Из галогензамещенных

Из галогензамещенных карбоновых кислот — действием аммиака, [c.81]

ИЗ -ГАЛОГЕНЗАМЕЩЕННЫХ АМИДОВ И ГИПОГАЛОГЕНИТОВ (ПЕРЕГРУППИРОВКА) [c.466]

Делались попытки объяснить механизм образования таких про- дуктов из галогензамещенных амидов [12, 13]. [c.466]

ИЗ ГАЛОГЕНЗАМЕЩЕННЫХ СЛОЖНЫХ МЕТИЛОВЫХ ЭФИРОВ И ДРУГИХ СОЕДИНЕНИЙ РОДСТВЕННЫХ ТИПОВ [c.66]

Ароматические альдегиды из галогензамещенных ароматических соединений 714 [c.10]

Из галогензамещенных спиртов следует отметить этиленхлоргидрин, который способен вызывать нарушение состояния покоя у растений, что представляет практический интерес для культуры картофеля. Используя этиленхлоргидрин, можно проводить посадку картофеля только что собранными клубнями. Это важно для южных районов, где целесообразно получение двух урожаев в один сезон. [c.133]

Анодная конденсация — высокоселективный синтез галогензамещенных углеводородов из галогензамещен-ных карбоновых кислот. Например, путем окисления на аноде фторкарбоновых кислот можно получать частично или полностью фторированные углеводороды степень фторирования зависит от природы исходной кислоты. [c.104]

Синтез из галогензамещенных кислот действием аммиака. В зависимости от положения галогена в исходной галогенкислоте получаются различные аминокислоты Например [c.323]

Из галогензамещенных кислот наибольшее практическое значение имеет хлоруксусная кислота. Ее получают в больших количествах хлорированием уксусной кислоты и применяют в органическом синтезе, в частности при получении индиго, а также гербицидов-веществ, при помощи которых проводят химическую про- [c.348]

При получении триэфиров фосфорной кислоты из галогензамещен-ных спиртов к хлорокиси фосфора перед проведением обычной реакции [c.407]

В результате этой реакции эмульсионной полимеризации, протекающей при 50 °С, получается эластичный резиноподобный полимер. Аналогично протекает радикальная полимеризация димеров, образующихся из галогензамещенных производных аллена. [c.97]

ИЗ ГАЛОГЕНЗАМЕЩЕННЫХ ПРОСТЫХ ЭФИРОВ (РЕАКЦИЯ БООРДА] [c.99]

Присоединение бромистого водорода и галогена в условиях образования свободных радикалов рассмотрено в предыдущих разделах <разд. Б.1 и Б.2). Остается рассмотреть ряд реакций присоединения свободных радикалов, образующихся из галогензамещенных углеводородов и аналогичных молекул, которые частично рассмотрены в обзорах 180, 81]. Такое присоединение осуществляется при взаимодействии с различными галогенпроизводными, такими, как четыреххлористый углерод, хлороформ, трихлорбромметан, а также многими другими соединениями, содержащими также фтор и иод. Таким образом, эта реакция представляет интерес как метод получения полиг алоген п роизводн ых [c.415]

Хотя разложение амида по реакции Гофмана обычно дает амин, содержащий на один атом углерода меньше, чем исходный, для а-хлор-амидов [12] и полифторированных амидов [13] реакция идет по другому пути. Из -галогензамещенных амидов получают ге и-дигало-генпроизводные альдегиды или кетоны и а-оксикарбоновые кислоты. Выходы еел-дигалогенпроизводных для ряда алифатических а-хлор- [c.466]

Последняя стадия, известная как реакция Кронке, протекает в мягких условиях и применима не только для бензиловых, но также и для аллиловых спиртов. При этой реакции из галогензамещенного бензила или аллила может образовываться четвертичная соль пиридиния, которая затем при действии п-нитрозодиметиланилина в щелочной среде образует нитрон, как показано в приведенном уравнении. Затем нитрон разлагается кислотой с образованием альдегида. [c.14]

Из галогензамещенных О. наиб, известен 5,7-дибром-8-гидроксихинолин, к-рый применяется для титриметрич. и экстракционно-фотометрич. определения ряда элементов. [c.361]

При осуществлении многостадийных синтезов сложных органических соединений часто необходимо защитить одну из функциональных групп для того, чтобы осуществить требуемое превращение с другой функциональной группой. Так, например, для получения реактива Гриньяра из галогензамещенного спирта Вг(СН2) 0Н необходимо предварительно защитить гидроксильную группу спирта. Применение так называемой защиты включает три стадии I) образование инертного производного, 2) вьтолнение требуемого превращения с другой функциональной группой и 3) снятие защитной группы. Наиболее универсальным и хорошо себя зарекомендовавшим методом защиты гидроксильной группы спиртов является образование эфира в результате кислотно-катализируемого присоединения спирта к 2,3-дигидропирану [c.278]

Дихлор-8ч>ксихинолин— наиболее эффективный экстрагент из галогензамещенных оксихинолина. Хотя он менее растворим в органической фазе по сравнению с последним, но зато более сильно диссоциирован в водной и поэтому образует комплексные соединения с металлами в более кислой среде. По разделяющей способности он почти не отличается от оксина (см. рис. 23). [c.141]

Удаление НС1 и НВг и др. из галогензамещенных элюентов Пропускание через колонку с А1гОз в щелочной форме [c.306]

Несмотря на сложность аппаратурного оформления, по-види- мому, при относительно больших масштабах производства наиболее экономичным окажется способ получения малоновой кислоты, карбоксилированием ацетата каЛия. Этот метод базируется на ис- лользовации дешевого сырья, а выход целевого продукта да уровне синтеза из галогензамещенной уксусной кислоты. [c.49]

Нитроспирты или их производные могут быть получены из галогензамещенных нитроалканов. Так, 1,2-дибромнитроалканы при реакции с азотной кислотой в присутствии серной кислоты превращаются в нитраты соответствующих нитроспиртов [17] [c.57]

В случае кеталей ксантона, полученных из галогензамещенного пирокатехина (XXVI, R = С1), происходит полное отщепление эфирных групп с образованием ксантена (XXVII) и галогензамещенного пирокатехина (XXVIII) [1808] [c.209]

Из галогензамещенных уксусной кислоты лишь трифторуксус-ная кислота при электролизе на аноде вступает в реакцию Кольбе и дает гексафторэтан с выходом 30—35% [304, 305]. Однако при электролизе трифторацетата калия в безводной трифторуксус-ной кислоте выход гексафторэтана может быть повышен до 96% [306]. [c.409]

Из галогензамещенных кислот наибольшее практическое значение имеет хлоруксусная кислота. Ее получают в больших количествах хлорированием уксусной кислоты и применяют в органическом синтезе, в частности при получении индиго, а такл е гербицидов — веществ, при помощи которых проводят химическую прополку полей — уничтожают сорняки. Один из распространенных гербицидов — 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота — получается из дихлорфенола и хлоруксусной кислоты [c.318]

Из галогензамещенных циклопропанов лишь в случае изомеризации монофгорциклопропана аррениусовские параметры оказываются сравнимыми по величине с соответствующими параметрами для алкилзамещенных циклопропанов. Поэтому принимая во внимание прочность связи углерод — фтор, можно предположить, что механизм, основанный на миграции Н,в этом случае также возможен. Хлор- и бромзамещенные соединения претерпевают изомеризацию с гораздо большей скоростью, причем хлорциклопропан, изомери-зуясь, дает только 3-хлорпропен, а бромцнклопропан — сначала 3-бромпропен, который в дальнейшем изомеризуется в 1-бромпро-пен. Ввиду существенно меньших величин энергий активации этих реакций по сравнению с энергией активации изомеризации циклопропана было сделано предположение о том, что скорее всего происходит миграция атома галогена, а не атома водорода [13]. Миграция атома хлора также считалась ответственной за изомеризацию [c.202]

Прямой синтез галогензамещенных кислот из галогензамещен-11ЫХ олефинов был недавно описан Меллером Ему удалось превратить хлористый металлил в хлортриметилуксусную кислоту и присутствии катализаторов, содержащих трехфтористый бор, с выходом 70%. [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология