Цианистый аммоний Определение в присутствии

Присутствие цианамида может быть определено прибавлением избытка сильно аммиачного раствора азотнокислого серебра (10%) I к очень разбавленному раствору цианида. Если имеются следы щелочного цианамида, образуется желтый осадок цианамида серебра. Если взятый раствор цианида слишком концентрирован, образуется осадок в виде прекрасных белых чешуйчатых кристаллов Цианистого аммония и серебра. Эта же реакция употребляется для определения щелочного цианамида. Желтый осадок цианамида серебра (хлористое серебро и цианистое серебро хорошо растворимы в аммиаке) отфильтровывается, и цианамид определяется как описано на стр. 108. [c.38]

Никель и кобальт обладают очень близкими химическими свойствами, восстанавливаясь почти при одном и том же напряжении. Для определения никеля в присутствии кобальта, например в продуктах кобальтового производства, удобно полярографировать оба элемента в растворе гидроокиси аммония и хлористого аммония или пиридина и его хлористоводородной соли. Кобальт связывается этими веществами сильнее, чем никель, и на полярограмме получается отдельная волна никеля. Влияние меди и никеля при определении цинка легко устранить прибавлением раствора цианистого калия. Цианидный комплекс меди настолько устойчив, что не дает полярографической волны. Раствор трилона можно применить для раздельного определения железа и меди. [c.219]

Цианистая ртуть может быть разложена дестилляцией с. соляной кислотой. После определения других простых цианидов, цианистая ртуть может быть определена подкислением сме,си винной кислотой после дестилляции с двууглекислым натрием, прибавлением в избытке хлористого аммония и новой дестилляцией. При этом образуется двойная хлористая соль аммония и ртути, и синильная кислота улетучивается вместе с парами. Для определения цианидов в присутствии ферро-цианидов Lopes нагревает вещество до 100° с известковым молоком для, разложения аммонийных солей, которые, в случае их присутствия, могут реагировать с ферроцианидом, образуя летучий цианистый аммоний. Когда весь аммиак отгонится, раствор фильтруют и перегоняют с избытком двууглекислогонатрия, как рекомендуется Autenrieth oM. [c.31]

Ввиду того, что при получении цианидов новыми методами в качестве промежуточного продукта иногда встречается цианамид Nag Ng, — необходимо затем провести испытание на присутствие его в конечном продукте. Для обнаружения цианамида к сильно разбавленному раствору цианида прибавляют избыток сильно аммиачного 6%-ого раствора азотнокислого серебра. В присутствии малейшего количества щелочного цианамида появляется желтый осадок цианамида серебра. Если же раствор не содержит цианамида, то осадок либо совсем не образуется, либо при достаточной концентрации появляется белый, блестящий кристаллический осадок аммиачного цианистого серебра. Для количественного определения цианамида последний осаждают раствором серебра, после предварительного освобождения исследуемой жидкости от карбонатов и щелочей, осадок отфильтровывают, промывают и затем нагревают на водяной бане с разбавленной азотной кислотой при частом взбалтывании. Цианамид серебра при этом полностью растворяется. Осадок снова отфильтровывают, промывают и определяют в фильтрате серебро роданистым аммонием. [Достаточно успешно цианамид определяется, если в осадке цианамида серебра определить азот по Кьельдал ю.] [c.37]

Раствор фильтруют через фильтр, промытый горячей водой, подкисленной азотной кислотой для удаления следов хлора. Осадок хлористого серебра остается на фильтре, а избыток AgNOa — в фильтрате. Осадок промывают до потери реакции на серебро. Фильтрат собирают в мерную колбу. Определенный объем из мерной колбы титруют 0,01 и. или 0,1 н. раствором роданистого аммония или цианистого калия (в зависимости от содержания серебра в фильтрате) в присутствии 1—2 мл 40%-ного раствора железо-аммиачных квасцов. [c.91]

При определении цинка 100 мл фильтрата переносят в коническую колбу на 250 мл, добавляют 1 каплю метилоранжа и 10-нроцентного раствора NaOH до желтооранжевой окраски и 15 мл аммиачной буферной смеси (54 г хлористого аммония и 350 мл 25-процентного аммиака, растворенных в литре воды). Затем по каплям добавляют 10-процентный раствор цианистого калия до обесцвечивания раствора и избыток 3—4 мл. Далее приливают 3 мл 4-процентного раствора формалина для разрушения цианидного комплекса цинка и титруют 0,02 н. раствором трил она Б в присутствии 0,5—0,7 г черного хромогена до перехода вишневой окраски в синюю. Содержание цинка подсчитывается по формуле [c.117]