Фенвалерат

П. (обычно в смеси с синергистом) примен. в кач-ве инсектицидов многие из них более эффективны, чем прир. пиретрины. П., в к-рых К=На1, а также фенвалерат устойчивы к действию света и примен. в полевых условиях. [c.440]

П. (обычно в смеси с синергистом) примен. в кач-ве инсектицидов многие из них более эффективны, чем прир, пиретрины. П., в к-рых К = На1, а также фенвалерат устойчивы к действию света и примен. в полевых условняг, Промовенков В. К., Короткова О. А.,. Журнал Всесоюзного химического общества Им. Д. И. Менделеева), 1978, т. 23, № 2, с. 170-78. [c.440]

К более отдаленным аналогам синтетических пиретроидов с похожим механизмом инсектицидного действия относится препарат фенвалерат [13]. Это соединение вместо радикала циклопропанкарбоновой кислоты содержит остаток арилизова-лериановой кислоты. Синтезированы и другие аналоги, не содержащие циклопропанового кольца [14]. [c.181]

Из изложенного выще следует, что синтетические пиретроиды по свойствам и поведению в окружающей среде принципиально не отличаются от обычных ранее известных галогенсодержащих инсектицидов. Молекулы пиретроидов третьего поколения — производных циклопропанкарбоновой кислоты, кроме циклопропанового кольца, не содержат других общих с природными пиретринами фрагментов. Спиртовая часть синтетических пиретроидов представляет собой ароматический остаток, более стабильный, чем пятичленные непредельные циклы природных пиретринов. Более отличаются по структуре от природных соединений фенвалерат, этофенпрокс и их аналоги (25) они относятся уже к чисто жирноароматическим соединениям. Единственным общим признаком является близость механизмов действия. Однако, поскольку механизм действия веществ этой груп- [c.188]

Большое число инсектицидов — производных карбаминовой кислоты — также синтезировано по аналогии с уже известными препаратами. Многие современные синтетические пиретроиды являются аналогами известных препаратов. К таким препаратам следует отнести фенвалерат и требон. [c.692]

J (сн ) ососн тельных исследований позволили полностью отказаться от исполь-ювания фенвалерата и других пестицидов. [c.778]

МУ1екопитающих и в почве (Дж. Касида) показало, что при эффективных концентрациях они достаточио малотоксичны для человека и животных. Среди многочисленных производных перметрииа некоторые инсектициды практически потеряли все характерные структурные элементы пиретрина I, хотя по механизму действия они близки синтетическим пиретроидам. Эту группу соединений представляет открытый в 1974 г. а Японии препарат фенвалерат. [c.792]

ФЕНВАЛЕРАТ м. Фотостабильный пиретроид, ароматический эфир производного масляной кислоты, вязкая жидкость среднетоксичный инсектицид для борьбы с вредителями хлопчатника и др. сельскохозяйственных культур. [c.460]

Синтетические пиретроиды широко испытаны в нащей стране и для опытно-производственного применения рекомендованы препараты, действующим веществом которых является перметрин, циперметрин, декаметрин и фенвалерат. [c.72]

Сумицидин (фенвалерат). Действующее вещество 3-фенокси-а-циаиобензилового эфира ос-изопропил-4-хлор-фенилуксусной кислоты. Выпускается в виде 20 %-ного к. э. Для человека и теплокровных животных среднетоксичен (СДбо для крыс 451 мг/кг), однако следует исключать возможность попадания препарата на кожу и слизистые. Препарат высокотоксичен для пчел, энтомофагов и рыб. [c.74]

В качестве примера монолитной полимерной системы с пестицидом можно привести картаг — фенвалерат в поливинилхлориде. Получены также микрокапсулы гербицида форам с использованием мочевиноформальдегид-ной смолы. [c.25]

В качестве другого примера оптимизации свойств пиретроидов путем выделения активного изомера можно привести разработку фирмой Сумитомо препарата под торговым названием суми-альфа общепринятое название эсфенвалерат. Суми-альфа — наиболее активный изомер, входящий в состав фенвалерата, обладающий примерно в 4 раза большей инсектицидной активностью, чем рацемат. В настоящее время в разных странах проводятся широкие полевые испытания продукта. Суми-альфа изготавливается в виде концентрата эмульсии, содержащего 25 и 50 г/л действующего вещества. Разрабатываются также и другие его препаративные формы, в частности смачивающийся порошок и препарат для УМО [162]. [c.170]

Резкое увеличение производственных мощностей (в том Ч1 сле пуск фирмой Шелл установки по производству фенвалерата) привело к снижению цен на пиретроиды. По прогнозам, в дальнейшем они будут меняться мало, так же как и стоимость обработки препаратами посевов, несмотря на появление новых соединений и высокие затраты на их регистрацию. [c.173]

Сумитомо продолжает исследования в области синтетических пиретроидов. Ее сотрудникам удалось выделить активный изомер фенвалерата, который выпускается под торговым названием суми-альфа (общепринятое название эсфенвалерат). Фирма намерена также начать производство нового фунгицида для борьбы с пирикуляриозом риса и нового фунгицида для борьбы с мучнистой росой в виноградниках и плодовых садах. Сумитомо вкладывает 10 % оборота в научно-исследовательские работы. [c.198]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.611 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.611 ]

Новое в технологии соединений фтора (1984) -- [ c.562 , c.563 ]

Справочник по пестицидам (1985) -- [ c.0 ]

Химические средства защиты растений (1980) -- [ c.0 ]

Химические средства защиты растений (1980) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология