Алкилендиамины, производные

Метод получения комплексонов конденсацией галоидпроизводных кислот с аминами описан более чем в пятидесяти работах. В качестве исходных аминов использованы аммиак [19, 20], гидразин и семикарбазид [21, 22], урамил [23, 24] и его гомологи [25], алкил-амины обш ей формулы СНд—( H jn — NH , где п = 3 — 9, И, 12, 15 [26], а- и -аминокислоты [27], алкилендиамины [28, 29], полиалкиленполиамины [30, 31] и их моно- и ди-К-замещенные [32—35], а также алканоламины [36, 37], аминоэфиры [38], али-циклические и ароматические амины [39—43], аминостильбен [44, 45], гетероциклические амины [46—48], бензидин и его производные [49]. [c.261]

Дитиокарбаматы запатентованы как фунгициды для борьбы с болезнями растений классическим патентом Тисдейля и Вильямса [73] в 1934 г. В патенте описана фунгицидная и бактерицидная активности ряда соединений, полученных из аминов и сероуглерода в щелочной среде. Особое внимание уделено производным диметиламина тетраметилтиурамдисуль фиду (тира-му), тетраметилтиураммоносульфиду и натриевой, кадмиевой и железной солям диметилдитиокарбаминовой кислоты. В не менее классическом патенте, выданном Хестеру [23] в 1943 г., описано взаимодействие алкилендиамина (особенно этилендиамина) с сероуглеродом. Хотя, как показал Даймонд и сотрудники [13], эти соединения являются весьма эффективными фунгицидами, они не могли быть использованы как фунгициды для зеленых растений вследствие нестойкости и растворимости в воде до тех пор, пока Хейбергер и Манне [24] не открыли стабилизирующего влияния сульфата цинка и извести. Однако это открытие позволило использовать в качестве фунгицидов в полевых условиях только цинковый комплекс (цинеб) и комплекс марганца (манеб). Работы в этой области продолжались и были направлены на создание новых вариантов. В результате проведенных исследований появились такие соединения, как метилдитиокарбамат натрия, этилентиураммоносульфид [57, 63, 64] и этилен-быс-ди-тиокарбамат аммония [62], — эффективные соединения, которые находятся на различных стадиях их внедрения в практику. [c.137]

Как отмечали ранее, алкилен-бис-дитиокарбаматы являются производными алкилендиаминов. Они характеризуются наличием реакционноспособного водорода при азоте, который обусловливает свойства, отсутствующие у диалкиламинов. Этилеи-бас-дитиокарбамат натрия, производное этилендиамина, является исходным материалом для получения больщинства фунгицидов, относящихся к этой группе и применяющихся на практике. [c.151]

Две группы дитиокарбаматов, а именно те, которые являются производными диалкиламинов (примером их является диметилдитиокарбамат натрия), и те, которые являются производными алкилендиаминов (их примером является этилен-быс-дитиокар-бамат), имеют два основных различия. Последние имеют свободный реакционноспособный водород при азоте и способны давать полимерный дисульфид и комплексы с тяжелыми металлами, в то время как первые не дают этих реакций. Можно считать, что имеются общие соединения, в которых выражены свойства обеих групп, а именно метилдитиокарбамат натрия с реакционноспособным водородом, но который не может окисляться в по- [c.162]

Алкилендиамины, продукты реакции их с окисью алкилена. Соотношение компонентов 1 1 ч- 1 4. Алкилендиамины этилендиамин, пропилен-диамин, гексаметилендиамин. Диамины производные кокосового, соевого, тал-лового масла диамин типа Дуомин (см. 1341) и др. Общая формула диамина RNH ( H2) NH2. Способ получения в [698]. [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология