Образование бисульфитных производных

Бисульфитный метод гидролиза используется при промышленном синтезе кислоты Невиля — Винтера (1-нафтол-4-сульфокисло-та) из нафтионовой кислоты. Реакция обратима и протекает через стадию образования бисульфитного производного [c.176]

Реакция Шиффа наиболее широко применяется для определения следов альдегидов. Однако при ее использовании необходимо учитывать следующее. Розовая или красная окраска раствора, обусловленная продуктом реакции альдегидов с реактивом Шиффа, неустойчива. Ослабление окраски приписывается реакции окрашенного хиноидного продукта с выделившейся сернистой кислотой с образованием бисульфитного производного альдегида, хотя это и не доказано. Кроме того, реактив имеет склонность давать ложные положительные результаты. [c.125]

ОБРАЗОВАНИЕ БИСУЛЬФИТНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ [c.371]

Образование бисульфитного производного Образование оксима Образование фенилгидразон а Расщепление к-тами с образованием кетонов [c.179]

Образование бисульфитного производного. В пробирку вносят 2 мл водно-спиртового раствора гидросульфита натрия и 0,3 г исследуемого вещества. Пробирку закрывают пробкой и хорошо взбалтывают. Выпадение кристаллического осадка при отсутствии вышеприведенных реакций на альдегидную группу говорит о присутствии метилкетона или циклического кетона. [c.125]

Описать свойства полученных бисульфитных производных. Написать уравнения реакций образования бисульфитных производных ароматических альдегидов и кетонов и их разложения кислотой и щелочью. [c.191]

Для обнаружения ароматического альдегида АгСНО можно использовать реакцию с образованием бисульфитного производного или с 2,4-динитрофенилгидразином [c.167]

В присутствии межфазных катализаторов ускоряется также образование бисульфитных производных ароматических альдегидов [1729]. Более необычным является опубликованный недавно трехфазный метод, который осуществляется в условиях кислотного катализа на полистиролсульфокислотной смоле растворенные в бензоле ароматические кетоны конденсируются с формальдегидом (водным), давая 4-арил-1,3-диоксаны с почти количественным выходом [1652]. При комнатной температуре и перемешивании в течение 30 мин был осуществлен синтез гли-цидных нитрилов О с выходом 55—80% из ароматических или алифатических альдегидов и кетонов и хлорацетонитрила в стандартной системе концентрированный раствор гидроксида натрия/катализатор [448, 1492, 1759]. При этом несимметрична [c.233]

Реакция образования бисульфитного производного 2-метил-1,4-нафтохинона изучалась многими авторами [130, 157, 158, 163, 171, 172]. Это соединение способно давать соответствующие гидразины [172], что указывает на присутствие карбонильных групп, однако они не образуют характерной сопряженной хиноидной системы. Это подтверждается тем, что ультрафиолетовый спектр поглощения бисульфитного производного 2-мети л-1,4-наф-тохинона (LXXIX) отличается от спектра поглощения типичных нафтохинонов, для которых характерно сопряжение карбонильных групп хиноидной системы. Однако спектр поглощения соединения LXXIX подобен спектру [c.247]

Производные типа оснований Шиффа, семикарбазонов, замещенных гидразонов, оксимов, применяются для аналитической характеристики и выделения альдегидов и кетонов из смесей, так как они являются обычно твердыми, хорошо кристаллизующимися, устойчивыми соединениями, обладающими характерными температурами плавления. Для выделения альдегидов и. кетонов из смесей органических соединений часто используют образование бисульфитных производных. С этой целью карбонильные соединения вводят во взаимодействие с насыщенным водным раствором бисульфита натрия. В бисульфит-ионе наибольшей нуклеофильностью обладает атом серы, поэтому именно он [c.291]

Глюкоза восстанавливает также фелингову жидкость (Сп -> Си ) и реактив Толленса (Ag Ag ). Однако она неспособна к образованию бисульфитных производных, и хотя взаимодействует с аминами (ККНг), получающиеся при этой реакции продукты не являются, основаниями Шиффа [c.548]

Как отмечалось выше, глюкоза дает многие, но не все, обычные производные карбонильных соединений. Количество свободного альдегида, присутствующего в растворе, настолько мало, что невозможность образования бисульфитных производных является неудивительной. В случае аминов продукт представляет собой не шиффово основание, а глюкозиламин, циклическая структура которого аналогична полуацетальной структуре глюкозы [c.556]

Реакцией присоединения является и образование бисульфитного производного при реакции альдегидов с бисульфитом натрия, МаНЗОу при нагревании с растворами соды или минеральных кислот бисуль-фитные производные разлагаются с выделением исходного альдегида [c.143]

На примере взаимодействия ацетона с NaHS03 разберите механизм реакции образования бисульфитного производного. По- [c.66]

Реакция протекает, по всей вероятности, через промежуточное образование бисульфитного производного кетонной формы -нафтола [c.538]

Свободная пара электронов атома серы сообщает сильно нуклеофильный характер алкантиольной группе. Это же является причиной нуклеофильной активности бисульфит-иона, который также присоединяется к карбонильной группе с образованием бисульфитных производных альдегидов и кетонов. Реакцию проводят, прибавляя альдегид или кетон к концентрированному водному раствору бисульфита натрия, причем образующееся производное выделяется в виде кристаллов. То, что некоторые из кетонов нри этом не реагируют, относят за счет стерических препятствий, создаваемых разветвленными алкильными или орто-замещенными арильными группами. Ниже показан вероятный механизм реакции [c.376]

Диэтиламиноацетонитрил получают прибавлением формалина к раствору бисульфита натрия с образованием бисульфитного производного, реакционную смесь охлаждают до 35° и перемешивают с диэтиламином. Через 2 час прибавляют водный раствор цианистого натрия, тщательно перемешивая реакционную смесь, состоящую из двух слоев [19]. Верхний слой отделяют, сушат и перегоняют. [c.70]

Для алифатических альдегидов константа диссоциации составляет 10 —10 для ароматических альдегидов а для метилкетопов 10 —10 . Следовательно, этот метод пригоден главным образом для алифатических альдегидов. После образования бисульфитного производного избыток бисульфита окисляют, титруя раствором иода, затем добавляют бикарбонат натрия, который разрушает бисульфитный комплекс, и образующийся бисульфит определяют иодиметрически. Шулек и Марос [154] использовали этот метод для оиределения глиоксаля. [c.470]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология