Коэффициент разложения карбонатов

Коэффициент разложения карбонатов принимается при слоевом сжигании сланцев равным к = 0,7, а при камерном к=1. [c.41]

Здесь р — отношение количества воздуха на входе в котельный агрегат (в воздухоподогреватель) к теоретически необходимому /°, /х. в — теплосодержание теоретически необходимого количества воздуха на входе в котельный агрегат и холодного воздуха, кДж/кг — удельная теплоемкость рабочего топлива, кДж/(кг-К) или кДж/(м -К) -г — температура топлива, К к — коэффициент разложения карбонатов, принимаемый при слоевом сжигании равным 0,7 при камерном 1,0 (С0.2)к— содержание углекислоты в карбонатах в рабочей массе, %. [c.260]

При термическом разложении карбоната кальция образуются оксид кальция и оксид углерода (IV), а при разложении хлората калия — хлорид калия и кислород. Напишите уравнения реакций и расставьте коэффициенты. Укажите окислительно-восстановительную реакцию. [c.29]

Для определения коэффициента внутренней диффузии ислорода Л. А. Шилов использовал изготовленные из кусков сланцев одного и того же состава сферические образцы диаметром от 4 до 10 мм. Коксование изготовленных образцов проводилось при температурах 800—870°С в среде азота до полного разложения карбонатов и до полного выделения летучих. [c.64]

Коэффициент увеличения газового объема к зависит от элементарного состава топлива, коэффициента избытка кислорода, а также состава и степени превращения неорганической части топлива в ходе горения. При сжигании сланцев большое влияние на к имеет степень разложения карбонатов. [c.76]

В опытах использовались сланцы с теплотой сгорания С Рр от 13,15 до 14,67 МДж/кг и зольностью =42,7—47,3% при содержании карбонатной СОг в сухой массе топлива от 16,9 до 18,3%. Массовый медианный диаметр частиц пыли Лд был равен 40 мкм, а остаток пыли на сите Якю=8,4— 11,6%. Процесс сжигания велся при расходе топлива В=334—456 кг/ч, коэффициенте избытка воздуха в топке От=0,89—-1,4, теплонапряженности топочного объема (/V от 0,325 до 0,670 МВт/м удельной тепловой нагрузке сечения топочной камеры =1,30— 2,68 МВт/м . При указанных условиях степень разложения карбонатов была 0,91—0,97, а время пребывания продуктов сгорания топлив [c.93]

При т—1,27— 1,41 разложение карбоната кальция происходит несколько быстрее, чем при более низких коэффициентах избытка воздуха, несмотря на то, что при т 0,4—0,6 с интенсивность связывания образующейся свободной окиси кальция не зависит от коэффициента избытка воздуха. Из этих данных также вытекает, что основные процессы с окисью кальция в факеле совершаются в течение короткого периода. Так, например, в течение 0,6—0,7 с в сложные соединения свя- [c.94]

X — коэффициент теплопроводности слоя образующегося продукта q —теплота разложения карбоната кальция дж кг [c.123]

При термическом разложении оксалатов меди и никеля [9], карбонатов иттрия и кадмия [10] и других веществ наблюдались значительные и нелинейные изменения общей удельной повер.х-ности образцов в ходе разложения. Не исключено, что при этом происходило дробление исходных кристаллов оксалата. Если это так, в модель должны быть внесены соответствующие изменения (в данном случае в виде коэффициента, отражающего относительное изменение поверхности оксалата). [c.104]

Появление накипи связано с образованием пересыщенных растворов, одной из причин появления которой является уменьшение растворимости некоторых соединений с повышением температуры. Отрицательным температурным коэффициентом растворимости обладают, например, силикаты кальция и магния и сульфат кальция. Другая причина образования накипи связана с термическим разложением гидрокарбонатов и образованием карбонатов. [c.312]

Q. Выведена зависимость для определения коэффициента Ку. учитывающего влияние вибрации гранулы карбоната кальция на скорость его разложения. [c.178]

Разложение карбонатов определяется величиной упругости их диссоциации зависящей от температуры. До тех пор, пока упругость диссоциации меньше значения парциального давления углекислоты в окружающей газовой среде, разложение карбоната невозможно. Обычно в продуктах сгорания, просасываемых через слой окатышей, содержится около 10 % СО . Тогда парциальное давление диоксида ушерода составит в среднем 10 кПа, а упругость диссоциации известняка станет равной этой величине при 771 °С. При уменьшении концентрации диоксида угаерода в газе (например, при увеличении коэффициента расхода воздуха на горение) температура разложения известняка снижается. Так, при парциальном давлении СО в газе 5 кПа эта температура равна 736 °С, а при 1 кПа — 662 °С. [c.203]

В ряде процессов химического растворения (растворение металлов в кислотах, разложение карбонатов и сульфитов кислотами) происходит образование газообразной фазы (водорода, углекислого газа, сернистого газа и др.). Выделяющиеся пузырьки, с одной стороны, блокируют часть поверхности растворения, а с другой, вследствие их роста, отрыва и всплытия, иеремешивают растворитель вблизи поверхности и интенсифицируют процесс внешнего массообмена. Процесс растворения с образованием газовой среды имеет аналогию с теплообменом при кипении [2] с ростом шютности потока газа коэффициент массоотдачи увеличивается, а после достижения некоторого критического значения резко падает. Рост коэффициента массоотдачи наблюдается при простом барботажс, вызьшающем уменьшение толщины диффузионного сдоя вокруг растворяющихся частиц. [c.446]

При обжиге извести часть тепла используется на испарение влаги из известняка и на разложение карбонатов кальция и магния. Другая часть теряется с отходящими гааами вследствие химической и механической неполноты сгорания, с выгружаемой из печи известью, через стенки шахты и т. д. Отношение полезно использованного тепла ко всему расходу тепла называют тепловым коэффициентом полезного действия, который указывает на эффективность работы печи в тепловом отнощении. Обычно величина этого коэффициента колеблется в пределах 0,40—0,75 в зависимости от способа обжига и конструкции печи. [c.79]

Суперфосфат наилучшего качества получается при использовании в качестве сырья апатитового концентрата, на котором и работают заводы Советского Союза, иногда добавляя к нему местные фосфориты. Из отечественных фосфоритов непосредственно для производства суперфосфата используют только наиболее богатые фосфором каратауские фосфориты, однако продукт при этом получается худшего качества — с низким содержанием PjOe и с плохими физическими свойствами. Это объясняется присутствием в фосфоритах Кара-Тау магния (до4%), который, переходя в суперфосфат в виде мономагнийфосфата, обусловливает повышенную гигроскопичность продукта. Хорошо растворяясь в фосфорной кислоте, мономагнийфосфат уменьшает ее концентрацию в реакционном растворе, в результате чего снижается коэффициент разложения сырья. Кроме того, каратауские фосфориты содержат много карбонатов (доломита). Эти обстоятельства приводят к повышенному расходу серной кислоты расход серной кислоты на [c.133]

При разложении фосфорита Кара-Тау фосфорная кислота реагирует также с карбонатами кальция и магния, и в раствор при выщелачивании реакционной массы переходит Н3РО4, Са(Н2Р04)г и Mg(H2P04)2- Поэтому при расчете коэффициента разложения необходимо также учитывать образование монокальцийфосфата из окиси и карбоната кальция и монофосфата магния из окиси магния. [c.337]

После сбора последней порции углекислоты, из растений, посредством вымораживания в вакууме, отгоняли воду и в ней определяли концентрацию тяжелого кислорода по А. В. Трофимову [8]. Для этого воду вводили в обмен с 50 м х. ч. К,СОз при 100° в течение 20 мин. Обменявшийся К2СО3 вводили во впускную систему масс-спектрометра, где после разложения карбоната концентрированной фосфорной кислотой в выделившейся углекислоте определяли обогащение тяжелым кислородом. При расчете обогащения воды 0 вводили поправку (коэффициент 1,01), учитывающую кислородное разбавление воды вследствие внесения карбоната, а также процесс фракционирования тяжелого кислорода между водой и карбонатрм при 100° [8]. [c.126]

Прингл и Брадбгрн проверили точность поправочного коэффициента на термическое разложение минеральных карбонатов на серии подобных образцов углей. Они подтвердили правильность установленного коэффициента 0,8 для СО в общей формуле Кинга, Мариеса и Крослея, но пришли к выводу, что для углей Южного [c.33]

На рис. 111.43 показано разложение бисиликата лития перед его плавлением. Кривая 1 — спектр продукта кристаллизации стекла состава бисиликата лития (максимумы у 8, 15, 9,60, 13, 15 мк). Кривые 2 — спектры отражения того же образца после его нагревания в течение 15 мин до температуры, близкой к ликвидусу (1033° С), выдержки его при этой температуре в течение 7 мин и последующего резкого охлаждения до комнатной температуры. Затем образец был отшлифован и отполирован. Вследствие образовавшейся большой пористости образца коэффициент отражения кривых 2 несколько занижен. Кривая 2а относится к центру квадратного образца, где процесс разложения запаздывал по сравнению с краями, а кривые 26 и 2в относятся к противоположным краям образца. Кривая 2а показывает, что основная полоса сильно расширена в обе стороны. Возможно, что это связано с началом образования промежуточных силикатов, причем состав одних лежит между кремнеземом и бисиликатом, а состав других — между бисиликатом и высокощелочным силикатом. На кривых 26 и 2 е отчетливо видно образование таких промежуточных силикатов. Кривая 2в относится к более поздней стадии разложения бисиликата, вследствие чего образовалось большое количество кремнезема (максимум у 8,95—9,00 лек), а также силикаты с высоким содержанием лития (максимум у 10,7 мк), которые частично вследствие соединения с углекислым газом воздуха перешли в карбонат лития (максимум у 11,4— 11,5 мк). [c.295]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология