Типичные примеры применения метода

Таблица Э-1. Типичные примеры применения метода окислительно-восстановительного титрований

Типичные примеры применения метода кислотно-основного титрования [c.270]

Графическое представление фазовых равновесий (фазовые диаграммы). Изучение фазовых равновесий в более сложных случаях (несколько компонентов, несколько фаз) почти невозможно без применения графических методов. Равновесие в одно- и двухкомпонентных системах достаточно легко можно представить на диаграмме (или на диаграммах) в прямоугольной системе координат. Когда число компонентов системы велико, графическое представление равновесий и интерпретация фазовых диаграмм затруднены. Ограничимся разбором общих правил построения фазовых диаграмм и рассмотрим несколько простых типичных примеров. Составление диаграмм обычно основывается на принципах соответствия и непрерывности (Курнаков [21]). [c.184]

Другим типичным примером применения метода азеотропной ректификации является отделение толуола и воды от бутиловых спиртов в процессе их получения методом оксосинтеза (см. т. 2, гл. 8). На определенной стадии этого производства образуется смесь следующего состава (в % (масс.)] бутиловый спирт — 15,3 изобутиловый спирт — 16,3 толуол — 57,5 вода — 3,4 прочие вещества — 7,5. [c.278]

Допуски на коррозию. Этот фактор является обычным при проектировании реакторов, паровых котлов, конденсаторов, насосов, подземных трубопроводов, резервуаров для воды и морских конструкций. В тех случаях, когда скорости коррозии неизвестны, а методы борьбы с коррозией неясны, задача оптимального проектирования значительно усложняется. Надежные данные о скорости коррозии позволяют более точно оценить срок эксплуатации оборудования и упрощают его проектирование. Типичным примером допусков на коррозию может служить выбор толщины стенок подземных нефтепроводов. Расчетная толщина стенки трубопровода диаметром 200 мм и длиной 362 км составляет 8,18 мм, с учетом коррозии. А применение соответствующей защиты от коррозии позволяет снизить эту величину до 6,35 мм, что приводит к экономии 3700 т стали и увеличению полезного объема трубопровода на 5 % [12]. [c.19]

Области применения фотометрии. Фотометрический анализ характеризуется высокой избирательностью и малыми затратами времени на его осуществление. Величина средней квадратичной ошибки фотометрических методов анализа составляет 2—5% (отн.). Благодаря этим преимуществам фотометрические методы очень широко используют. Некоторыми типичными примерами применения этого метода являются количественный анализ смесей (например, изомеров [63]), определение примесей в сплавах или минералах и породах [73] или же решение задач клинического анализа. Далее, фотометрические методы применяются при изучении кинетики реакций или для непрерывного аналитического контроля технологических процессов. Ввиду значительно больших молярных коэффициентов поглощения методы фотометрии в ультрафиолетовой области в общем обладают большей чувствительностью, чем методы инфракрасной спектроскопии [уравнение (2.3.7)]. Поэтому фотометрию в ультрафиолетовой и видимой областях предпочитают использовать при определении следовых количеств веществ [74], при контроле степени чистоты веществ, сочетая при необходимости фотометрические методы с подходящими способами выделения и концентрирования. [c.248]

Метод ХТС оправдал себя также при анализе и очистке радиоактивно меченных липидов. Некоторые типичные примеры применения метода рассмотрены на стр. 72. [c.182]

Рассмотрим, наконец, еще один типичный пример применения метода ВС, теперь уже в неорганической химии. Комплексные ионы С0 , КЮз, В0 и молекула BF3 представляют собой изоэлектронные системы. Поэтому для этих молекул имеет место один и тот же набор валентных структур. Разберем случай карбонат-иона (рис. 5.12). [c.72]

Одним из наиболее мощных средств анализа является метод последовательных приближений. Прежде чем рассматривать вопрос использования последовательных приближений в динамическом программировании, обратимся к классическому методу Пикара. Ниже приводится типичный пример применения метода последовательных приближений. [c.199]

Здесь возможны два подхода к решению задачи. При первом подходе непосредственно решается задача (1,1), (1,2), (1,3) (блок 11, рис. 1). Типичный пример применения такого подхода — метод проектирования градиента [3, с. 60]. При втором подходе задачу минимизации с ограничениями посредством того или иного формального приема сводят к задачам безусловной минимизации. Этим вопросам посвящена глава V. [c.14]

На рис. 14-7 графически изображен тот же процесс для той же смеси, что и на рис. 14-6. Ступени испарения представлены вертикальными линиями, направленными от линии сравнения, проведенной под углом 45° к оси состава пара. Ступени конденсации представлены горизонтальными линиями, проведенными вправо от точки пересечения вертикальных линий с кривой состава пара. Цифры, означающие номер теоретической тарелки, и буквы, соответствующие определенному составу, точно совпадают с обозначениями на рис. 14-6. Нетрудно заметить, что на фазовой диаграмме обогащению пара более летучим компонентом соответствует нижняя левая часть диаграммы, а на графической зависимости Уд от Хх — правый верхний угол. Поскольку для построения графика Уа—Х необходимо знать только а, он находит широкое практическое применение. Возвращаясь к рис. 14-5, следует подчеркнуть, что уменьшение кривизны графика, которое связано с уменьшением а, приводит к резкому увеличению числа ступеней, необходимых для достижения любой требуемой степени очистки. Типичный пример ступенчатого метода представлен на рис. 14-7 (жирная пунктирная линия). Графически найдено, что число теоретических тарелок, необходимых для получения вещества А чистотой 98% (мол.) из исходной смеси, содержащей только 10% (мол.), А — равно шести. Напомним, что а можно рассчитать по температурам кипения, поэтому этот метод удобен для определения числа необходимых теоретических тарелок, если только известны температуры кипения разделяемых веществ. [c.488]

Как катиониты, так и аниониты могут быть использованы для определения примесей в металлическом плутонии. Типичным примером применения катионообменного метода для анализа плутония может служить селективное элюирование никеля раствором цианида калия [33 ]. [c.336]

Бумажная распределительная хроматография. Часто вместо силикагеля в качестве твердого носителя для полярной фазы удобно использовать фильтровальную бумагу - з, и В э ом методе лучше всего применять органический растворитель, частично смешивающийся с водой, например бутиловый спирт или коллидин. Типичным примером применения этого метода является [c.406]

В большинстве случаев осадительное титрование основано на использовании стандартного раствора нитрата серебра этот метод иногда называют аргентометрическим методом. В табл. 8-2 приведены типичные примеры применения аргентометрии. Заметим, что многие из указанных определений основаны на осаждении определяемого компонента измеренным избытком раствора нитрата серебра с последующим титрованием стандартным раствором роданида калия по Фольгарду. Оба эти реагента доступны в виде первичных стандартов, однако роданид калия несколько гигроскопичен, что затрудняет его взвешивание при повышенной влажности. Растворы нитрата серебра и роданида калия устойчивы неограниченно долгое время. [c.207]

Большой практический интерес представляет применение метода азеотропной ректификации для ускорения химических реакций. В настоящее время наиболее распространено применение этого (приема для реакций, в которых образуется вода. Типичным примером таких реакций является реакция этери-фикации. В качестве разделяющих агентов используются бензол, петролейный эфир или другие углеводороды [358]. Образующаяся вода отгоняется с углеводородом в виде гетероазеотропа, расслаивающегося после конденсации. Углеводородный слой возвращается в процесс, а водный слой отбирается. Аналогичный метод применим при получении глюкозидов [359], аце-тилировании ароматических аминов [360], а также при синтезе ацетиленовых спиртов [361]. [c.288]

Комбинированные способы разделения. Типичным примером применения этого способа разделения является сочетание избирательной абсорбции с последующей десорбцией, сопровождаемой заключительной абсорбцией [38, 48, 107]. Перспективной могла бы быть комбинация одного из приведенных выше методов с селективным детектированием. [c.27]

К числу типичных примеров применения экстракции можно отнести выделение урана из руд, отделение плутония от урана, очистку урана от продуктов деления и др. Совсем недавно экстракционные методы предложено использовать при производстве некоторых редких металлов, например циркония и ниобия высокой степени чистоты. [c.5]

Получены все металлы первой половины ряда актинидов. Получение металлического кюрия служит типичным примером применения термодинамических и других характеристик для разработки особого препаративного метода. [c.114]

Типичным примером применения экстракции при спектральном анализе является определение редкоземельных элементов в уране. Обогащение основано на том, что азотнокислый уран хорошо растворим в этиловом эфире, в то время как азотнокислые соли редких земель в нем практически нерастворимы (за исключением солей четырехвалентного церия). Здесь приведены те условия экстракции, которые были разработаны в лаборатории автора. Они не являются жесткими и могут, вероятно, меняться в довольно широких пределах. В описываемом методе 5 г сухого уранилнитрата помещались в делительную воронку, заливались 1 мл 3-нормального водного раствора азотной кислоты и 30 мл диэтилового эфира, предварительно уравновешенного с равным объемом 4,5-нормаль-ного водного раствора азотной кислоты. Смесь тщательно взбалтывалась, и после растворения нитрата и отстаивания эфирная фаза сливалась. К водной фазе снова добавлялись 30 мл эфира, уравновешенного с 4,5-нормальной НКОз, смесь снова взбалтывалась, и весь процесс повторялся 5—6 раз. Весь цикл экстракций занимает минут десять, после чего все редкие земли оказываются сосредоточенными примерно в 1—2 см водной фазы. Количество содержащегося в ней урана позволяет при анализе концентрата обнаружить только его последние линии. [c.226]

В качестве типичного примера применения принципа проявительной хроматографии можно привести предложенный Американским обществом по испытанию материалов метод (0 2549), предназначенный для разделения фракций ароматических и неароматических углеводородов высококипящей нефти. Образец хроматографируют на колонке, наполненной силикагелем (нижний слой) и оксидом алюминия (верхний слой). Насыщенные углеводороды элюируют -пентаном, а ароматические — последовательно эфиром, хлороформом и этанолом. [c.399]

В тех случаях, когда отбор представительных проб затруднен и различие состава потоков невелико, более сложные методы расчета будут давать более надежные оценки расхода. Некоторые типичные примеры применения сложных м етодов расчета балансов [c.149]

Другим типичным примером применения кинетического метода является исследование расположения повторяющихся последовательностей в геноме. Рассмотрим две крайние [c.355]

Широчайшее распространение в исследовании ГАС нашла спектроскопия в средней части колебательной области спектра (600—4000 см- или 16,7—2,5 мкм). Невозможно отразить в этом кратком обзоре весь огромный объем работ по изучению нефтяных компонентов, выполненных с применением ИК спектроскопии. Ограничимся лишь некоторыми типичными примерами, иллюстрирующими возможности этого метода. Важнейшими из аналитических задач, решаемых с помощью ИК спектрометрии, являются [c.27]

Несмотря на простоту способ не нашел широкого применения в анализе, так как не дает полного разделения. Однако он становится весьма эффективным для препаративного выделения чистого вещества из технического продукта при условии, конечно, когда это вещество удерживается в колонке слабее всех других компонентов продукта. Типичные примеры фронтального способа очистка воды пермутитами и другими ионообменными адсорбентами очистка воздуха активированными углями от отравляющих веществ в противогазах и вентиляционных фильтрах химических предприятий. Сточки зрения химика-аналитика метод пригоден для предварительного качественного анализа неизвестной смеси и особенно для определения числа входящих в ее состав компонентов, что, например, делал Цвет при предварительном исследовании состава хлорофилловых пигментов. [c.16]

Типичным примером применения метода ДМЭ является исследование осерненного никелевого катализатора, которое провели Маккэррол, Эдмондс Питкетли, Бурн, и др. Осерненный никелевый катализатор является селективным катализатором гидрирования. На этом катализаторе удается получить главным образом бутилен при гидрировании бутадиена, который на чистом никеле гидрируется в основном сразу до бутана. В настоящей работе селективность катализатора была повышена путем обработки восстановленного никелевого катализатора сероводородом или тиофеном при температуре 373—423 К в токе водорода. При указанных условиях 25% поверхности никеля покрывались серой. Грани (100) и (111) никеля были исследованы методом ДМЭ до и после покрытия серой. Одна из полученных дифракционных картин показана на рис. 16а. На основании этих данных предложена модель каталитического центра селективного гидрирования, представленная на рис. 166. В атмосфере водорода часть атомов серы располагается непосредственно над атомами никеля в виде групп SH, а часть атомов или ионов серы занимает координационные центры, состоящие из четырех атомов никеля. Средний атом никеля (см. схему) может явиться центром селективного гидрирования, так как геометрическое положение этого атома допускает присоединение к нему одной и только одной я-связи молекулы бутадиена. После гидрирования одной двойной связи десорбируется молекула бутилена. [c.39]

Типичным примером применения метода является подробный анализ суммарных фракций целлюлозы в системе растворителей, содержащей едкий натр. Это исследование основывалось на фракционировании методом суммирующего растворения, предложенным Коппиком с сотр. [3]. Однако метод суммирующего фракционирования можно применять для оценки распределения по молекулярным весам и в других полимерных системах, если образец способен растворяться в инертном органическом растворителе, например в системе нитрат целлюлозы — ацетон или ацетат целлюлозы — ацетон. Применение метода суммирующего фракционирования д.пя нитрата целлюлозы осуществили Тесман и Кори [И]. Ренби с сотр. [12] использовали методику суммирующего растворения [3] для исследования уже довольно узких экстрагированных фракций нитрата целлюлозы, при этом количество примесей снижали до минимальной величины перед растворением исходного полимерного компонента. [c.266]

Изложенный полуэмпирический метод ССП существенно лучше, чем, например, модель Хюккеля, по многим причинам он явно ближе к действительности , так как исходит из истинного гамильтониана и следует далее стандартным методам ортодоксальной квантовой механики хотя метод оперирует параметрами, все они аккуратно математически определены и могут быть в принципе вычислены неэмпирически. Эмпирическое определение значений этих параметров — это просто наш прием, основанный на правильном учете эффектов энергии электронного взаимодействия (как в полной энергии молекулы, так и при оценке энергий переходов) путем введения поправочных членов (хотя и очень больших) в выражения Хюккеля (представляющие суммы только орбитальных энергий). Этот прием позволяет объяснить многие свойства различных молекул с некоторым одним фиксированным набором параметров. Наиболее типичные примеры применения метода наряду с обширной библиографией можно найти в [43], а также в [451 и [44]. [c.330]

Изменяя отношение нефть карбамид можно найти условия маскималь-ного и минимального воздействия карбамида на алканы нефти. В основе метода лежит анализ зависимости (рис. 39) выхода парафина от отношения нефть карбамид. Приводится пример применения метода при исследовании типичных парафинистых и высокопарафинистых нефтей мангышлакской, долинской, уренгойской, смеси усинской и возейской, ромашкинской, усинской, новопортовской, тарасовской, губкинской (соотношение нефть карбамид = 1 0,1 1 0,2 1 0,3 1 0,5 и1 1). Перед анализом нефти обезвоживались и обессоливались. Из анализа кривых зависимости выхода парафина от доли карбамида, взятого на обработку нефти видно, что из высокопарафинистых нефтей, особенно мангышлакской, с увеличением доли карбамида выход парафинов растет. Значительное увеличение выхода парафина из уренгойской нефти наблюдается до отношения нефть карбамид = 1 0,5, приближается к выходу из мангышлакской и несколько выше, чем из долинской (рис. 39, 3). Дальнейшее увеличение соотношения нефть карбамид нецелесообразно. Та же зависимость наблюдается для новопортовской нефти (рис. 39, 7) и для смеси усинской и возейской нефти. Ромашкинскую нефть достаточно максимально обработать 30% карбамида. Из нефтей усинской, губкинской, тарасовской увеличение выхода парафинов наблюдается до отношения 1 0,5. [c.139]

Бумажная распределительная хроматография. Часто вместо силикагеля в качестве твердого носителя для полярной фазы удобно использовать фильтровальную бумагу. В этом случае лучше всего применять органический растворитель, частично смешивающийся с водой, например бутанол или коллидин. Типичным примером применения этого метода является анализ смеси аминокислот, выполняемый следующим образом. На полоске фильтровальной бумаги размером 2,5X15 см в середине узкой стороны на расстоянии около 2,5 см от одного конца помещают небольшую каплю анализируемого раствора (рис. 18.2). Эту точку отмечают карандашом. Затем растворитель выпаривают и полоску подвешивают за другой конец в высоком сосуде (рис. 18.3). Нижний конец полоски, утяжеленный бумажной скрепкой, погружают в смесь бутанола и воды. Верх стеклянного цилиндра закрывают куском картона, так чтобы висящая полоска бумаги омывалась парами обоих растворителей. Поднимаясь вверх вследствие капиллярности, жидкость компоненты образца переносит с различными [c.257]

Наиболее интересным примером применения метода спинового зонда в изучении солюбилизирующихся молекул является поведение в жидкокристаллических фазах исследуемой системы радикала BIV, который в отличие от радикала АХИ (14) — имеет плоскую структуру (см. раздел 1.2). Форма спектра радикала BIV, типичная для анизотропно вращающихся радикалов (спектры рис. IV. 10 сравни со спектрами рис. 11.22), качественно изменяется при переходе между жидкокристаллическими фазами. Анализ этих спектров, качественно и количественно проведенный в работе [128] с помощью приемов, изложенных в разделе И.6, показывает, что ниже перехода II величина 5 33 > О (рис. IV.И), и, следовательно, ось g-зонда преимущественно ориентирована вдоль оси локальной симметрии жидкокристал.чической структуры (роль которой должно играть среднее направление углеводородных цепей детергента), т. е. плоскость самого зонда преимущественно ориентирована параллельно углеводородным цепям детергента. Выше же перехода II 33 < О (см. рис. IV.И) и ось S радикала должна быть преимущественно направленной пер- [c.170]

Типичным примером применения катионного обмена для приготовления радиохимически чистого изотопа без носителя служит метод выделения короткоживущего Na из алюминия, облученного дейтонами. Алюминиевая мишень (около 2 г алюминия) сначала растворяется в возможно меньшем объеме 8 н. НС1, после чего кристаллы АЮЦ-бИгО осаждаются путем насыщения раствора хлористым водородом при 0°. Осадок быстро отфильтровывается, раствор разбавляется приблизительно до 0,2 г-экв л и пропускается через колонку с катионообменной смолой. Сразу же после этого через колонку пропускается 0,5 н. раствор НС1 со скоростью от 3 до 5 мл/мин [c.723]

Типы приборов. Весы с изгибающейся нитью. В этом простейшем типе весов, часто называемом консольным типом [11, 12], или типом Сальвиони, определение веса производится путем измерения изгиба отдельной нити. В простейшей форме этих весов, описанной Сальвиони [13], один конец нити закреплен, а второй — нагружается. Вес данного образца измеряется (в пределах упругой деформации нити) по результирующему отклонению, так как длина рычага и ориентация изгибающего момента остаются постоянными. Шкала с делениями, помещенная у кончика нити, позволяет точно измерять отклонение при помощи зрительной-трубы. Типичный пример применения весов Сальвиони для изучения поверхностных реакций представлен на рис. 1. Изменение веса порошкообразного образца в чашечке (2) сопровождается отклонением нити (4), которое определяется методом оптического рычага пучок света, падающий на зеркальце (5), проходит через окошко (/), прикрепляемое при помощи высокотемпературной замазки. Данная система откачивается через отверстия в [c.48]

Хотя целый ряд измерений произведен и с органическими радикалами в твердом состоянии, все же наиболее важные результаты измерений магнитной воснрпимчивостд связаны с обнаружением и количественной оценкой свободных радикалов в растворах. Определение степени диссоциации гек-сафенилэтана является типичным примером применения упомянутого метода [c.16]

Для отдельного определения четырех главных алкалоидов в смеси применяется общий способ, основанный на выделении хинина и цинхонидина в виде й -тартратов цинхонина в виде основания (используя его плохую растворимость в эфире) и хинидина—в виде иодистоводородной соли. Описаны типичные примеры применения этого метода . Специальные видоизменения, внесенные для анализа тотахинина , приведены в Британской фармакопее 1932 г. и в особом сообщении комиссии Лиги Наций по борьбе с малярией Экспериментальная проверка этого способа показала, что при тщательной работе он дает удовлетворительные результаты . Были исследованы условия, при которых алкалоиды хинной корки могут быть точно определены титрованием , s Вполне пригодным для аналитических целей является также определение оптической активности основных алкалоидов хинной корки в различных условиях имеется также сводка оптических кристаллографических данных для большого числа солей хинина . [c.455]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология