Ионные токи

Вторая задача при калибровке масс-спектрометра состоит в установлении зависимости между интенсивностью ионного тока и парциальным давлением компонентов в напускной системе. Соотношение давления газа в баллоне напуска и размера диафрагмы должно обеспечить линейную зависимость интенсивности пиков в спектре от давления. [c.263]

Еслп ионизации подвергается смесь, состоящая из нескольких компонентов, то получаемый масс-спектр представляет собой аддитивное наложение масс-спектров индивидуальных компонентов. Для определения количественного состава смеси по ее масс-спектру предварительно должна быть проведена калибровка прибора по каждому из возможных компонентов смеси. При калибровке, во-первых, снимается масс-спектр индивидуального соединения для этой цели индивидуальное соединение вводят в систему напуска масс-спектрометра, предварительно подготовленного к анализу, и регистрируют ионные токи в диапазоне массовых чисел от 15 до М + 14, где М — молекулярный вес калибровочного соединения, измеряют высоты пиков, отвечающие каждому зарегистрированному массовому числу, и приводят все величины к одной шкале измерений. [c.263]

Так как в уравнение (107.10) входит (Рз/Р ), то для расчета теплоты испарения или возгонки можно использовать не только давления насыщенных паров, но и пропорциональные им величины (например, интенсивности ионных токов при масс-спектральном измерении давления пара). При ориентировочных расчетах теплоты фазовых переходов вычисляются по изменению энтропии [c.330]

Определим теперь разрешающую способность прибора. В большинстве исследований органических и неорганических соединений необходимо знать отношение т/е с точностью в одну единицу (т.е. это 249 или 250). Разрешение прибора иногда выражают как т/Ат, если два пика, ш и ш + Ат, разделены и минимальная интенсивность между двумя пиками составляет только 2% полной т. Например, разрешение 250 означает, что два пика с т/е 250 и 251 разделены и что в минимуме между ними перо возвращается в положение, соответствующее не более 2% полного ионного тока (являющегося характеристикой интенсивности на рис. 16.2) относительно базисной линии. В приборах с худшим разрешением это невозможно для пиков с большими массами, и значение отношения т/е, для которого пики разрешаются, служит критерием определения разрешения. [c.317]

Исследуемый образец вводят в систему напуска масс-спектрометра, записывают количество введенного газа и регистрируют ионные токи в диапазоне массовых чисел от 1 до 80. Все интенсивности ионных токов приводят к единой шкале измерений. [c.268]

Если обозначить интенсивность ионного тока, отвечающего молекулярному иону данного компонента, через /, а концентра- [c.264]

Рис. X-6. Зависимость ионного тока от потенциала при различных температурах [948] для положительной короны (а) и для отрицательной короны (б)

Чувствительный элемент датчика — диод (электронная лампа), состоящий из двух концентрических платиновых цилиндров, смонтированных на цоколе и заключенных в оболочку из нержавеющей стали. Внутренний цилиндр является анодом, по которому с помощью вентилятора просасывается воздух. При чистом воздухе от анода к катоду идет слабый положительный ионный ток. Воздух, содержащий частицы галогенов (например, хлора), попадая в датчик, увеличивает положительный ионный ток. Изменение тока измеряется выходным прибором, а также сопровождается звуковым и световым сигналом. [c.86]

Рис. 31. Зависимость электронного и ИОННОГО тока I в очень тонких пленках от толщины последних

По теории Мотта и Кабреры, скорость окисления определяется величиной ионного тока, характеризуемой соотношением [c.55]

Эти приборы применяются для анализа бинарных газовых смесей, в частности для определения содержания инертных газов, образующихся в ходе протекания циклических процессов. Пробы газа ионизируются бета-частицами, и разность в силе ионных токов в промышленном потоке и в эталонной пробе является мерой концентрации второго компонента в смеси. [c.11]

Магнитное поле изменяют так, чтобы на выходную щель попадали иони определенной массы. Ионный ток (порядка 10 — 10 а) поступает на коллектор, усиливается и записывается иа ЭПП-09. [c.857]

Наиболее универсальным является пламенно-ионизационный детектор (ПИД), работа которого основана на измерении ионного тока, протекающего между электродами при попадании в водородное пламя ор- [c.260]

X = (Х1, Ха,. .. Хп) — вектор неизвестных, представляющих собой части полного ионного тока, приходящиеся на долю соответствующих типов соединений в смеси, что соответствует объемной концентрации жидкого образца. [c.202]

В газе до образования короны присутствует незначительное количество ионов, и в отсутствие какого-либо ионного тока напряженность поля на расстоянии х от центрального электрода выражается в интегрированной форме уравнением [c.430]

До образования короны в газе присутствует незначительное количество ионов, и в отсутствии какого-либо ионного тока напряженность поля при радиусе г выражается в виде интегрированной формы уравнения (Х.1) [c.440]

При наличии газа, а не частиц, он определяется с помощьк> величины — ионного тока на единицу длины проводника. В этом случае ионный ток составляет (в А/м) [c.441]

В уравнении (Х.З) значение Со может быть заменено Я Еу для нулевого ионного тока уравнение (Х.П) можно привести к уравнению (Х.З). Другой важный случай рассматривается для большого тока I при Получаем уравнение [c.442]

В масс-спектрометрии под полной ионизацией понимают количество ионов, образуемых единицей количества вещества. Она определяется суммой высот всех пиков в спектре, умноженных на чувствительность максимального пика. Чувствительность выражается в единицах ионного тока на единицу давления. Чтобы сделать полную ионизацию независимой от инструментальных характеристик, ее измеряют по отношению к некоторому стандарту. [c.26]

Из уравнения (Х.24) видно, что напряженность электрического поля является функцией ионного тока I и подвижности ионов и при наличии частиц становится больще и также зависит от суммарной площади их поверхности А. [c.445]

До 1950 г. основное внимание в работах по масс-спектро-метрии уделялось конструированию приборов, особенно ионных источников [4]. Для регистрации малых ионных токов были созданы соответствующие электронные лампы и усилители постоянного тока [5]. Применение электронных схем питания электромагнита и ускоряющего напряжения и конструирование удобных регистрирующих приборов привели к созданию масс-спектрометра с автоматизацией всех основных узлов [6]. Были также решены проблемы напуска газов и летучих соединений. К 1950 г. была в основном решена проблема создания хорошего и быстрого метода расчета результатом. [c.7]

В соответствии с кинетической теорией число ионов, которые ударяются о поверхности частицы в единицу времени, составляет л 2Л уц2/4, Если предположить, что все ионы, которые ударяются о частицу, прикрепляются к ней, ионный ток к этой частице (т. е. скорость зарядки) выразится в виде следующего уравнения [c.451]

Термический анализ смол и асфальтенов показал, что после 310—320°С деструкция смол и асфальтенов протекает идентично [233, 234]. Однако значения тепловых эффектов и выход летучих веществ при пиролизе смол значительно выше, чем у асфальтенов, так как последние обладают большей ароматичностью. Масс-спектры смол и асфальтенов качественно почти не отличаются [234], хотя возрастание полного ионного тока для смол имеет более выраженный характер, а его начало смещено в область меньших температур. [c.267]

Фотографическая запись парабол не всегда позволяла проводить количественные измерения, так как фотографические пластинки имеют различную чувствительность по отношению к различным ионам. Чтобы измерить относительные количества присутствующих ионов, Томсон направлял положительные лучи через параболическую щель. При изменении напряженности магнитного поля одна парабола следовала за другой и ионный ток измерялся электроскопом. Кривая, выражающая зависимость ионного тока от напряженности магнитного поля, представляла собой серию пиков, соответствующих различным ионам. [c.5]

Из формулы следует, что изменения концентрации, обусловленные температурой, не влияют ни на относительную вероятность образования ионов, ни на полную интенсивность ионного тока, отнесенную к единице количества вещества. [c.19]

Для выяснения роли дискриминационных эффектов, в которых различают дискриминации по массам и начальной кинетической энергии, была исследована зависимость от температуры отношения ионных токов аргона и неона, а также [c.19]

РЕГИСТРАЦИЯ ИОННЫХ ТОКОВ [c.32]

Недавно предложен метод определения открытых положений в ископаемых порфиринах, основанный на реакции электрофиль-ного замещения пиррольных атомов водорода в молекулах порфиринов на атомы брома [833]. На синтетических ванадилпорфириновых комплексах показано, что реакция проходит исчерпывающе и достаточно селективно. По разработанной методике проведено бромирование порфириновых концентратов нефтей Западной Сибири и Южного Узбекистана. Состав продуктов [357] селективного бромирования установлен методом фракционной разгонки в масс-спектрометре по полному ионному току. При этом установлено, что молекулы ванадилпорфиринов нефтей содержат от одного да трех открытых положений на пиррольных кольцах, причем относительное содержание таких соединений достигает 70% общего количества нефтяных ванадилпорфиринов и меняется для ра лич-ных нефтей. Распределение порфиринов, содержащих одно и два незамещенных пиррольных положения в молекуле, для гомологов ряда М одной из нефтей Западной Сибири приведено на рис. 5.2. Несколько неожиданным оказалось, что пиррольные протоны характерны нё только для низкомолекулярных ванадилпорфиринов. [c.151]

Анализ основан на строго определенном значении массы атома, молекулы или иона данного вещества определенного изотопного состава. Масс-спектраль-ный анализ веществ, в частности газов и паров, сводится, во-первых, к временному и пространственному разделению на группы различных по массе ионов, содержащихся в пробе вещества (электрически нейтральные атомы и молекулы предварительно подвергаются ионизации), посредством воздействия электромагнитного поля в высоком вакууме (до 10" мм рт. ст.), где взаимовлияние частиц сводится к минимуму, и, во-вторых, к измерению ионного тока, образуемого суммарным зарядом частиц одинаковой массы и характеризую-нюго их относительное содержание (концентрацию) в пробе. В результате последовательного изменения значения электромагнитных сил измерению подвергаются поочередно ионные токи (10" —10" й), соответствующие группам [c.603]

Кошэ [161, 162] получил формулу, учитывающую сочетание этих двух механизмов, рассматривая их как процесс прохождения ионного тока к частице [c.453]

Так как во время съемки масс-спектров смесей происходит изменение концентрационных соотношений (из-за откачки), особенно в случае длительной съемки, то целесообразно применить системы обратной связи между измерителем ионного тока и системой, регулирующей нагрев, что позволит поддерживать значение ионного тока постояннъга [172]. [c.132]

Аддитивность масс-спектров компо нентов смеси н прямая заппсимость между количеством вещества и интенсивностью ионных токов делают масс-спектрометр гибким и высокочувствительным аналитическим прибором в широких диапазонах концентраций. Так как интенсивность ионного тока связана только с числом молекул определенного сорта, то полученная информация характеризует молекулярный состав смеси, а не является усредненной , что присуще другим физическим методам. Возможность определения массы молекул позволяет детально описать данный тип молекул смеси. В результате этого масс-спектрометр в области установления группового состава смеси не имеет соперников среди других физических методов. [c.4]

Назначение регистрирующего устройства состоит в усилении ионных токов, соответствуюнигх определенным линиям в масс-спектре, н преобразовании их в сигнал, регистрируемый измерительным прибором или индикатором. Регистрирующее устройство включает усилитель ионного тока и собственно регистратор. [c.32]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология