Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Сакситоксин

    Сакситоксин Влияет на активацию и [c.151]

    Тонкослойная хроматография на продажных силикагелевых пластинках при использовании в качестве проявителя смеси третичный бутиловый спирт — уксусная кислота — вода (2 1 1) также показала положительную реакцию на реактив Вебера. Обычно наиболее токсичная фракция проявлялась между 0,39 и 0,46, как это было характерно и для сакситоксина. [c.193]

    ИК-спектр разных фракций токсина, элюированных с колонки на алюминии или с бумажных хроматограмм, был сходен с ИК-спектром частично очищенного сакситоксина (рис. 88). [c.193]


    Тетродотоксин является нейротоксином, блокатором натриевых каналов и по структуре и действию он близок к сакситоксину. У мле- [c.333]

    Прежде всего им было показано, что потенциалы покоя у портняжной мышцы лягушки примерно равны 90 мв. Как сакситоксин, так и тетродотоксин не изменяют эти потенциалы больше, чем на 2 мв. [c.31]

    Автор обнаружил также, что в присутствии лития оба токсина — сакситоксин и тетродотоксин — блокируют потенциалы действия волокон хвостового нерва крысы. [c.39]

    ТОКСИНЫ ОДНОКЛЕТОЧНЫХ, яды небелковой природы. Нанб. изучен сакситоксин (см. ф-лу) — крист., хорошо раств. в метаноле, сп., це раств. в неполярпых р-рителях гигр., устойчив в кислых средах, разлаг. в р рах щелочей, не разлаг. при нагрев, до 110 °С. Продуцируются одноклеточными жгутиковыми, содержащимися в определ. видах планктона. Отравление наступает при употреблении в пищу морских животных (моллюсков, крабов и др,), питающихся ядовитым планктоном ЛДзо 8-10 - мг/кг (белые мыши, [c.582]

    Наиб, изучен сакситоксин (продуцируют динофлагелляты Gonyaulax atenella, а также синезеленые водоросли) и его аналоги. Сакситоксин (ф-ла I R = R = = Н) - кристаллич. соед., раств. в метаноле, этаноле, не раств. в не-I полярных орг. р-рителях, устойчив [c.528]

    Проницаемость одиночных каналов и их число, приходящееся на единицу поверхности, определяются по связыванию токсинов, блокирующих каналы,— прежде всего тетродотоксина и сакситоксина, а также с помощью анализа флуктуаций ионных токов. Число каналов, приходящихся на 1 мкм мембраны, составляет несколько сот. Каждый открытый канал имеет проводимость 1—10 пСм. Пропускная способность Ка -канала - 10 ионов в 1 с, К -канала 10 ионов в 1 с. Схема строения канала, согласно современным представлениям, показана на рис. 11.21. Роль канала выполняет макромолекула некоего белка, создающая пору в двухслойной липидной мембране. У входа в канал снаружи имеется узкий селективный фильтр для ионов, у внутренней, выходной стороны расположены так называемые ворота , управляемые конформационно-лабильным сенсором. Изменение конформации этой части белка контролируется внутримембран-ным электрическим полем. Сенсор открывает или закрывает ворота . Для поведения системы определяющую роль играют электростатические заряды. Внутренняя поверхность канала, по-видимому, выстлана гидрофильными группами, благодаря чему канал проницаем для ионов. Можно думать, что для функционирования канала существенны и конформационные события в билипидной части мембраны — кинки (см. с. 339). [c.378]

    Натриевый канал плотно закрывается одной молекулой тетродотоксина (яд из японской рыбы фугу, 8ркего1йев рогркугеиз) или сакситоксина (яд из красного планктона Сопуаи1ах). Соответственно эти яды парализуют нервную проводимость. Пользуясь ими, удалось определить число каналов на единицу поверхности мембраны и изучить гок ворог (см. далее). [c.379]

    Далее более подробно изложены фармакологические различия между активным и пассивным транспортом. Специфичные ингибиторы активного ионного транспорта, например уоба-ин (строфантин), не влияют на пассивные ионные токи, а селективные блокаторы пассивного потока Na+ тетродотоксии (ТТХ) и сакситоксин (STX) не действуют на насос. [c.130]


    Небольшие модификации структуры ТТХ уменьшают его активность. Сравнение со структурой аналогично действующего сакситоксина (STX) показывает, что активность ТТХ связана с наличием гуанидиновой группы. [c.146]

    Известно, что многие морские моллюски продуцируют токсины, включая хорошо известные, такие как тетродотоксин, сакситоксин, цигуатоксин, пали-токсины, бреветоксин и другие [50]. Все эти токсины не содержат атомов гало- [c.268]

    Сакситоксин — дигуанидиновое производное с жестким трицикли-ческим скелетом, уретановой функцией гидратированной 12-карбо-нильной группой в пирролидиновом кольце, напоминает тетродотоксин. По биологическому действию он блокирует натриевые каналы электровозбудимых мембран нервных и мышечных клеток. [c.344]

    Токсин, продуцируемый динофлагеллатой Gonyaulax atenella, в разное время назывался по-разному моллюсковый токсин, сакситоксин (STX) или паралитический токсин двустворчатых (PSP). Последнее название утвердилось и чаще других употребляется во всех современных публикациях среди токсикологов и физиологов животных. [c.24]

    Начиная исследования по очистке и химической характеристике этого токсина, Жаким и Джентайл (Ja kim, Gentile, 1968) обнаружили не один, а три родственных между собой токсичных компонента, которые все по роду своих физиологических свойств оказались сходными с сакситоксином. Это побудило авторов продолжить сравнение путем изучения основных физико-химических свойств этих компонентов. [c.192]

    Хроматографирование сакситоксина (в качестве контроля) проводилось одновременно с хроматографированием токсина из Aph. flos-aquae. Фракция с / /=0,32 наиболее токсична во всех случаях. [c.193]


Смотреть страницы где упоминается термин Сакситоксин: [c.240]    [c.241]    [c.528]    [c.528]    [c.703]    [c.43]    [c.118]    [c.146]    [c.148]    [c.764]    [c.593]    [c.331]    [c.344]    [c.344]    [c.726]    [c.730]    [c.582]    [c.588]    [c.58]    [c.76]    [c.588]    [c.30]    [c.52]    [c.192]    [c.193]    [c.193]   
Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.58 , c.583 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.240 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.344 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.582 , c.583 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.588 ]

Введение в химическую экологию (1978) -- [ c.68 ]

Пестициды и окружающая среда (1977) -- [ c.219 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.401 ]

Структура и функции мембран (1988) -- [ c.27 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.401 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.536 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.328 , c.329 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте