Алкилвиниловые эфиры

Методом винилирования получают винилхлорид, акрилонитрил, ацетальдегид, винилацетат, алкилвиниловые эфиры, винилацетилен и другие соединения, перерабатываемые на вторичные целевые продукты. [c.245]

Все указанные алкилвиниловые эфиры используются для получения полимеров, предназначенных для различных целей. [c.292]

Получение алкилвиниловых эфиров и ацетатов [41]. [c.337]

Сополимер смеси гомологов 64,5-88,3 алкилвиниловых эфиров моно-карбоновых кислот С7-С30 Алкилвиниловые эфиры карбо- до 100 новых кислот С7-С30 [c.271]

Алкилвиниловые эфиры карбоновых к-т до 100 эффективной вязкости, темпе- [c.122]

В простых эфирах типа К—СН2—О—СН2—Я частота у СНз колеблется в широких пределах 1435-1470 см . Для алкилвиниловых эфиров К—СНз—СН=СН2 характерен малый сдвиг полосы поглощения у СНз и ее перекрывание с полосой б СНз. [c.89]

СОПОЛИМЕРЫ ТЕТРАФТОРЭТИЛЕНА с ПЕРФТОР АЛКИЛВИНИЛОВЫМИ) ЭФИРАМИ [c.124]

Детально эта реакция на протяжении многих лет изучалась С. В. Завгородним. Им была изучена реакция 13 органических кислот (пяти жирных одноосновных, трех двухосновных, двух ароматических и трех га-лоидуксусных) с 18 непредельными соединениями (шестью олефинами, одним циклоолефином, одним арилолефином, тремя галоидолефинами, двумя алкилвиниловыми эфирами, тремя аллилалкиловыми эфирами, одним терпеном и одним диеновым углеводородом). В результате этих исследований показано, что фтористый бор является весьма активным катализатором для реакции присоединения органических карбоновых кислот к этиленовым соединениям. Он может применяться или самостоятельно или в виде молекулярных соединений с простыми эфирами, или с органическими и минеральными кислотами. В тех случаях, когда нет большой необходимости в изучении количественной стороны процесса, фтористый бор можно применять самостоятельно или в виде молекулярного соединения с уксусной кислотой. Однако лучшим катализатором во всех отношениях является этилэфират фтористого бора, который позволяет вести реакцию присоединения кислот к этиленовым соединениям в относительно мягких условиях, не вызывающих побочных процессов (главным образом, полимеризации олефинов), и получать эфиры с выходом 40—95% [44]. [c.193]

Алкилвиниловые эфиры быстро полимеризуются под действием иода. Инициирование включает ряд стадий [c.302]

Реакция, можно думать, начинается с атаки Н+ на крайний непредельный углерод. По крайней мере так протекает атака иона ртути (А. Н. Несмеянов, И. Ф. Луценко), которая приводит к получению из алкилвинилового эфира ацетальдегида, замещенного в а-положении на группу СШд [c.311]

При нагревании алкилвиниловые эфиры претерпевают перегруппировку Клайзена, превращаясь в альдегиды [c.311]

Сополимеры малеинового ангидрида и простых алкилвиниловых эфиров, содержащих 10—14 атомов углерода в алкильных группах. . . . [c.345]

Сополимер тетрафторэтилена с перфтор (алкилвиниловыми) эфирами [ТФЭ — ПФ(АВ)Эф], обладающий пластическими свойствами, выпускают в США под названием тефлон-РРА с 1973 г., в СССР сополимеры получают в опытных условиях с 1972 г. [c.124]

ПВЭ — поли-и-алкилвиниловые эфиры [c.14]

Таким образом, метод Келена - Тюдеша позволяет оценить пригодность обычной двухпараметрической модели сополимеризации и корректность определения констант, а также служит для уточнения их значений. Рассмотрение ряда бинарных систем на примере изобутилен - стирол, изобутилен -алкилвиниловый эфир в присутствии различных катализаторов показало, что в большинстве случаев опубликованные значения констант сополимеризации действительно приведены с большими ошибками или вообще не имеют смысла. Учитывая трудности применения уравнения сополимеризации к катионным системам, правильнее рассматривать относительные активности мономеров или параметры сополимеризации мономеров как индексы относительной реакционной способности (для ряда типовых реакций) и для их оценки использовать нелинейные математические методоы [27 . [c.195]

Присоединение спиртов. В присутствии гидроксида калия под давлением ацетилен присоединяет спирты с образованием алкилвиниловых эфиров [c.186]

Винилхлорид, алкилвиниловый эфир Сополимер Оловоорганическое соединение в суспензии [264] [c.329]

В свете этих представлений весьма интересна способность простых виниловых эфиров к катионной полимеризации. Очевидно, винильная группа в данном случае благодаря сопряжению с кислородом оказывается более реакционноспособной по отношению к положительным ионам (Н" или Н" ), чем эфирный кислород. В то же время катионная полимеризация алкилвиниловых эфиров в отличие от изобутилепа может проводиться в среде насыщенных простых эфиров. Следовательно, основность двойной связи этих мономеров выше основности кислорода в насыщенных эфирах. [c.334]

Все одноатомные алифатические спирты присоединяются к ацетилену таким образом, что вначале образуются алкилвиниловые эфиры, а последние в кислой среде присоединяют вторую молекулу спирта по правилу Марковникова и образуют ацетали [3]. Двухатомные спирты с ацетиленом в присутствии BFg превращаются в циклические ацетали [4] [c.207]

Другие смешанные ацетали, полученные присоединением спиртов к алкилвиниловым эфирам, в некоторых случаях применялись в качестве защитных агентов [186, 187], но они не обладают каким-либо заметным преимуществом по сравнению с тетрагидропира-ниловыми эфирами. Образование смешанных ацеталей связано с возникновением асимметрического центра, поэтому из оптически активных спиртов обычно образуется смесь диастереоизомер№1х ацеталей, но это редко вызывает какие-либо неудобства. [c.218]

Все одноатомные алифатические спирты присоединяются к ацетилену таким образом, что вначале образуются алкилвиниловые эфиры, а последние в кислой среде присоединяют вторую молекулу спирта по правилу Марковникова и образуют аце- [c.250]

Во ВНИИСПТнефти исследовано полимерное соединение в качестве добавки к парафинистым нефтям для улучшения их прокачиваемости, которое представляет собой сополимер смеси гомологов алкилвиниловых эфиров мопокарбоновых кислот Су Сзо [c.147]

В 1888 г. Фаворский синтезировал метилвинилэтиловый эфир 17],, и этим открытием было положено начало развития химии виниловых соединений. Классическая реакция Фаворского основана на взаимодействии спиртов с ацетиленом в присутствии едкого калия. В 1940 г. Фаворский и Шостаковский [8] теоретически обосновали и экспериментально доказали целесообразность работы с ацетиленом под давлением и три повышенных температурах. Ацетилен хорошо растворяется в виниловых эфирах, а благодаря большей коицен-трации ацетилена ускоряется винилирование. Установлено, что реакция протекает успешно при 140—160 . Берут 5—10% КОН от исходного спирта, начальное давление ацетилена 14—15 атм. Выход алкилвиниловых эфиров достигает 95%. Винилирование распространилось на спирты, гликоли, глицерин, фенолы, циклические спирты, аминоспирты, углеводы, оксикислоты и другие соединения. [c.21]

Предложено [пат. Великобритании 1488864, 1590125] использовать негативные светочувствительные слои на основе сополимеров моно- и дикарбоновых кислот с алкилвиниловыми эфирами, частично этернфицированных спиртами (например, 2-метоксиэта-нолом, 2-этоксиэтанолом) и растворимой в органических растворителях дназосмолы А проявление проводят водой. [c.117]

Одним из методов получения аллилвиниловых эфиров служит переэтери-фикация алкилвиниловых эфиров аллиловыми спиртами, катализируемая солями ртути. Мягкость условий проведения этой реакции делает возможным ее применение для получеьшя субстратов перегруппировки Кляйзена, содержащих самые разные структурные фрагменты в составе винильного или аллильного остатков. Это позволяет применять тандем реакций пере-этерификация — перегруппировка Кляйзена в качестве эффективного метода решения целого ряда синтетических задач, трудно решаемых другими способами. Некоторые типовые примеры даны на схеме 2.155. [c.270]

Окись гексафторпропилена является важным полупродуктом во фторорганическом синтезе, в частности, ее используют при получении поверхностно-активных веществ, перфторполиэфирных масел, растворителей, перфторированных алкилвиниловым эфиром, и в качестве других материалов. [c.45]

Получение алкилвинилового эфира и ацеталей действием катионитов на смесь альдегидов и спиртов с прямой цепью [49]. [c.213]

При винилировании а-моноалкиловых эфиров глицерина об разующийся 1,3-алкилвиниловый эфир быстро изомеризуется в [c.40]

Описана также анионная дисперсионная полимеризация а-ме-тилстирола, катализируемая бутиллитием с гексаметилфосфор-амидом в качестве промотора [42]. В качестве ПАВ использовали поли(алкилвиниловый эфир). При дисперсионной полимеризации стирола, инициированной полибутадиениллитием, может также образовываться стабилизатор типа блоксополимера АБ, и если инициатор применяется в относительно большом количестве, то получается дисперсия полистирола с размером частиц в интервале 0,4—1,3 мкм. Описан случай полимеризации стирола в алифатических углеводородах с использованием в качестве стабилизаторов блоксополимеров А—Б и А—Б—А на основе стирола и трет-бутилстирола [43]. [c.241]

Алкилвиниловые эфиры Высоковязкие полимеры Ga b 0—20° С, в неводном растворе [11] [c.295]

Алкилвиниловые эфиры, изобутилен, К-винилпирролидон этим методом не могут быть привиты к полистиролу, поливинилтолуолу и кполи-п-ме-токсистиролу. [c.297]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.281 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.186 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.145 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.190 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.262 ]

Химия ацетилена (1947) -- [ c.304 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.517 ]

Химия и технология полимеров Том 1 (1965) -- [ c.298 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология