Цветные реакции, выполняемые непосредственно

Идентификация красителей на волокне основана на тех же общих принципах, что и идентификация их как таковых. И действительно, обе методики связаны друг с другом. Одним из основных признаков для открытия и характеристики красителя является взаимосвязь между красителем и волокном. Кроме того, применяя крашение волокна, соответствующего данному красителю, можно ээффективно отделить красящее вещество от неорганических примесей и веществ, не обладающих красящими свойствами. Цветные реакции и капельные пробы часто выполняются непосредственно на окрашенном волокне. Иногда приходится сгонять краситель с окрашенного текстильного материала (например, путем экстракции растворителя) и исследовать затем краситель как таковой. Экстракт в растворителе можно использовать непосредственно для наблюдения спектров поглощения. Однако в связи с идентификацией красителей на волокне возникает несколько специальных вопросов. В то время как при анализе красителя, как такового, обычно имеются достаточно большие количества для его всестороннего исследования, при анализе красителя на волокне часто в распоряжении исследователя оказывается всего несколько квадратных дюймов окрашенной или набивной ткани. В этих случаях необходимо использовать микрометоды и проявить большое умение и широкое знание процессов крашения, печати и ассортимента красителей. При этом первая стадия исследования должна состоять в определении природы волокна или смеси волокон в окрашенном текстильном материале (см. гл. VI), так как, зная природу волокна, можно направить исследование красителя по более определенному пути. Шерсть чаще всего бывает окрашена кислотными или кислотно-протравными красителями, шелк — кислотными красителями или прямыми красителями для хлопка, хлопок — субстантивными, азоидными, сернистыми и кубовыми красителями (в ситцепечатании к ним присоединяются хромирующиеся протравные и основные красители), вискоза и медноаммиачный шелк — теми же красителями, кроме сернистых. Для крашения ацетилцеллюлозы применяют определенную группу азокрасителей и антрахиноновых красителей. [c.1524]

Одностадийный статический процесс иногда применяют в качественном анализе ионы концентрируют на белой или слабоокрашенной смоле и выполняют цветную реакцию на соответствующий ион непосредственно в фазе смолы. [c.40]

Количественные элютивные методы имеют целый ряд существенных недостатков. Дело в том, что для получения точных результатов извлечение вещества из адсорбента должно быть количественным или, если происходит неполное извлечение вещества, соответствующие поправки должны быть небольшими и точно определяемыми. Однако эти требования далеко не всегда выполняются, так как сильно адсорбированные вещества обычно извлекаются неполностью. С другой стороны, из адсорбента могут экстрагироваться примеси, которые будут определяться вместе с основным веществом. Для устранения указанных ошибок целесообразно в случае сильно абсорбированных веществ проводить цветную реакцию непосредственно на пластинке и элюировать уже окрашенные соединения, которые легче десорбируются с силикагеля. Полезно также предварительно тщательно промыть силикагель тем растворителем, который используется для элюции определяемых веществ с пластинки. При фотометрировании элюированного с пластины вещества следует также обратить внимание на правильный выбор спектральной области фотометрии, чтобы исключить поглощение света экстрагированными примесями. Техника элюции из силикагеля описана в статье [17]. [c.301]

В аналитической химии полимеров широко применяют оба метода, иногда их сочетание, используя спектрофотометрию для предварительного изучения спектрофотометрических характеристик химических соединений при выборе условий количественного анализа, который затем выполняется фотометрическим методом с помощью фотоэлектроколориметров. Непосредственное определение веществ в растворах после проведения цветной реакции или без нее обычно осуществляют визуальным или фотоэлектрическим способом. Оба способа требуют сравнения интенсивности поглощения определяемого вещества с рядом этало- [c.23]

Растворимость твердых веществ в разбавленных кислотах, щелочах и т, п. можно часто непосредственно исследовать капельным методом на бумаге. Небольшое количество измельченной в порошок пробы помещают на полосу фильтровальной бумаги и смачивают одной или двумя каплями растворителя. Растворение можно ускорить, применяя нагревание током теплого воздуха. Окончание растворения легко заметить по исчезновению твердых частиц пробы. Частичное растворение можно обнаружить при помощи соответствующих реагентов, наносимых рядом с местом протекания первоначальной реакции. Непосредственное исследование твердых вэщгсгв на бумаге не ограничивается наблюдением за их растворимостью полученные пятна могут быть использованы для проведения цветных капельных реакций после того, как раствор впитался бумагой. Это часто дает возможность непосредственно выполнять реакции на белом фоне бумаги, не загрязненном первоначальным продуктом. [c.68]

Аппаратурное оформление метода очень просто. Реакционный сосуд представляет собой пробирку длиной 210 мм и внутренним диаметром 21 мм. К ней на шлифе присоединен воздушный конденсатор длиной 91Ь мм и диаметром 12 мм. Обе части прибора выполнены из кварца, так как стекло под действием кислых продуктов гидролиза выщелачивается и получаемые результаты искажаются. Можно предположить, что плохая воспроизводимость результатов по названным выше методам обусловлена именно этим. Поскольку масляная система турбоагрегата выполнена из черных и цветных металлов, в качестве катализаторов гидролиза применены стальная (из стали марки Х18Н9Т с низким содержанием металлоидов) и медная (из электролитической меди марок Мо, МОб или М1) проволока. Диаметр проволоки 1,6—1,8 мм, длина 50 мм. Перед опытом оба отрезка проволоки зачищают наждачным полотном 00 и протирают сухой хлопчатобумажной тканью для удаления частиц наждака. Затем медную проволоку опускают в метиловый или этиловый спирт, предварительно нагрев ее в восстановительном пламени горелки до красного каления. Непосредственно перед началом опыта проволоки промывают н-гептаном, после чего к ним прикасаются только пинцетом, чтобы исключить контакт с кожей рук. Реакционные ссоуды накануне опыта промывают спирто-бензольной смесью (1 4), затем водой до нейтральной реакции на метилоранж и высушивают. [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология