Этилен-бис дитиокарбамат натрия

К,Ы -Этилен-бис-( дитиокарбамат) натрия [c.358]

Как показано ранее, дитиокарбаматы можно разделить на два класса, представителями которых являются диметилдитиокарбамат натрия (I) и этилен-б с-дитиокарбамат натрия (II). Фундаментальное различие этих двух классов обусловлено в основном наличием у последнего соединения реакционноспособного атома водорода при азоте. Биологическое поведение этих соединений различно [c.138]

А. Этилен-бис-дитиокарбамат натрия (набам) [c.152]

Рис. 4. Влияние pH на некоторые реакции этилен-(Тыс-дитиокарбамата натрия [43]. Линии представляют распад /4 части вещества.

Получается он одновременным окислением водного раствора этилен-бис-(дитиокарбамата) натрия перекисью водорода (или другим подходящим окислителем) и осаждением водным раствором сульфата цинка. [c.241]

Поликарбацин. Белое с красноватым оттенком вещество, разлагающееся при нагревании выше 120° С. Нерастворим в воде и большинстве органических растворителей. Получают его при окислении водного раствора этилен-бис-(дитиокарбамата) натрия перекисью водорода (или другим подходящим окислителем) с последующим осаждением продукта водным раствором сульфата цинка. [c.337]

Метод определения этилен-бис-дитиокарбаматов основан на переводе их в координационное соединение с кобальтом и экстракции его органическим растворителем (хлороформом или бензолом) с последующим определением в тонком слое окиси алюминия. Подвижный растворитель — бензол—диметилформамид (9 1). Обнаружение пятен производится смесью азида натрия и иода. [c.67]

Стандартные растворы этилен-бис-дитиокарбамат готовят в 1%-ном едком натре (100 мкг/мл). Очистку препаратов проводить нельзя в связи с нерастворимостью их в обычно применяемых органических растворителях. При взятии навесок для приготовления стандартов производят пересчет на 100%-ный препарат. [c.70]

Осаждение из водных растворов этилен-бис-(дитиокарбаматов) аммония или натрия сульфатом цинка [c.357]

Манеб получают аналогично цинебу взаимодействием этилен-бис- (дитиокарбамата) аммония или натрия в водном растворе [115] с сульфатом марганца [c.361]

Осаждением этилен-бис-(дитиокарбамата) цинка из водных растворов этилен-бис-(дитиокарбаматов) аммония или натрия сульфатом цинка [c.239]

Манеб получают аналогично цинебу взаимодействием сульфата марганца с этилен-бис-(дитиокарбаматом) аммония или натрия в водном растворе [c.242]

Взаимодействием S3 и NaOH с этилендиамином получают этилен-б с-дитиокарбамат натрия—фунгицид набам [c.359]

Фунгицидную активность аналогичного соединения этилен-быс-дитиокарбамата натрия (набама) приписывают образованию этилен-бис-изотиоцианата, который затем инактивирует [c.127]

Сам по себе этилен-бис-дитиокарбамат натрия не является фунгицидом, что впервые показали сотрудники Бойс-Томпсонов-ского института [47, 48, 74] и еще раз подтвердили авторы настоящей статьи. Действительно, в случае подавления окислительного разложения споры, выдержанные в течение 24 час, в 10%-ном растворе набама, полностью прорастают. Разбавленные растворы набама вполне устойчивы в атмосфере азота при pH 7—10 [42]. Можно было предполагать, что в аэробной среде эффект будет иной, но Мак-Каллан и сотрудники [48] показали, что ни прорастание, ни поглощение кислорода не влияют за короткое время (15 мин.) на растворы высокой концентрации. По-видимому, не хватает времени для возникновения токсичных продуктов разложения. Интересно установить влияние следов марганца, поскольку известно, что он является катализатором окисления. Неактивность набама опровергает гипотезу отнятия металла , которую впервые предложили Баррат и Хорсфолл [3]. [c.152]

Этилен-бис-дитиокарбамат натрия (и аналогичные растворимые соли) реагируют с растворимыми солями тяжелых металлов с образованием комплексов, которые относительно нерастворимы в воде. Эти комплексы, подобно своим аналогам в ряду диалкилдитиокарбаматов, вероятно, являются не простыми солями, а координационными комплексами и сложными основными солями. Они отличаются от комплексов ряда диалкилдитиокарбаматов тем, что могут быть высокополимерными. Степень полимеризации и свойства зависят от метода получения. Можно ожидать образования продуктов с низким молекулярным весом при прибавлении разбавленного раствора набама к разбавленному раствору, содержащему избыток растворимой металлической соли. Й, наоборот, продукты с высоким молекулярным весом образуются при прибавлении металлической соли к раствору набама, причем это особенно выражено в случае вы-сококонцентрированных растворов. В табл. 4 приведены данные, показывающие влияние степени полимеризации на активность на примере двух препаратов цинеба. Лабораторный цинеб по методу получения был высокополимерным. Щелочи оказывают растворяющее влияние и позволяют окислить до этилентиур- [c.158]

Тот факт, что этилен-бис-дитиокарбамат натрия может легко вымываться из спор, говорит о том, что окислительное разложение задерживается. Тот факт, что не проявляется заметного вредного эффекта, подтверждает, что образование тиурамсуль-фида может иметь большее значение, чем комплексообразова-ние с металлами. [c.164]

Растворимость натриевой соли этилен-бис-дитиокарбаминовой кислоты в воде около 20%. Она практически нерастворима в большинстве гидрофобных органических растворителей. Этилен-бис-дитиокарбамат натрия из воды кристаллизуется в виде гексагидрата при хранении легко разлагается. Нестабильна при хранении и безводная соль. [c.237]

Соли дитиокарбаминовой кислоты и их производные находят при-менение также в качестве химических средств защиты растений. Метил-дитиокарбамат натрия известен как фунгицид Вапам, а диметилдитиокарбамат железа - как фунгшщд Фербам. Ускоритель вулканизации каучука диметилдитиокарбамат щенка (карбамат МЦ) используется как фунгицид Цирам, а распространенный фунгицид Цинеб - этилен-9ис-дитиокарбамат цинка. [c.27]

Соли дитиокарбаминовой кислоты и их производные имеют большое практическое применение. Метилдитиокарбамат натрия известен как фунгицид. Вапам, а диметилдитиокарбамат железа — как фунгицид Фербам. Диметилдитиокарбамат цинка применяется в качестве ускорителя вулканизации каучука, а также как фунгицид Цирам. Распространенный фунгицид Цинеб — не что иное, как этилен-быс-дитиокарбамат цинка. [c.28]

Из большого количества испытанных соединений этой группы наибольшее применение нашли препараты тетраметилтиурамдисульфида (ТМТД), этилен-бис-дитиокарбамата цинка (цинеб), диметилдитиокарбамата цинка (цирам), метилдитиокарбамата натрия (карбатион). [c.224]

Разработанный полярографический метод определения цинеба, поликарбацина и других металлопроизводных этилен-быс-дитио-карбаминовой кислоты по анионной части их молекул в продуктах растительного происхождения и биосредах не требует предварительной очистки экстракта, что значительно ускоряет и облегчает анализ. Невысокая чувствительность (5 мг/кг) обусловлена ограниченным выбором растворителя для экстракции. При исследовании этилен-быс-дитиокарбаматов в различных средах препятствием для более полного использования возможностей полярографического метода анализа явился ограниченный выбор растворителя (экстрагента). В качестве экстрагента используют 0,5%-ный раствор едкого натра. Аликвотную часть экстракта непосредственно полярографируют влияния интерферирующих веществ не наблюдается. [c.24]

Для анализа этилен-бмс-дитиокарбаматов (цинеб, манеб, поликарбацин, марцин, кунрацин-1) экстрагируют препарат 1 %-ным раствором едкого натра, переводят его в комплексное соединение с ионами кобальта в нейтрализованном растворе (pH 7—8), извлекают полученный комплекс хлороформом, после чего определяют его на тонком слое окиси алюминия в системе растворителей бензол—диметилформамид (9 1) i /=0,72. Для удаления коэкстрактивных веществ применяют адсорбционную очистку в статических условиях (сорбент — окись алюминия безводная). [c.25]

Дитиокарбаматы запатентованы как фунгициды для борьбы с болезнями растений классическим патентом Тисдейля и Вильямса [73] в 1934 г. В патенте описана фунгицидная и бактерицидная активности ряда соединений, полученных из аминов и сероуглерода в щелочной среде. Особое внимание уделено производным диметиламина тетраметилтиурамдисуль фиду (тира-му), тетраметилтиураммоносульфиду и натриевой, кадмиевой и железной солям диметилдитиокарбаминовой кислоты. В не менее классическом патенте, выданном Хестеру [23] в 1943 г., описано взаимодействие алкилендиамина (особенно этилендиамина) с сероуглеродом. Хотя, как показал Даймонд и сотрудники [13], эти соединения являются весьма эффективными фунгицидами, они не могли быть использованы как фунгициды для зеленых растений вследствие нестойкости и растворимости в воде до тех пор, пока Хейбергер и Манне [24] не открыли стабилизирующего влияния сульфата цинка и извести. Однако это открытие позволило использовать в качестве фунгицидов в полевых условиях только цинковый комплекс (цинеб) и комплекс марганца (манеб). Работы в этой области продолжались и были направлены на создание новых вариантов. В результате проведенных исследований появились такие соединения, как метилдитиокарбамат натрия, этилентиураммоносульфид [57, 63, 64] и этилен-быс-ди-тиокарбамат аммония [62], — эффективные соединения, которые находятся на различных стадиях их внедрения в практику. [c.137]

Набам, как и его двойник диметилдитиокарбамат натрия, сильно ионизован в водном растворе. Тот факт, что эти растворы почти нейтральны, указывает на то, что этилен-бас-дитио-карбаминовая кислота является сильной кислотой. Разбавленные растворы набама на воздухе быстро становятся щелочными вследствие окислительного расщепления иона этилен-бмс-дитиокарбамата, и pH этих растворов может достигать 11 [43]. Набам настолько хорошо растворим в воде и так нестоек, что не нашел применения на практике в качестве фунгицида. Однако эти нежелательные свойства могут быть устранены путем превращения его в соли тяжелых металлов, как впервые показали Хейс-берг и Маннес [24]. Такие соли либо продаются в виде готовых фунгицидов, либо могут быть получены в поле путем добавления соответствующих растворенных в воде солей металлов к раствору набама. Цинковую и марганцевую соли обычно называют цинеб и манеб соответственно. [c.152]

Две группы дитиокарбаматов, а именно те, которые являются производными диалкиламинов (примером их является диметилдитиокарбамат натрия), и те, которые являются производными алкилендиаминов (их примером является этилен-быс-дитиокар-бамат), имеют два основных различия. Последние имеют свободный реакционноспособный водород при азоте и способны давать полимерный дисульфид и комплексы с тяжелыми металлами, в то время как первые не дают этих реакций. Можно считать, что имеются общие соединения, в которых выражены свойства обеих групп, а именно метилдитиокарбамат натрия с реакционноспособным водородом, но который не может окисляться в по- [c.162]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология