Галоидозамещенные эфиры

То обстоятельство, что при применении избытка галоидозамещенного эфира продукты металлирования получаются с лучшими выходами, согласуется с предложенным механизмом реакции. Более высокие температуры также благоприятствуют выделению продуктов металлирования, а не продуктов обмена галоида на металл [110]. [c.355]

Малая токсичность галоидозамещенных эфиров серной кислоты пока еще трудно объяснима. Возможно, что причиной этого является быстрый распад их в организме, с образованием мало ядовитых полимеров формальдегида (в случае замещенных метилсульфатов) и этиленхлоргидрина (в случае замещенных этилсульфатов). [c.115]

Реакция Реформатского заключается в одновременном прибавлении карбонильного соединения и а-галоидозамещенного эфира к цинку например [c.16]

ГАЛОИДОЗАМЕЩЕННЫЕ ЭФИРЫ Физические свойства [c.261]

О действии галоидозамещенных эфиров жирных кислот на эфиры фосфористой кислоты. — 1 ам же, стр. 295—302. [Совместно с А. А. Дуниным]. [c.22]

Склонность предельных, а,р-непредельных и а-галоидозамещенных эфиров общего строения [c.167]

Эта реакция была предложена для получения простых эфиров взаимодействием магнийгалоидалкилов с галоидозамещенными эфирами. Например, при действии монохлорметилового эфира на матнийбромфенил образуется бензилметиловый эфир . [c.486]

Так как вода при нагревании разлагает галоидозамещенный эфир, то хлористый водород лучше всего получать для этой реакции разложением водой хлорсульфоновой кислоты, а чтобы реакция не шла слишком энергично, применяют воду в растворе серной кислоты, т.-е. разлагают хлорсульфоновую кислоту несколько разбавленной серной кислотой (уд. вес 1,73, т.-е. 80%). [c.46]

Чисто ароматические галоидозамещенные эфиры, например п-хлорфе-ниловый (я-бромфениловый) эфиры р-ХСбН40СвНб, медленно реагируют с магнием в эфирной среде, однако образуют нормальные магнийорганические соединения [311, 312]. По Майеру и Кригеру [313], получено магниевое производное 5-бромдифениленоксида [c.38]

От сложного эфира можно легко перейти к кислоте, хлорангидриду, спирту, галоидозамещенному эфиру, который снова можно применить II реакции Реформатского, и т. д. У>ке в нате время эта знаменитая реакция была применена к синтезу и изучению строения весьма сложных веществ растительного и животного мира (терпены, витамины, гормоны). Например, цитраль, входящий в состав многих эфирных масел антиин- [c.205]

Заслуживает дополнительного исследования тот удивительный факт, что галоидозамещенные эфиры алкилфосфиновых кислот с раскрытым циклом кипят ниже, чем продукты отщепления галоидного алкила от них, например [c.526]

К гидролитическому расщеплению служит поводом к многочисленным исследованиям этой реакции. Центральными вопросами, возникающими при изучении этого расщепления, являются взаимодействие исходного эфира и катализатора и механизм распада возникшего комтг.лекса= В тесной связи со свойствами последнего находится гидролиз а-галоидозамещенных эфиров, протекающий без катализаторов. Сопоставление каталитического гидролиза алкилвиниловых эфиров и соответствующего распада а-галоидозамещенных эфиров приводит к допущению общности в строении комплексов, образующихся из исходных виниловых эфиров и катализаторов, и а-галоидозамещенных эфиров. [c.167]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология