Жирноароматические соединения

Гомологи бензола, так же как и другие соединения, в которых наряду с бензольным ядром имеются ациклические группировки (группировки жирного ряда, стр. 34), иногда называют жирноароматическими соединениями. [c.329]

В качестве примера полимерных жирноароматических соединений можно привести [c.25]

В дальнейшем М И Коновалов показал, что разработанный им метод нитрования разбавленной азотной кислотой может служить и для введения нитрогруппы в жирную цепь ароматических углеводородов, вопреки установившемуся взгляду, что слабая азотная кислота при нагревании действует на жирноароматические соединения слишком энергично, окисляя боковую цепь, но не нитруя ее [c.234]

В тех случаях, когда в органических соединениях связь хлора с углеродом органического радикала непрочная и хлор может перейти в ионную форму, последний легко определяют при помощи растворов нитрата серебра. Но такая связь хлора с органическим радикалом встречается довольно редко. Ароматические соединения сравнительно прочно удерживают хлор в ядре, и для их количественного определения требуется полное разрушение органического соединения. Это достигается окислением или сжиганием навески. В ароматических соединениях, содержащих сульфогруппу или карбоксильную группу в орто-или параположениях по отношению к хлору, подвижность хлора увеличивается, и он легко омыляется щелочным раствором, переходя при этом в ионную форму. Хлор, входящий в боковую цепь жирноароматических соединений, в соединениях жирного ряда и хлор ангидридов также омыляется раствором щелочи [c.213]

При построении наименований смешанных или жирноароматических соединений, иногда целесообразно взять за основу не ядро бензола, а жирный углеводород, в качестве же заместителя рассматривать ароматический радикал. Особенно это удобно при наличии длинной цепи жирного углеводорода или при наличии нескольких ароматических радикалов. При этом нужно иметь в виду, что радикал бензола С.Н. называется фенилом, а радикал толуола С.Н.—СН. — бензилом [c.271]

Нитрование ароматических соединений с боковой цепью (жирноароматические соединения) приводит к одновременному образованию мононитропроизводных, замещенных как в боковой цепи, так и в ядре, с преобладанием последних. Например, при освещении ультрафиолетовыми лучами толуол дает 46% мононитротолуолов и 9% фенилнитрометана (при температуре реакции 14—15°), а этилбензол — 40% нитроэтилбензолов и 24% метилфенилнитрометана (при 78—80°). [c.375]

Изучением нитрования жирноароматических соединений занимались также П. П. Шорыгин и А. М. Соколова [107], которые в качестве нитрующего агента применяли азотную кнслоту в растворе уксусной кислоты. [c.252]

Гидролиз галогенсодержащих соединений. Галогены в алифатических и жирноароматических соединениях довольно легко обмениваются на гидроксильную группу с образованием спиртов. Легче всего гидролизуются соединения иода, труднее — брома, еще труднее — хлора, причем третичные алкил-галогениды гидролизуются легче вторичных и первичных [c.249]

Кроме того, необходимо выяснить поведение продукта при кипячении с обратным холодильником с 5 N раствором едкого натра. Время от времени следует часть горячего раствора подкислить разбавленной азотной кислотой и испытать на ионы галоида. Отрицательный результат, даже после продолжительного кипячения, указывает на то, что галоид находится в ароматическом ядре. Из галоидопроизводных жирного ряда, а также жирноароматических соединений, содержащих галоид в боковой цепи, при этом отщепляется натриевая соль галоидоводородной кислоты. [c.538]

Нитрование алифатических, алициклических и жирноароматических соединений азотной кислотой [c.223]

Жирноароматические соединения легко нитруются в а-положение боковой цепи. Галогенпроизводные нитруются легче, чем соответствующий углеводород. Спирты и альдегиды в условиях реакций легко окисляются, давая главным образом кислоты. При замещении у асимметрического атома углерода оптическая активность соединения сохраняется. [c.224]

Если боковая цепь жирноароматического соединения длинная и разветвленная, то за основу названия берут боковую цепь, рассматривая ароматическое ядро как заместитель. [c.646]

Галогены присоединяются к непредельным нитросоединениям по гетеролитическому механизму. Так как нитрогруппа является сильным электроноакцептором, то электрофильное присоединение проходит значительно медленнее, чем в стироле. По скорости присоединения галогена к этиленовой связи В-нитростирол и другие жирноароматические соединения располагаются в следующий ряд [c.195]

Если гидроксильная группа в смешанных жирноароматических соединениях замещает атом водорода не в ароматическом ядре, ав боковой цепи, то полученные производные называют ароматическими спиртами. [c.189]

Галоид, находящийся в боковой цепи жирноароматических соединений (например, в хлористом бензиле), подвижен. Он также подвижен в ароматических соединениях, в ядре которых содержатся в орто- и пара-положениях к нему упомянутые выше заместители (например, в 2,4-динитрохлорбензоле). [c.92]

ХЛОРИРОВАНИЕ ЖИРНОАРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ В БОКОВУЮ ЦЕПЬ [c.47]

В книге достаточное внимание уделено алкнлировапию ароматических соединений олефинами и последующей переработке жирноароматических соединений с целью получения фенола, стирола и промежуточных продуктов для производства моющих средств. [c.6]

А. И. Титов [52], посвятивший ряд работ нитрованию двуокисью азота органических соединений, установил, что при соответствующих условиях нитрование жирноароматических соединений может привести к вполне удовлетворительным выходам w-нитропроизводных, причем отношение выходов нитро-и динитропроизводных находится в зависимости от концентрации N0 и NOg в реакционной смеси и температуры нитрования. Влияние первого фактора доказано им экспериментально следующим образом он смешивал одни и те же количества двут окиси азота (25 мл) и безводной uSOi (20 г) с различными количествами толуола и выдерживал эту смесь при 20° в течение 30 дней. Результаты оказались следующими [c.376]

Окисление жирноароматических соединений можно в принципе осуществлять таким образом, ггобы окислению кислородом воздуха подвергался карбанион, образующийся при депро-тонировании исходной С-Н-кислоты в индифферентной апротонной среде — ТГФ, ДМЭ. Целый рад жирноароматических соединений с р/ ниже 33—35 удается окислить в системе КОН — 18-крауи-6 — ТГФ до ароматических кислот, кетонов и триарил-карбинолов [c.388]

Из изложенного выще следует, что синтетические пиретроиды по свойствам и поведению в окружающей среде принципиально не отличаются от обычных ранее известных галогенсодержащих инсектицидов. Молекулы пиретроидов третьего поколения — производных циклопропанкарбоновой кислоты, кроме циклопропанового кольца, не содержат других общих с природными пиретринами фрагментов. Спиртовая часть синтетических пиретроидов представляет собой ароматический остаток, более стабильный, чем пятичленные непредельные циклы природных пиретринов. Более отличаются по структуре от природных соединений фенвалерат, этофенпрокс и их аналоги (25) они относятся уже к чисто жирноароматическим соединениям. Единственным общим признаком является близость механизмов действия. Однако, поскольку механизм действия веществ этой груп- [c.188]

Из ароматических сульфосоединений получают фенолы. Сульфирование жирноароматических соединений с длинной цепью дает пшерхностно-активные вещества, обладающие моющей способностью. С помощью сульфокислот можно разделять изомеры, например, орто-, мета- и параксилолы. [c.283]

Метод успешно применяется для окисления спиртовых групп в алифатических и жирноароматических соединениях, сахарах, стероидах, пептидах, нуклео-зидах, алкалоидах, например [c.335]

Аналогично гексаметилдистаинан расщепляется серой с образованием сульфида триметилолова [462]. В органических растворителях и в присутствии воздуха гексаметилдистаинан реагирует с хлористым кальцием, давая хлористое триметилолово [462]. Ароматические и смешанные жирноароматические соединения на воздухе устойчивы [442, 468]. [c.141]

При наличии двойной связи в боковой цепи, а галоида в ядре жирноароматических соединений реакции идут нормально. Исследованы п-бром-пропенилбензол и л-бромбутенилбензол [199]. Из л-хлорстирола и магния в присутствии С2Н5ВГ в среде тетрагидрофурана получен реактив Гриньяра, который после карбонизации дал п-винилбензойную кислоту с выходом 80% [200] такой же выход получен в случае п-бромстирола [201]. [c.32]

Реакция Коновалова широко применяется также для нитрования алифатической цепи жирноароматических соединений. Так, при нитровании этилбензола кипячением с азотной кислотой плотностью 1,075 образуется 1 -нитро-1 -фенилэтан с выходом 33,7% аналогично из ж-ксилола получается ж-толилнитрометан (выход 26—62%) и т. д. [c.162]

Дегидрогалогенирование жирноароматических соединений обычно используется для синтеза р-нитро-[В-галогенопроизводных стирола. Исходными продуктами для этого синтеза служат а,й-дигалогенс-нитросоединения, легко получаемые галогенированием производных З-нитростирола. Как и в алифатическом ряду, дегидрогалогенирование может быть осущестЕлено путем пиролиза, однако с лучшими выходами процесс протекает в присутствии основных катализаторов. [c.85]

Способы получения. Металлирование (замена водорода натрием в органических соединениях). Металлирующими агентами могут быть натриевые производные предельных углеводородов, амид натрия в жидком аммиаке и металлический натрий. Металлированию подвергаются преимущественно следующие группы органических соединений ароматические углеводороды, жирноароматические соединения, ацетиленовые углеводороды. [c.336]

Одной из самых сложных проблем очистки сточных вод целлюлозно-бумажной промышленности является удаление лигнина, который переходит в воду при обработке древесины. Это веш ество — сложный органический полимер, различный по составу для разных видов древесины. Его точное строение ие з становлепо. Известно только, что мономерами лигнина являются жирноароматические соединения — производные фенплпронана. Лигнин содержит различные функциональные группы —ОСНз, —ОН (из нпх 0,3-фенольные), =С0, эфирные группы. Из-за присутствия большого числа реакционноспособных функциональных групп лигшш легко вступает в разнообразные химические реакции. [c.109]

В промышленной практике известен ряд процессов гетерогенного катализа в жидкой фазе с участием газообразного реагента. При гидрировании жиров, непредельных и ароматических углеводородов, восстановлении нитро- и нитрильных групп циклоалифатических, алифатических и жирноароматических соединений процесс проводится в жидкой фазе, контактируемой с водородом. Известны случаи окисления жирных и жирноароматических углеводородов кислородом воздуха в условиях жидкофазного гетерогенного катализа. Все эти процессы относятся к такНм, скорость которых определяется не только диффузией реагирующих веществ к поверхности частицы катализатора, но также скоростью массообмена между газовой и жидкой фазами и дуффузией частиц растворенного газа в жидкой фазе. Поскольку диффузия частиц жидкой фазы к поверхности зерен катализатора гораздо менее затруднена, скорость процесса может быть лимитирована скоростью транспорта частиц из газовой фазы к поверхности катализатора через поверхность раздела газовой и жидкой фаз. [c.430]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология