовался П. М. Караваевым, И. Б. Раппопортом и др., [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология