Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Супрастерины

    До сих пор еще не наблюдали обратного процесса — получения эргостерина из фотодериватов. Не выяснено также, образуются ли три последних продукта — супрастерины и токсистерин — непосредственно из витамина Ва или в данном случае наблюдается последовательный переход одного [c.299]

    Экспериментально установлено, что наиболее эффективное превращение эргостерина в кальциферол происходит под влиянием ультрафиолетового света с длиной волны 275—300 нм. Область с длиной волны 218— 280 нм разрушает кальциферол и превращает его в токсистерины и супрастерины. [c.303]


    Превращение одного продукта в другой при облучении эргостерина зависит от длины волны. Максимум поглощения света наблюдается при 265 нм (в гексане или эфире), что характерно для образования витамина Вг. Дальнейшее облучение приводит к образованию супрастерина и токсистерина, которые уже не обладают активностью витамина Вг и являются весьма токсичными. Чтобы предотвратить образование этих продуктов, необходимо тщательно контролировать процесс фотолиза и не допускать переоблучения. [c.391]

    Кальциферолы не устойчивы к действию ультрафиолетового света происходящий при этом фотохимический процесс необратим. Реакция фотоизомеризации кальциферолов приводит к образованию супрастерина- , супрастерина-П и токе истер ина [27]. [c.100]

    Для супрастерина-П на основании УФ-, ИК- и ЯМР-спектр оскопи и предложена формула спироциклопентана [157] и др. [158]. Строение и абсолютная конфигурация супрастерина-П — продукта фотоизомеризации эргокальциферола — установлены в виде формулы IV (схем 19, с. 101) 129, 30]. [c.118]

    Другая формула строения для супрастеринов предложена Розен-хеймом и Кингом [c.173]

    Данные результаты сходны с полученными при окислении олеиновой кислоты. Кривые зависимости давление поверхность для окисленного эргостерина, люмистерина, супрастерина получились почти одинаковыми, и предельная площадь в расчете на 1 молекулу оказалась равной 60 А , в то время как для эргостерина она равна 37,5 А . [c.262]


Смотреть страницы где упоминается термин Супрастерины: [c.1200]    [c.299]    [c.299]    [c.299]    [c.299]    [c.300]    [c.408]    [c.100]    [c.114]    [c.118]    [c.119]    [c.119]    [c.250]    [c.250]    [c.251]    [c.500]    [c.666]    [c.688]    [c.688]    [c.212]    [c.500]    [c.666]    [c.166]    [c.166]    [c.169]    [c.173]    [c.262]    [c.231]    [c.142]    [c.125]    [c.39]    [c.40]    [c.40]   
Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.109 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.899 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте