Ацилирование аминов оксинафтойной кислотой

Также надолго вводится в амины остаток карбоновой кислоты -нафтола, чаще всего 2.3-оксинафтойной кислоты (I) (в последнее время предложены и другие оксикарбоновые кислоты не только нафталинового ряда). Образующиеся в результате ацилирования арилиды оксинафтойной кислоты служат очень важными промежуточными продуктами в качестве азосоставляющих для образования с диазосоединениями непосредственно на волокне так называемых холодных, или ледяных окрасок. Представителем таких соединений является так называемый нафтол AS, анилид -оксинафтойной кислоты (II) [c.331]

Ацилирование аминов 2,3-оксинафтойной кислотой [c.98]

Второй метод применяется в тех случаях, когда амин не поддается ацилированию в условиях проведения одностадийной конденсации. Превращение р-оксинафтойной кислоты в хлорангидрид проводится в растворителе, предотвращающем образование побочных продуктов. Суспензия кислоты в бензоле или петролейном эфире (т. кип. 70—80°) нагревается с хлористым тионилом до образования прозрачного раствора (4—5 часов). Хлорангидрид выделяется при охлаждении и должен применяться немедленно, так как при хранении он постепенно разлагается. [c.746]

Варианты типичного метода ацилирования посредством 2-окси-З-нафтойной кислоты подтверждают развитый выше взгляд на механизм этой реакции. Так, в одном из патентов рекомендуется сперва обрабатывать оксикарбоновую кислоту хлорангидридами минеральных кислот (РС1з, Р0С1з, ЗОСЬ) и полученным хлорангидридом действовать на амин в среде индиферентного растворителя В другом патенте предлагается вводить в реакционную смесь оксинафтойной кислоты и РС1з не свободное основание амина, а его хлоргидрат [c.602]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология