Пиридиламины

Эта реакция уже упоминалась как промежуточная стадия при реакции 2- или 4-галогензамещенного пиридина или галогензамещенного хинолина с аминами в присутствии фенола (разд. В. I). Замещ ение было осущ естБлено с помощью фенил-4-пиридилового эфира (пример а) и его сернистого аналога, которые при кипячении с хлоргидратом анилина превращались в фенил-4-пиридиламин с выходами 89 и 70% соответственно [82]. Такое же замещение имеет место и для некоторых тиоэфиров ряда пиримидина [83, 84] и пурина [85]. В некоторых случаях [83, 85] реакцию проводят под давлением. Нитрозогруппа, находящаяся в положении 5 пиримидинов, облегчает вытеснение тиометильного заместителя [86]. Выходы не всегда получаются удовлетворительными. [c.515]

Метнлфурфурил-2-пиридиламин, j,Hi20N2, мол. вес 188,23,—бесцветное кристаллическое вещество, растворимое в органических растворителях и нерастворимое в воде. При. стоянии вещество темнеет. [c.57]

Курсанов и Игнатьева провели очень интересную работу, посвященную изучению действия хлористого алюминия на Ы-нитроаминопиридин в присутствии бензола. Авторы выделили при этом следующие продукты а-хлорпиридин, а-фенилпиридин и фенил-а-пиридиламин. [c.44]

Органическое основание ди-2-пиридиламин образует в качестве двухос Овного лиганда с соединениями меди(Н) в безводной среде как моно- так. Оискомплексы [I, 2]. [c.1079]

Раствор 7 г (52 ммоль) безводного u l2 в 25 мл абсолютного этанола (в некоторых случаях при нагревании) отфильтровывают и осадок промывают 5 мл абсолютного этанола промывной раствор объединяют с фильтратом, В фильтрат при интенсивном перемешивании постепенно вливают раствор 18,5 г (108 ммоль) ди-2-пиридиламина в 350 мл сухого ацетона. Вы-лавший осадок отфильтровывают, 4 раза промывают ацетоном (порциями по 50 мл) и сушат в течение 12 ч при 110°С. Выход 23,8 г (967о). [c.1080]

Ацилирование, катализатор. N,N-Диметил 4-пиридиламин. [c.358]

Пиридиламин пиридин-2-амин С5И l6N2 94,11 лист, из лигр. 56 104-106 204 Р- л, р. Р- т. р. лигр. [c.936]

З Пиридиламин пиридин-3 -амин с,н КН2 [6N2 94,11 лист, из бзл. 64 252 Л. р. л. р. л. р. [c.936]

Аминопиридины обычным образом конденсируются с нитрозо-бензолом [368], но при реакции с альдегидами устойчивые основания Шиффа дают только 3-аминопиридины. 2-Амннопиридины образуют с альдегидами бис (пиридиламино) соединения вида (119) [369]. [c.82]

Получено своеобразное соединение типа аминоборанов — три-(Ы-борил-2-пиридиламино)бор, в котором осуществляется трехкратное координационное взаимодействие атомов бора и азота [209] [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология