Тетродотоксин

Тетрил 4/1111, 1103 1/154, 608, 705 2/133, 467 3/107 5/988 Тетродотоксин 3/845, 1051 4/1194 5/1043, 1045 Тетрозы 3/263, 623 Тетролы 2/643, 644 4/158 Тетрон 3/1139 4/87 [c.722]

Эпоксидирование при повышенных температурах. На одной нз стадий синтеза тетродотоксина японским химикам [2,3] понадобилось эпоксидировать двойную связь олефииа (I). Однако этот олефин оказался инертным к действию Х.к., надуксусной [c.620]

В малых дозах тетродотоксин обладает обезболивающими и спазмолитическими свойствами и находит ограниченное клиническое применение. [c.584]

Тетродотоксин является нейротоксином, блокатором натриевых каналов и по структуре и действию он близок к сакситоксину. У мле- [c.333]

Помимо антагонистов, которые оказывают прямое воздействие иа рецепторы, существуют ингибиторы, влияющие иа ряд других этапов передачи импульсов. Например, токсии, вызывающий ботулизм, — одио из наиболее ядовитых веществ в природе — тормозит высвобождение ацетилхолина из синаптических пузырьков такое же действие оказывает яд некоторых змей [52, 53]. Тетродотоксин (рис. 16-7) из рыбы рода Spheroid.es блокирует натриевые каналы в постсинаптической мембране, а тем самым и нервную передачу [54]. Сакситоксии (рис. [c.334]

Ядовитые стероиды образуются также у некоторых животных. Так, колумбийская ядовитая лягушка (рис. 12-18) вооружена батрахотокси-ном, содержание которого составляет 50 мкг на животное. Этот токсин блокирует процесс нервно-мышечной передачи путем увеличения проницаемости мембран для ионов натрия. Прямо противоположное специфическое действие оказывает тетродотоксин (рис. 16-7). Некоторые иглокожие вырабатывают сильные стероидные токсины, такие, как голотурии А (рис. 12-18) —поверхностно-активное вещество, вызывающее необратимые нарушения процесса нервно-мышечной передачи. У обыкновенной жабы в коже содержатся стероидные токсины, действие которых очень быстро приучает собаку не трогать жаб. [c.593]

Рис. 371. Наиболее токсичные виды рыбы фугу (кузовка) Ри и россИо по1ит (и). Ри и п1рИоЫе5 б. в), содержащие тетродотоксин в икре, печени, коже, брюшине и мускульной ткаии

Изучены нейротропные прир. ялы, блокирующие проницаемость мембран нейронов в вегетативной нервной системе для На (напр., тетродотоксин ф-ла II), что практически мгновенно прерывает нервный импульс, Блокаторами передачи нервных импульсов являются также бис-аммоиие-вые соед., подобные тубокурарину, к-рые блокируют рецепторы ацетилхолина и вызывают расслабление (миорелакса-цию) мышц. Эти в-ва рассматриваются в зарубежных армиях как прототипы ОВ для боеприпасов, предназначенных для микстовых поражений. [c.427]

Ядро П. входит в состав нуклеиновых к-т, витаминов (напр., Bi), антибиотиков (амицетин, блеомиции), лек. препаратов (барбитураты, пиримидиновые сульфамиды, фторафур, оротовая к-та), сильных ядов (тетродотоксин), коэнзимов (уридинфосфатглюкоза) и др. [c.530]

ТОКСЙНЫ, токсичные в-ва рряр. происхождения. Обычно к Т. относят высокомол. соединения (белки, полш1ептиды и др.), при попадании к-рых в организм происходит выработка антител. Иногда Т. наз. также низкомол. в-ва (напр., тетродотоксин и др. яды животных), к-рые более правильно относить к прир. ядам. [c.601]

Факт развития тяжелых параличей при тиаминовой недостаточности, с одной стороны, и результаты, полученные при исследовании аналогов тиамина, — с другой, позволили высказать предположение об особой функции тиамина в нейронах [18а]. Считается, что тиаминдифосфат (или, возможно, тиаминтрифосфат) играет важную роль в системе транспорта натрия через мембрану нейронов [20, 30]. О правильности этой концепции свидетельствует тот факт, что аналог тиамина, пиритиамин, вытесняет тиамин из препаратов нервных клеток. Мощный нервный яд тетродотоксин (рис. 16-7) не только блокирует проводимость нейронов путем подавления диффузии ионов натрия в нервную клетку, но и ускоряет выделение тиамина из мембран нервных клеток. На важное значение тиаминтрифосфата в метаболизме указывает тот факт, что в мозге крысы обнаружены растворимые и связанные с мембранами тиаминтрифосфатазы [31, 32]. [c.209]

Проницаемость одиночных каналов и их число, приходящееся на единицу поверхности, определяются по связыванию токсинов, блокирующих каналы,— прежде всего тетродотоксина и сакситоксина, а также с помощью анализа флуктуаций ионных токов. Число каналов, приходящихся на 1 мкм мембраны, составляет несколько сот. Каждый открытый канал имеет проводимость 1—10 пСм. Пропускная способность Ка -канала - 10 ионов в 1 с, К -канала 10 ионов в 1 с. Схема строения канала, согласно современным представлениям, показана на рис. 11.21. Роль канала выполняет макромолекула некоего белка, создающая пору в двухслойной липидной мембране. У входа в канал снаружи имеется узкий селективный фильтр для ионов, у внутренней, выходной стороны расположены так называемые ворота , управляемые конформационно-лабильным сенсором. Изменение конформации этой части белка контролируется внутримембран-ным электрическим полем. Сенсор открывает или закрывает ворота . Для поведения системы определяющую роль играют электростатические заряды. Внутренняя поверхность канала, по-видимому, выстлана гидрофильными группами, благодаря чему канал проницаем для ионов. Можно думать, что для функционирования канала существенны и конформационные события в билипидной части мембраны — кинки (см. с. 339). [c.378]

Натриевый канал плотно закрывается одной молекулой тетродотоксина (яд из японской рыбы фугу, 8ркего1йев рогркугеиз) или сакситоксина (яд из красного планктона Сопуаи1ах). Соответственно эти яды парализуют нервную проводимость. Пользуясь ими, удалось определить число каналов на единицу поверхности мембраны и изучить гок ворог (см. далее). [c.379]

Аксоплазма представляет собой гелеподобную массу, что делает невозможной обычную диффузию макромолекул с вышеуказанными скоростями. Еще один довод против пассивного транспорта заключается в том, что разобщители окислительного фосфорилирования блокируют транспорт. 2,4-Динитрофенол, цианиды и азиды ингибируют его так же, как фторид ингибирует гликолиз. Для транспорта необходимы кислород и АТР. Быстрый аксональный транспорт не связан с телом клетки и наблюдается в изолированных аксонах в растворе Рингера, а также в бессолевых растворах сахарозы. Электровозбудимость и блокирование потенциалов действия тетродотоксином не влияют на [c.307]

Известно, что многие морские моллюски продуцируют токсины, включая хорошо известные, такие как тетродотоксин, сакситоксин, цигуатоксин, пали-токсины, бреветоксин и другие [50]. Все эти токсины не содержат атомов гало- [c.268]

В природе нередко встречаются частично или полностью гидрированные дериваты пиримидина. Обычно они имеют сложное полициклическое строение молекул. Из частично восстановленных производных заслуживает внимания тетродотоксин 6.701. Впервые это вещество было найдено в печени и других органах рыб отряда скалозубых Tetraodontidae), повсеместно обитающих в теплых морях. Некоторые из них считаются съедобными, однако употребление их в пищу сопряжено со смертельной опасностью. Дело в том, что тетродотоксин, содержащийся в них, относится к наиболее сильным из известных небелковых ядов. Если мы считаем опасным токсином цианистый калий, то соединение 6,701 в 1000 раз более ядовито. Его смертельная доза 0,008 мг/кг. Это значит, что для фатального отравления человека с избытком достаточно 1 мг вещества. Однако тетродотоксин термически неустойчив и при умелой кулинарной обработке рыбье мясо пригодно в пищу. [c.583]

Сведения о еще одной кислородосодержащей функциональной группе — ортоэфирной — также встречались в предыдущем тексте, а именно упоминались высоко биологически активные эфиры форбола 2.683 2.684, стериновые и стероидные производные 2.964 и 2.1036. К ортоэфирам относится и одно из наиболее токсичных веществ тетродотоксин 6.701. Это очень интересный факт, что почти все природные соединения, несущие эту функциональную группу, к каким бы классам метаболитов они ни принадлежали, являются сильными токсинами для тех или иных организмов. Не составляют исключения в этом и олигосахаридные антибиотики ортозомици-ны, в молекулах которых нащли себе место по две ортоэфирные функциональные группы (см. общую формулу 7.66). [c.621]

Сакситоксин — дигуанидиновое производное с жестким трицикли-ческим скелетом, уретановой функцией гидратированной 12-карбо-нильной группой в пирролидиновом кольце, напоминает тетродотоксин. По биологическому действию он блокирует натриевые каналы электровозбудимых мембран нервных и мышечных клеток. [c.344]

Токсическое действие. Яд морских ежей обладает выраженным гемолитическим, паралитическим, спазмогенным и кардиотоксическим действием, а также высвобождает из физиологических депо такие вещества, как гистамин и брадикинин. В свою очередь некоторые авторы связывают токсичность с содержанием в яде гистамина и серотонина. Токсичность яда морской звезды связывают с его способностью вызывать гемолиз эритроцитов и блокировать нервно-мышечную передачу. Сапонины голотурий обладают высокой биологической активностью, в том числе противоопухолевым действием, антимикробной активностью, тормозят развитие оплодотворенных яиц морского ежа и синтез нуклеиновых кислот в них, блокируют проводимость нерва подобно тому, как это наблюдается при отравлении тетродотоксином (см. Яды рыб). [c.726]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.727 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.244 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.620 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.620 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.333 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.727 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.160 ]

Введение в химическую экологию (1978) -- [ c.75 ]

Биофизика Т.2 (1998) -- [ c.136 , c.173 ]

Биофизика (1983) -- [ c.168 ]

Структура и функции мембран (1988) -- [ c.27 , c.52 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.536 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.328 , c.329 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология