Строфантин

Сам строфантин получают из обезжиренных петролейным эфиром семян строфанта, извлечением ТО Ь-ным спиртом. После отгонки спнрта в вакууме остаток перекристаллизовывают из воды или спирта. [c.550]

Строфантин К — белый или белый со слегка желтоватым оттенком порошок, горького вкуса, мало растворим/ в воде, спирте, не растворим в ире и хлороформе. При смачивании концентрированной серной кислотой окрашивается в зеленый цвет. Спиртовой раствор строфантина нитропруссидом натрия в присутствии едкого натра окрашивается в быстро проходящий красный цвет. Препарат не должен содержать свободных моносахаридов, т. е. выделять закись меди при взаимодействии с жидкостью Фелинга, сульфатов, солей кальция и терять в весе более 8 о при высушивании до постоянного веса при 80°. [c.553]

По своему строению цнмарин отличается от строфантина отсутствием в сахаристой части глюкозы. Выделен В. И. Зайцевой н В. В. Феофилакто-вым из корней растения кендыря коноплевого, экстрагированием смесью спирта и воды (1 4), с последующей перекристаллизацией из смеси метанола с бензолом выход 0,15—0,17%. При перекристаллизации из метилового спирта цимарин кристаллизуется с 1 мол. СИдОН, т. пл. 138°. Кристаллизационный метанол удаляется с трудом при 78° и 4 мм рт. ст. освобожденный от метанола цимарин плавится при 195° (полученный из строфантина — т. пл. 204°). [c.554]

Применяют при тех же показаниях, что и строфантин в виде 0,5—1 мл О.Об в-ного раствора в 15—20 мл 20—40%-ного раствора глюкозы илн изотонического раствора натрия хлорида 1—2 раза в сутки (вводится медленно). Курс лечения 10—20 инъекций. [c.555]

Высшая разовая доза — 0,00033 г, суточная — 0,00066 г. Применяют в тех же случаях, как и строфантин. Кумулятивным действием не обладает. Наблюдающийся прн применении препарата диуретический эффект связан с улучшением сердечной деятельности. Препарат вводят внутривенно медленно по 0,5—1 мл раствора (1 3000) вместе с 20 мл 40%-ного раствора глюкозы 1 ли изотонического раствора натрия хлорида. Выпускают в ампулах по [c.560]

По фармакологическим свойствам близок строфантину. [c.561]

Пример расчета. Определение числа КЕД для раствора строфантина К 0,05 % для инъекций. [c.173]

Пример расчета. Определение числа ГЕД для строфантина К. [c.175]

Строфантин К, ампулы по 1 мл, содержащие 0,05% раствор высокоочищенной суммы гликозидов строфанта комбе. [c.24]

Перейдем теперь к разделению более сложных полярных молекул на неполярном адсорбенте из полярного элюента. Важной задачей является разделение таких лекарственных препаратов, как сильно действующие сердечные тликозиды, молекулы которых состоят из агликона — стероидной жесткой и обычно более гидрофобной части молекулы с присоединенным к ней лактонным кольцом, и гликона — конформационно подвижной и более гидрофильной сахарной части, связанной со стероидным остовом кислородным мостиком (см. формулу цимарина в разделе 14.7). При применении силикагеля, поверхность которого модифицирована реакцией с дифенилдихлорсиланом (см. рис. 5.7), достигнуто полное разделение восьми сердечных гликозидов (рис. 17.7) из полярного элюента этанол — вода (40 60) в порядке уменьшения полярности гидрофильности ) молекулы первым выходит О-строфантин (5 гидроксильных групп в стероидной части молекулы и 3 гидроксильные группы в моносахариде, всего 8 групп ОН в молекуле) и последним олеандрин (одна гидроксильная группа в стероидной части и одна в моносахариде, всего только 2 группы ОН в молекуле). [c.319]

О-строфантин 2 —К-строфантозид 5 — К-строфантин-Э 4 — ци- ларин 5 — изоланид 6 — дигоксин.. Гликозиды 2—4 имеют одинаковый агликон, гликозиды 5 и 6 имеют другой, но также одинаковый агликон [c.320]

Гликозиды, производные строфантиднна, представляют собой вещества, получаемые из растений, содержащих строфантин пли близкие по структуре соединения. [c.550]

Применяют внутривенно для тех же целей, что и строфантин, но в меньших дозах. Разовая доза для взрослых составляет 0,15—0,3 мг, что соответствует 0,5—1 мл 0,03%-ного раствора. Выпускают в ампулах, содержащих в ] мл 0,3 мг конваллятоксина. [c.557]

I, R> = С(0)Н, R = ОН, R = = RV = Н, для К строфантина- R — дисахарид, для К строфантозида — трисахарид), крист. плохо раств. в воде и сп. Сердечный гликозид. [c.548]

А. содержатся в животных, растениях и микроорганизмах. Многие А. связаны с мембранами клеток и клеточных органелл (транспортные А., АТФ-синтетазы митохондрий, хлоропластов и микроорганизмов). Функционирование таких А. сопряжено с переносом в-в через мембраны. Ингибиторы А. митохондрий-оловоорг. соед., ионы N3, нек-рые антибиотики (напр., ауромнцин) Ыа - и К-зависимых А. клеточных мембран-уабаин, или строфантин О А. миозина-реагенты, образующие с меркаптогруппой тиоляты (напр., соли тяжелых металлов). [c.33]

Под 1 ЛЕД строфантина Q, эризимина подразумевают специфическую биологическую активность 0,4 мл спиртоводного раствора кристаллического гликозида в следующей концентрации [c.164]

Решая систему уравнений, можно получить значения х и у, т. е. относительное содержание обоих компонентов в смеси. Предложенная методика расчета проверена на смесях цимарина и строфантидина, а также Г-строфантина и периплоцина [91]. [c.75]

Strophantus gratus (303) - строфант приятный и другие растения этого рода семейства кутровых, содержат ядовитый гликозид строфантин. [c.46]

Препарат эрихрозид внедрен в производство, что позволяет восполнить дефицит строфантина и коргликона, а при необходимости заменить указанные препараты (15, 57). [c.5]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.548 ]

Химия природных соединений (1960) -- [ c.97 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.694 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.711 , c.712 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.548 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.515 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.302 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.188 , c.208 , c.209 , c.210 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.163 , c.167 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.650 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.80 ]

Новые фосфорорганические инсектициды (1965) -- [ c.27 ]

Биохимия мембран Кальций и биологические мембраны (1990) -- [ c.109 ]

Структура и функции мембран (1988) -- [ c.152 , c.238 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.21 , c.170 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.12 , c.147 , c.148 , c.179 , c.206 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология