Теорема катализа

К адсорбционным коэффициентам автором была применена [80] теория абсолютных скоростей реакций. В случае дегидрогенизации спиртов на меди молекулы последних, в согласии с мультиплетной теорией, ориентируются своей группой СНОН к поверхности (см. выше гл. 2) и так же ориентируются они и при адсорбции, предшествующей катализу. Типы движений, которые они при этом могут испытывать, изображены на рис. 11 — это три вращательных и три колебательных движения. Статистико-механический расчет с применением теоремы Штейнера дает, что адсорбционный коэффициент [c.72]

Первичным продуктом квантовохимического расчета являются одноэлектронные энергии е/ и коэффициенты разложения одноэлектронных функций по базисным АО. Эти данные сами по себе имеют определенный физический смысл. Прежде всего это относится к одноэлектронным энергиям системы. Для задач катализа наибольший интерес представляют энергии верхней занятой МО (ВЗМО) и нижней свободной МО (НСМО). Действительно, эти величины характеризуют способность отдавать или принимать электрон, т. е. участвовать в процессах, включающих перенос заряда. Первая из них, евзмо, по теореме Купменса [13[ равна взятому с обратным знаком ионизационному потенциалу системы, а вторая, в немо, может быть сопоставлена со сродством к электрону. Разность енемо—евзмо дает грубую оценку энергии первого электронного перехода. [c.40]

Нернст (Nernst) Вальтер (1864—1941)—немецкий физикохимик, один из основоположников современной физической химии, ин. ч.-к. Росс. АН (1923). Сформулировал третье начало термодинамики (теорема Нернста), открыл одно из термомагнитных явлений (эффект Нернста—Эттингсхаузеиа). Автор трудов по теории растворов (закон распределения Нернста), электрохимии, кинетике и катализу разработал диффузионную теорию гетерогенных химических реакций. Лауреат Нобелевской премии 126, 130 [c.289]