Азотная кислота проба на йодноватую кислоту

Иодноватокислые соли. По Be kurts y подкисляют раствор селитры азотной кислотой и прибавляют раствора KJ и крахмала этим путем можно открыть еще 0,01 мг йодноватой кислоты в 1 г селитры. Можно также подкислить разбавленной H2SO4 и пробовать иодцинккрахмалом, или [c.92]

И четырехвалентного церия являются стабильными. Кроме того, требовался такой реактив, который позволил бы различить оба валентных состояния в растворе. Успех был наконец достигнут при пользовании 5-молярным раствором азотной кислоты в 0,3-молярной йодноватой кислоте. В 30 см такого раствора было суспендировано 10 мг кристаллического иодноватокислого циркония спустя 3 часа после отделения осадка, в нем было найдено 80—97% первоначальной пробы четырехвалентного церия, прибавленного в раствор в виде следов. Наоборот, в среднем только 2% трехвалентного церия, прибавленного в раствор в виде следов, было обнаружено в осадке. Приготовленный в начале работы аморфный иодноватокислый цирконий оказался неудовлетворительным вследствие сильной адсорбции трехвалентного церия. Соединения устойчивого церия не могли быть использованы для разделения по причине быстрого обмена между радиоактивной и устойчивой формами [c.245]

Частично очищенная порция осколочных редких земель приготовлялась из подвергнутого бомбардировке в котле шестиводного азотнокислого уранила. Эта операция проводилась возможно быстрее вследствие малой величины периода полураспада Ьа 1 . Препарат прибавлялся к смеси азотной и йодноватой кислоты, после чего бралась проба для определения первоначального содержания Се методом радиохимического анализа. Вторая проба бралась для определения полного содержания Се в конце периода распада. В третьей порции жидкости приготовляли суспензию твердого иодноватокислого циркония путем механического размешивания в течение 3 час., после чего осадок отделялся центрифугированием. Радиохимический анализ на Се в ряде проб, включающих центрифугат осадка иодноватокислого циркония, позволил установить распределение трех- и четырехвалентного церия, образующегося из лантана в течение периода распада. В лучшем опыте 60% церия находилось в четырехвалентном состоянии. Этот результат может характеризовать вероятность образова- [c.245]

Наличие в воздухе непредельных соединений, которые также окисляются йодноватым ангидридом, сделало необходимым разработать условия, обеспечивающие их полную задержку во время отбора проб. С этой целью в качестве поглотителя для задержания непредельных соединений применяли раствор сернокислой закиси ртути, насыщенный сернокислым магнием (М. Дементьева, 1959). Раствор готовили следующим образом 159 г сернокислой закиси ртути сметали в фарфоровой чашке с 80 мл серной кислоты (й 1,84), затем приливали 30 мл азотной кислоты, снова все перемешивали и осторожно нагревали до прекращения выделения белых и появления бурых паров окислов азота. Реакционную смесь непрерывно перемешивали. Полученную пасту растворяли в 1 л 20%-ной серной кислоты (раствор насыщался сернокислым магнием, к 200 мл раствора добавляли 120 г сернокислого магния). [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология