Фенилпиридин

Рис. 123. р-Фенилпиридин, р. этанол. Рис. 124. -Фенилпиридин, р. этанол.

Фенилпиридин может быть легко получен действием на пиридин фенил-лития. Предложите механизм этой реакции. [c.217]

Предложите условия получения 2-фенилпиридина. [c.231]

Пропинил)индол ЖЗ.Э8. 2-Фенилпиридин 02Д 1,268, -О [c.148]

Дикарбэтокси-2,в-диметил-4-фенилпиридин [c.212]

Фенилпиридин был получен из пиридина и фениллития или хлористого фенилдиазония В указанной выше методике при замене эфира в качестве растворителя толуолом избегается необходимость работать в запаянной трубке [c.518]

Фенилпиридины 3/1045 Фенилпировиноградная кислота [c.734]

СМЕСЬ ИЗОМЕРНЫХ ФЕНИЛПИРИДИНОВ [c.41]

Нами было проверено получение смеси изомерных фенилпиридинов действием водного раствора хлористого фенилдиазония на избыток пиридина, описанное группой английских авторов [3]. [c.42]

Если а-алкилпирролы пропускать через раскаленные трубки, то происходит перегруппировка (с одновременным дегидрированием) в производные пиридина, причем из боковой цепи образуется -углеродный атом пиридинового кольца, как это показывает превращение а-бензил-пнррола в -фенилпиридин [c.972]

Приведите схемы получения из пиридина а) 3-бром-пиридина б) 2-, 3- и 4-аминопи ридинов в) никотиновой кислоты (Р-пиридинкарбоновой) г) 2-фенилпиридина д) 2-пиридона. [c.211]

Получены комплексы Р1(П) и Р<1(11) - [M( N)( N)2] с гетероциклическими (С Ы) -циклометаллирующими лигандами на основе 2-фенилпиридина и 2-(2 -тиенил)-пиридина и амбидентатными N-лигaндaми и разработана методика их применения в качестве координационно-ненасыщенных комплексов-лигандов , взаимодействующих с М(С К ) комплексами-металлами , для синтеза новых гомо-, и гетеро-биядерных [M( N)( i- N)2M ( N)] комплексов, отличающихся как природой металлокомплексных М(С К) -фрагментов в их составе, так и характером их координации по отношению к мостиковым амбидентатным цианидным лигандам. Состав и строение 14 новых комплексов охарактеризовано методами ЯМР- ИК-, электронной спектроскопии, циклической вольтамперометрии. [c.62]

Окисленце боковых цепей ароматических и гетероциклических соединений перманганатом калия в кислой среде часто сопровождается декарбоксилированием Частным случаем применения перманганата калия в кислой среде является окисление фенильных групп, связанных с атомом азота в гетероциклических кольцах, сопровождающееся одновременным декарбоксилированием образующихся СООН-групп. Например, 1-фенил-З-метилпиразол окисляется в 3-метилпиразол > . В фенил-пиридннах в зависимости от природы применяемого окислителя окисляется бензольное или пиридиновое кольцо так, при окислении перманганатом калия в кислой среде фенилпиридин дает пиридинкарбоновую кислоту, а в щелочной среде—бензойную . При окислении перманганатом калия в кислой среде гетероциклических соединений, содержащих конденсированные бензольные кольца, сохраняются гетероциклические ядра [c.657]

Дикарбэтокси-2,6-диметил-4-фенилпиридин. В трехгорлой колбе емкостью 50 мл, снабженной мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой (рис. 3 в Приложении I), растворяют [c.213]

Диметил-4-фенилпиридин, 13H13N, мол. вес 183,25— подвижная светло-желтая жидкость с резким пиридиновым запахом, 1,0421, п 1,5857. При внесении затравки и охлаждении продукт кристаллизуется, т. пл. 29—30 (пз нетро-лейного эфира). [c.29]

Диметил-4-фенилпиридин получен только описанным иыше способом . [c.30]

Затем из капельной воронки медленно приливают при работающей мешалке раствор 40 г (0,5 мол.) сухого пиридина (примечание 4) в 100 мл сухого толуола. Эфир отгоняют (примечание 5) и оставшуюся суспензию перемешивают при 110° (температура внутри колбы) в течение 8 час. Реакционную массу охлаждают до 40°, остороЖ1ю приливают 35 мл воды и, если нужно, жидкости фильтруют (примечание 6). Нижний слой отделяют и отбрасывают. Толуольный слой сушат в течение 1 часа 20 г измельченного едкого кали и осторожно перегоняют, пользуясь видоизмененной колбой Клайзена с дефлегматором. Головную фракцию до 150 ° отгоняют при атмосферном давлении, а остаток перегоняют в вакууме после двух фракционированных перегонок выход 2-фенилпиридина с т, кип. 140°/12 мм составляет 15,5—19 г (40—49% теоретич.). [c.517]

Борфторид фенилпиридиния получен авторами впервые. [c.154]

Борофтористый фенилпиридиний представляет собой белые пластинки, плавящиеся без разложения при 178—179 , в воде и спирте умеренно растворимые на хол оду, хорошо при нагревании, нерастворимые в зфире. [c.154]

Аминопиридин представляет интерес как исходный продукт для синтезов 3-галоидпиридинов, 3-фенилпиридина и других замещенных в положение 3 производных ряда пиридина. [c.19]

Смесь фенилпиридинов используется как исходное сырье для выделения индивидуальных изомеров фенилпирндина. Последние представляют интерес для синтезов в ряду пиридина и как комплексообразующие реагенты. [c.42]

Наиболее удобным путем пригото-вления смесей изомерных фенилпиридинов является действие солей диазония на пиридин — способ впервые предложенный Мёлау и Бергером [1]. Позже этот способ был значительна усовершенствован в работах А, Е. Чичибабина [2] и других авторов [3], благодаря чему удалось существенно повысить выход и обеспечить безопасное проведение реакции. Мёлау н Бергер получали фе-нилпиридины действием сухого хлористого фенилдиазония на пиридин [1]. [c.42]

Другие способы получения смесей изомерных фенилпирн-динов используют разложение перекиси бензоила в пиридине [4] или разложение 1-фенил-3,3-диметилтриазола в смеси пиридина и бензола [5]. А. Е. Чичибабин и Панютин получили одновременно 2- и 4-фенилпиридин при пропускании смеси ацетальдегида и бензальдегида над окисью алюминия [6]. [c.42]

Получение смеси изомерных фенилпиридинов. В одно-горлую круглодонную колбу емкостью 3 л помещают 900 мл (884 г 11,2 М) пиридина и прн энергичном перемешивании медленно, в течение 2 часов, прибавляют полученный ранее раствор хлористого фенилдиазония (0,98 М) из воронки, охлаждаемой смесью льда и соли. К концу прибавления реакционная масса приобретает темную окраску. Далее смесь выдерживают на кипящей водяной бане 1 час с обратным холодильником, охлаждают, после чего осторожно при охлаждении и перемешивании обрабатывают 400 граммами твердого едкого натра (см. примечание 1). Большую часть верхнего слоя, содержащего смесь изомерных фенилпиридинов и непрореагировавший пиридин, декантируют, а остальную часть отделяют на делительной воронке. Непрореагировавший пиридин отгоняют на водяной бапе в вакууме от водоструйного насоса (т. кип. 35—40° при 28 мм) (см. примечание 2). Остаток перегоняют в вакууме от масляного или водоструйного насоса на коптящем пламени горелки с воздушным холодильником, собирая фракцию с т- кип. 120—130 при 5 мм или 145—185° при 17 мм. Выход смеси фенилпиридинов составляет [c.43]

Твердый, спекшийся остаток на стенках перегонной колбы, остающийся после перегонки, хорошо растворим в хлороформе. Смесь фенилпиридинов представлеят собой светло-желтую, темнеющую при хранении жидкость. При стоянии из нее постепенно выкри-сталлизовыа ается 4-фенилпиридин, [c.43]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.517 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.1026 ]

Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1991) -- [ c.64 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.282 , c.314 , c.317 , c.320 , c.328 , c.381 , c.440 , c.490 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.282 , c.314 , c.317 , c.320 , c.328 , c.381 , c.440 , c.490 ]

Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1988) -- [ c.64 ]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.382 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.425 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.600 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.517 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.395 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.425 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.305 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология