Комплекс фосфорно-ванадиево-молибденовы

Е. Колориметрический метод определения фосфора в виде фосфорно-ванадиево-молибденового комплекса [c.164]

Определение основано на взаимодействии фосфатов с метава-падатом и молибдатом аммония с образованием желтого фосфорно-ванадиево-молибденового комплекса. Максимальное поглощение лучей окрашенным соединением наблюдается около 450 ммк. Чувствительность определения 1 мкг/мл. [c.141]

Метод основан на образовании фосфорно-ванадиево-молибденового комплекса, окрашивающего раствор в интенсивный желтый цвет. [c.196]

Определение в виде фосфорно-ванадиево-молибденового комплекса [c.141]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФОСФОРА В ВИДЕ ФОСФОРНО-ВАНАДИЕВО-МОЛИБДЕНОВОГО КОМПЛЕКСА [c.260]

Принцип метода. Определение основано на реакции образования фосфорно-ванадиево-молибденового комплекса, окрашенного в желтый цвет. Состав комплекса отвечает формуле Р А V А 22МоОз пН О. [c.23]

Разработан метод определения фосфора, основанный на образовании фосфорно-ванадиево-молибденового комплекса (Р О V О 22МоО пН О), окрашенного в желтый цвет, [c.32]

Известны также методы, основанные на реакции образования желтого фосфорно-ванадиево-молибденового комплекса. [c.139]

Фосфор. До 70-х годов для анализа фосфора в пищевых продуктах широко использовались колориметрические методы, основанные на образовании в кислой среде синего фосфорно-молибденового комплекса ( молибденовой сини ). Однако эти методы оказались плохо воспроизводимы и в настоящее время не применяются [9]. Несравненно лзд1шей воспроизводимостью обладает колориметрический метод с использованием молибден-ванадиевого реактива [9,16]. [c.340]

В основе данного метода колориметрического определения фосфора лежит образование фосфорно-ванадиево-молибденового комплекса состава Р2О5 V2O5 22МоОз Н2О, окрашенного в желтый цвет. [c.126]

Метод основан на определении фосфора в форме желтого фосфорно-ванадиево-молибденового комплекса РгОз-У205-22М00з-Н20, устойчивого в кислых растворах, после отделения кремния отгонкой в виде тетрафторида. [c.56]

Технический метод получения рения из отработанного сульфидного шлама, остающегося при нестандартном металлургическом процессе, был разработан Фейтом [28] в 1930 г. Высушенный на воздухе шлам экстрагируется водой, в результате чего получается буро-зеленый раствор, содержащий главным образом медь и никель. При добавлении рассчитанного количества раствора аммиака большая часть меди и никеля и некоторая часть цинка выделяются в виде двойных сернокислых солей. При дальнейшем добавлении раствора аммиака к черному маточному раствору выделяются темные кристаллы аммониевых солей молибденовой, ванадиевой и фосфорной кислот и их комплексов. Из желтого фильтрата при добавлении избытка хлористого калия выпадают загрязненные кристаллы перрената калия. [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология