Алкоголи многоатомные

Кроме спиртов с одной гидроксильной группой в молекуле (одноатомные спирты, или алкоголь), известны спирты, молекулы которых содержат несколько гидроксильных групп (многоатомные спирты). [c.572]

При восстановлении монозы присоединяют 2 атома водорода, превращаясь в соответственные многоатомные алкоголи. [c.118]

Опытным технологам хорошо известно влияние порядка загрузки компонентов, и они используют это эффективное средство для пол учения смол требуемого строения. Например, при изготовлении алкидов на маслах синтез проводят в две стадии, первой из которых является получение моноглицеридов жирных кислот путем алкоголи-за масел многоатомными спиртами. [c.13]

Многоатомные гопановые алкоголи в большинстве своем несут спиртовую группу в изопропильном фрагменте. При этом часто отсутствует характерная для тритерпеноидов гидроксильная функция при СЗ в кольце А. Эти особенности можно проследить, рассматривая формулы 2.868—2.870, на которых представлено строение многоатомных спиртов, выделенных из разных природных источников. [c.242]

Монозы и биозы -ф- На Многоатомные алкоголи > 60 N1 130 С около 75 атм [c.53]

Взаимодействием многоатомных спиртов, содержащих 3 спиртовых групп с окисью этилена, взятой в количестве > 20 молей на каждую спиртовую группу, получены полигликолевые эфиры. В качестве катализатора был использован алкоголят натрия многоатомного спирта [160]. [c.53]

С многоатомными алкоголями угольная кислота может давать циклические эфиры, например средний угольный эфир этиленгликоля [c.736]

СПИРТЫ (алкоголи) — производные углеводородов, содержащие гидроксильную группу у насыщенного атома углерода (одноатомные С.). Известны также двухатомные (гликоли), трехатомные (глицерины) и многоатомные спирты. Различают С. алифатич., алициклич., ароматич., гетероциклич. рядов. [c.500]

Эпоксидные с.молы, реагируя с многоатомными фенолами, превращаются из линейных в полимеры с сетчатой структурой. Катализаторами отверждения могут быть щелочи , трехфтористый бор, фосфорная кислота , алюминиевые, цинковые, свинцовые и титановые соли органических кислот , алкоголя алюминия и эфиры ортотитановой кислоты . [c.108]

Спирты рассматривают как производные углеводородов, образованные замещением атомов водорода в углеводородных молекулах гидроксильной группой —ОН. По числу замещающих гндроксильных групп различают одноатомные спирты (алкоголи) и многоатомные спирты двухатомные (гликоли), трехатом-iH)ie (глицерины), четырехатомные (эритриты), пятнатомные (пентиты), шестн-атомные (гекситы) н т. п. [c.380]

Несмотря на доступность спиртов тетрагидрофуранового ряда, они крайне мало изучены как в смысле непосредственного практического использования, так и дальнейших синтезов на их основе. Между тем, даже имеющиеся немногочисленные исследования показывают, что подобные соединения заслуживают серьезного внимания, в том числе и как исходите вещества в органическом синтезе, например, для получения пока еще малодоступных многоатомных алкоголей, полигалоидмых производных жирного ряда и т. д. [c.196]

Специфические реагенты (реактивы) — органические или неорганические реагенты, которые позволяют при определенных условиях обнаруживать (определять) одно вещество (нон элемента). Напр., крахмал представляет С. р. на свободный ио,7,. Спирты (алкоголи) -—органические соединения, содержащие гидроксогрупну ОН, соединенную с каким-либо углеводородным радикалом. По числу гидроксогрупп различают одноатомные спирты (СНзОН — метиловый, СвНбСНаОН — бензило-вый), двухатомные (СНгОН—СНгОН — этиленгликоль), многоатомные (глицерин СНзОН-СН(ОН) —СНгОН) если радикал ароматический, то С. называют фенолами. Низшие предельные С.— легко подвижные, растворимые в воде жидкости с характерным запахом и жгучим вкусом более сложные (от С4 до Си) — маслянистые жидкости, не смешивающиеся с водой выше i2—твердые вещества без запаха и вкуса. С. образуют алкоголяты с активными металлами (напр., HsONa), первичные С. окисляются до альдегидов, вторичные —до кетонов, дегидратируются [c.125]

При восстановлении полимерного альдегида ксилана водородом в присутствии никеля Ренея (при нормальной температуре) получается полимерный алкоголь ксилана, который при гидролизе образует многоатомные спирты глицерин и гликоль. [c.413]

Так, глицерин дает глицериновую к и с л о т у высшие многоатомные алкоголи легко окисляются в полиоксидикарбоновые кислоты и т. д. (см. главу Углеводы ). [c.382]

Dreyfus предложил также гидратировать олефины в присутствии минеральных кислот крепостью от 60 до 95% (серная и фосфорная кислоты) под давлением и при температурах от 100 до 350°. К этим кислотам прибавляют в количестве от 2 до 40% серные или фосфорные эфиры гликолей, многоатомных алкоголей (глицерин) и высших жирных кислот. МожнО прибавлять также и такие вещества, которые способствуют поглощению олефинов кислотами, как например сернокислые свинец и серебро. Смесь этилена и пропилена гидратируется, например в присутствии 70%-ной серной кислоты, нагретой до 180° и содержащей 15% ароматических сульфостеариновых кислот и около 5% оксистеарил-серной кислоты. [c.339]

Диспергирующие, сгюсобствующие образованию эмульсии и применяемые для мягчения кож вещества могут быть получены сульфированием или галоидированием эфиров, иолученных из хлорпроизводных высокомолекулярных парафиновых углеводородов, содержащих 9 или больше углеродных атомов в молекуле, и многоатомных алкоголей — фенолов или нафтолов Например хлорир-ованные нефтяные углеводороды люгут образовать простые эфиры с мононатриевьт -производным этиленгликоля, а иолученный эфир, содержащий гидроксильную группу, затем может этерифицироваться хлорсульфоновой кислотой при 40—50 . [c.878]

Спирты ифенолы. Это органические соединения, в состав молекул которых, кроме атомов углерода и водорода, входят одна или несколько групп ОН. Спирты, или алкоголи, К—ОН рассматривают как продукты замещения атомов водорода в предельных или непредельных углеводородах гидроксильными группами. По числу гидроксильных групп различают спирты одноатомные (метиловый спирт СН3ОН), двухатомные (этиленгликольСНаОН—СН2ОН), трехатомные (глицерин СНгОН—СНОН—СНаОН) и другие многоатомные. [c.155]

Одноосновные многоатомные оксикислоты именно этого рода получаются окислением многоатомных алкоголей и модосахаридов, относящихся к группе альдоз . [c.496]

Полиэфирными, нли алкидными, смолами называются продукты поликонденсации, главным образом, многоосновных кислот с многоатомными спиртами. По химической природе онн являются полимерными сложным эфирами, отчего и произошло их название (полиэфиры). Название алкид произошло от слов алкоголь (спирт) и ацид (кислота). [c.143]

СПИРТЫ (алкоголи). Органические соединения — продукты замещения водородных атомов в углеводородах гидроксильны.ми группами ОН. Если в спирте содержится одна гидроксильная группа, С. называется одноатомным, если две или более — многоатомным. Хорошо известными представителями одноатомных С. являются метиловый С. (древесный С., метанол), сильно ядовитая бесцветная жидкость, СПзОН, этиловый С. (винный С., этанол) С2Н5ОП, бути- [c.273]

Алкидные лакокрасочные материалы по объему их производства занимают второе (а может быть, и первое, точно установить трудно) место в современном ассортименте красок для народного потребления. Пленкообразователем в них являются алкидные смолы — полимеры, получаемые поликонденсацией многоатомных спиртов (глицерина, пентаэритрита) с ортофталевой кислотой. Термин алкид составлен из начальных букв слова алкоголь (спирт) и конечных букв слова a id , что в переводе с английского означает кислота . [c.31]

Эрленмейер предполагает, что эквиваленты кислорода разнятся между собою такпм образом, что один пз них имеет свойство преимущественно замещаться калием п его аналогами, а другой — хлороги ялн кислотным радикалом . Соответственно этому существуют, по его мнению, два водяных остатка ИО один содержит водород, легко замещаемый металлами, другой же, подобно находящемуся в гидрате калия, может замещаться только кислот-ньши радикалами. Этот же самый водяной остаток находится в одноатомных и многоатомных алкоголях, и превращеппо алкоголя в кислоту состоит не только в замещении кислородом двух паев водорода, но также в изменении характера водяного остатка, т. е., другими словами, характер металлического водорода в кпслоте зависит не от кислотного радпкала, а оттого, что изменился эквивалент кислорода, который был связан с радикалом в алкоголе. Мысль Эрленмейера можно пояснить следующим примером. Если назовем а и 6 различные эквиваленты кислорода, то перемещение [c.88]

Смотреть страницы где упоминается термин Алкоголи многоатомные: [c.184] [c.141] [c.144] [c.234] [c.380] [c.404] [c.131] [c.233] [c.33] [c.334] [c.33] [c.33] [c.541] [c.31] [c.298] [c.431] [c.56] [c.64] [c.71] [c.72] [c.86] [c.276] [c.489] [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология