Германий оксиантрахинонами

Для германия формула его соединения с оксиантрахинонами не приведена [231] . [c.69]

Из оксиантрахинонов для количественного определения германия наиболее целесообразно использовать антраценовый синий, пурпурин и ацетилированный хинализарин. Светопоглощение в растворах, содержащих 2—АО мг-л - германия и 1,5 мл-л [c.315]

Подобно бору, германий образует комплексные кислоты с многоатомными алкоголями и оксикарбоновыми кислотами, также дает цветные реакции с оксиантрахинонами в концентрированной серной кислоте. [c.402]

Близкий к оксиантрахинонам по строению 1,Г-диантримид, давно известный как реактив на бор, предложен для фотометрического определения германия в концентрированной серной кислоте [169]. Чувствительность реакции невысокая —-60 мкг мл германия. Закон Бера не соблюдается. [c.410]

Кроме бора, этим требованиям удовлетьоряет германий, который с (поли)оксиантрахинонами дает такие же цветные реакции, как и бор [18]. [c.42]

В присутствии бора растворы хиналнзарина (1,2,5,8-тетрагидр-оксиантрахинон) изменяют свой цвет от красно-фиолетового до синего. Поглощение измеряют при 615 нм. Определению мешают нитраты и фториды. Реагент более чувствителен к германию, чем к бору, поэтому германий должен отсутствовать. Большое влияние оказывают температура и концентрация Н2504. По данным работы [34], чувствительность определения бора составляет 3,7- 10 мкг/мл, оптимальный интервал содержаний бора 0,06— 0,25 мкг в пробе. Автоматический вариант метода не описан. [c.35]

С участием р-оксикетонной группировки (а) идет комплексообразование с оксиантрахинонами, производными 5-оксифлавона. Впервые образование комплексов германия с оксиантрахинонамн обнаружил Н. С. Полуэктов [600]. Комплексообразование протекает в растворах с высокой концентрацией Н2504. Комплексы обладают способностью к флуоресценции после ультрафиолетового облучения с антраценовым синим — красно-розовое свечение, с хинализари-ном — ярко-желтое, заметное при обычном освещении [601]. Комплексы характеризуются и спектрами поглощения в видимой области. [c.202]

Германий, растворенный в 70—85%-ной или концентрированной серной кислоте, мож1 о обнаружить оксиантрахинонами 1571, 601] (табл. 41). Наиболее чувствительны реакции с антраценсЕЫМ си1 им и пурпурином. Открытию германия мешают А , В, Те (при отношениях Ме Ое->1), по-видимому, 5п, 5Ь, С1 , Р , а при отношениях Ме 0е 70—также Аз Н, 51, 5е, Си , Mg, 2п, Сс1. [c.296]

Качественные реакции обнаружения германия в среде концентрированной серной кислоты были предложены с применением монооксинафтаценхинонсульфокислоты и оксиантрахинонов . В первом случае удается открыть 0,25 мкг германия в 2—3 каплях анализируемого раствора. В присутствии германия флуоресценция из лилово-серой переходит в ярко-розовую. Подобный эффект наблюдается в присутствии бора, гасят флуоресценцию ионы Р , С1 и окислители. Из числа испытанных оксиантрахинонов в качестве люминесцентных реагентов на германий рекомендуются 1,2,4,5,6,8-гекса- и 1,4-диоксиантрахиноны. Реакции выполнялись как капельные 0,1 мл раствора германия помещают в пробирку и приливают 0,3 мл О 01 %-нрго раствора реагента в 95%-ной серной кислоте. С гексаоксиантрахиноном возникает красно-розовая флуоресценция и удается открывать 1,4 мкг германия, с применением диоксиантрахинона возникает яркая желтая флуоресценция и открывается 3,3 мкг германия. [c.327]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология