Хлорметансульфокислота

КИСЛОГО натрия [69а] с обратным холодильником дает натриевую СОЛЬ хлорметансульфокислоты [c.118]

Упаривание реакционной смеси досуха и экстрагирование остатка спиртом позволяет отделить это соединение от неорганических солей. Бариевая соль хлорметансульфокислоты получена окислением хлорметилтиоцианата дымящей азотной кислотой и последующей обработкой реакционной смеси едким барием. Натриевая соль очень легко растворима в воде, растворимость бариевой соли значительно меньще. Свободная кислота, повидимому, не выделена в чистом состоянии, но в виде очень концентрированного раствора она описана [68] как сиропообразная жидкость, обладающая сильно выраженными кислотными свойствами. При 200" натриевая соль хлорметансульфокислоты реагирует с олеиновокислым натрием и другими солями жирных кислот [696], образуя продукт, пригодный для применения в качестве детергента или смачивающего агента [c.118]

Соли иодметансульфокислоты в последнее время стали пользоваться большим вниманием вследствие применения их в урологической практике [76] в качестве реагентов, контрастных по отношению к рентгеновским лучам. Натр иевая соль иодметапсуль-фокислоты приготовлена почти с количественным выходом действием йодоформа [77] на водный раствор сернистокислого натрия. Согласно некоторым патентным данным [77г, 78], ее можно получить путем взаимодействия иодистого метилена с различными солями сернистой кислоты. Основательно исследована реакция обмена атомов хлора хлорметансульфокислоты на атомы иода [79], осуществляемая при нагревании хлорзамещенной сульфокислоты с иодидом [c.120]

Предлагается также вести эту реакцию, используя вместо хлорметансульфокислоты соответствующую бром- или фторзамещенную-сульфокислоту [80]. [c.120]

Доказательством этого утверждения служит реакция аминосоединения с хлористым нитрозилом, протекающая с образование хлорметансульфокислоты, идентичной получаемой из хлористого метилена [c.131]

Сульфокислоты, содержащие пиридоновую группу, получаются конденсацией натриевой соли хлорметансульфокислоты или других аналогичных соединений с пиридоном или его щелочными солями [193] [c.140]

Аминосоединение, полученное из формальдегида, бисульфита натрия и аммиака, при действии хлористого нитрозила превращается в натриевую соль хлорметансульфокислоты [220] [c.143]

Уксусная кислота — хороший растворитель для многих органических и неорганических соединений. При растворении кислот в уксусной кислоте образуются оксониевые ионы в самых различных концентрациях. В случае метандисульфокислоты, хлорной кислоты и хлорметансульфокислоты концентрация оксониевых ионов высока, однако монохлоруксусная кислота в основном растворяется в молекулярной форме и концентрация оксониевых ионов в этом случае незначительна. Ацилониевый ион является более сильной кислотой, чем ион гидроксония [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология