Фосфорно-ванадиево-молибденовая кислота

Вольфрам, согласно J i 1 е к у и L и к а s y удается отделить от ванадия и определить, пользуясь тем, что раствор солей ванадиевой, молибденовой или вольфрамовой кислот, взятых в виде комплексных соединений с фосфорной или мышьяковой кислотой, образует с органическими основаниями (хинином) практически нерастворимые осадки из них соединения вольфрама нерастворимы даже в сильно кислых растворах, в то время как соединения ванадия в таких растворах неустойчивы (см. также стр. 501). [c.522]

Окись никеля Никель — алюминий Платина, палладий (чернь и окись) Кислоты (молибденовая, ванадиевая, вольфрамовая, фосфорная) [c.23]

Гидрогенизация терпенов Молибденовая, ванадиевая, фосфорная и вольфрамовая кислоты последняя содержит лишь 1—1,5% связанного аммиака вольфрамовая кислота приготовляется из вольфрамата натрия содержащая 0,3% натрия в высшей степени активна 2973 [c.290]

Яннаш и Зейд ль [738J отгоняли трехвалентныГг мышьяк кипячением со.тгянокислого раствора в присутствии соли гидразина и бромида калия. В дестилляционной колбе, кроме висмута, остаются Sb, Hg, Си, Ag, Pb, All, d, Sn H кислоты фосфорная, ванадиевая, молибденовая и вольфрамовая. [c.257]

Германо-молибденовая кислота (ГМК) Фосфорно-ванадиево-молиб-деновая кислота Фосфорно-ванадиево-вольфрамовая кислота Германо-ванадиево-молибденовая кислота 0,1 М НЫОз 0,2—0,5 и. Н2504 0.5—1,5 н. НКОз 3,0—3,5 н. Н2504 3,6—5,4 н. Нз504 [c.297]

Кпнетику образования фурфурола ири 1бО°С в присутствии 14 минеральных и 6 органических кислот 0,2 н. концентрации исследовал В. К- Коновалов [П], который показал, что в интервале pH 0,70—1,25 зависимость константы скорости расиада ксилозы от концентрации водородных ионов графически выражается прямой линией. Было отмечено влияние природы аниона исследуемых кислот на степень конверсии ксилозы в фурфурол. Малорастворимые ванадиевая, молибденовая и вольфрамовая кислоты, несмотря на низкую кислотность их исходных растворов, разлагают ксилозу с большой скоростью, но выход фурфурола от теоретически возможного с учетом количества разложившейся ксилозы в присутствии этих кислот-окислителей, в том числе и азотной, составляет лишь 20%. Из минеральных кислот наиболее высокий выход фурфурола дают йодисто-водородная (76%) и орто-фосфорная кислоты (72%). Соляная, серная и хлорная кислоты дают приблизительно одинаковые выходы (66—67%). Самый высокий выход фурфурола (83%) был получен в присутствии малодисеоциированных одноосновных карбоновых кислот — уксусной, кротоновой и масляной. [c.212]

Молибденовая кислота при определенных условиях образует гетерополикислоты с фосфорной, мышьяковой, ванадиевой, кремневой, германиевой и другими кислотами. Фосфат аммония осаждает из азотнокислых растворов молибдата осадок фосформолибдата аммония желтого цвета. Осадок мало растворим в азотной кислоте, растворим в шелочах с разложением. [c.219]

Кислородсодержащие кислоты металлоидов четвертого периода также дают гомополикислоты, но они легче гидролизуются, чем соединения элементов третьего периода. Кислородсодержащие кислоты главных переходных элементов обладают аналогичными свойствами, в частности ванадиевая (V), молибденовая (VI) и вольфрамовая кислоты дают разнообразные гомополикислоты в зависимости от pH, концентрации кислоты, температуры и т. п. и одновременно образуют с кремневой, фосфорной, мышьяковой и другими кислотами еще большее число типов гетерополикислот. Хромовая кислота обладает и кислотными и основными свойствами, и для нее характерно равновесие типа [c.167]

Технический метод получения рения из отработанного сульфидного шлама, остающегося при нестандартном металлургическом процессе, был разработан Фейтом [28] в 1930 г. Высушенный на воздухе шлам экстрагируется водой, в результате чего получается буро-зеленый раствор, содержащий главным образом медь и никель. При добавлении рассчитанного количества раствора аммиака большая часть меди и никеля и некоторая часть цинка выделяются в виде двойных сернокислых солей. При дальнейшем добавлении раствора аммиака к черному маточному раствору выделяются темные кристаллы аммониевых солей молибденовой, ванадиевой и фосфорной кислот и их комплексов. Из желтого фильтрата при добавлении избытка хлористого калия выпадают загрязненные кристаллы перрената калия. [c.22]

Комплексообразование. Фосфорная кислота с молибденовой, вольфрамовой и ванадиевой кислотами образует комплексные гетерополикислоты (стр. 514), в которых на одну молекулу фосфорной кислоты приходится несколько молекул другой кислоты. Примером может служить фосфорномолибденовая кислота, эмпирическая формула которой НдРО -12МоОд. Как указывалось ранее (стр. 253), рентгеноструктурными исследованиями доказано, что эта кислота содержит ион [РМо аО о] -. [c.576]

Изополикислоты и гетерополикислоты. Анионы молибденовой, вольфрамовой и ванадиевой кислот обладают свойством реагировать между собою с выделением воды. Так, молибдаты щелочных металлов, имеющие в щелочном растворе формулу М2М0О4 (или при другом написании МаО-МоОз, где М — одновалентный металл), в кислом водном растворе дают соли состава MaO-nMoOs-aq., где п может иметь любое значение вплоть до 12. Эти соли содержат поливалентные конденсированные ионы, состоящие из нескольких атомов молибдена, соединенных атомами О. Полученные таким образом кислоты называют изополикислотами. Анионы молибденовой, вольфрамовой и ванадиевой кислот могут конденсироваться и с другими кислотами, например фосфорной или кремневой, с образованием гетерополикислот. [c.650]

Акролеин (1) Акриловая кислота УзОб—МоОд (от 1 8 до 1 2, мол.) 300— 400° С, оптимальный состав исходной смеси — 1—5 об.% I в воздухе [139] УзО,—МоОз (от 5 100 до 300 100, вес.) на А1зОз 350—400° С [140] МоОз—УзОй (оптим. от 8,1 0,1 до 8,1 0,4) на пористом А1зОз 300° С, время контакта 1,64 сек. Конверсия 97%, выход 85,7%. Катализатор стабилен [141] Окисный сурьмяно-ванадиевый, 5Ь (75—95 мол.%) на пемзе. Конверсия 73,5% [142] Окисный ванадий-фосфорный (Р V = 1 10 — 4 1) на силикагеле в присутствии воды, 377° С, время контакта 0,5 сек. Выход 64,7% 1 143]. См. также [144] Окисный ванадий-молибденовый с добавкой окислов мышьяка нли сурьмы, теллура 250— 400° С [145—147]. См. также [226] Окислы ванадия в составе сложных катализаторов 375—385° С 1148—150] [c.468]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология