Пиретрины

ПИРЕТРИН - сильный природный инсектицид, получаемый из ромашки [c.165]

Инсектициды контактного (наружного) действия предназначены для уничтожения насекомых с колюще-сосущим ротовым аппаратом (тлей, щитовок, клопов). Действуют они лишь при контакте с поверхностью тела насекомых, через нервные окончания. Сюда относятся минеральные масла, мыла, яды растительного происхождения (никотин, анабазин, пиретрин), некоторые синтетические хлорорганические препараты гексахлорциклогексан и др. [c.369]

Хризантемовая кислота, см. Пиретрины, Пиретроиды Хризаробин 2/972 [c.746]

Пиретрин 520, 791 Пиретролон 791 Пиретрум 791 [c.1193]

П. Сколько двойных связей в молекуле пиретрина может служить центрами геометрической изомерии [c.165]

У. Сколько молекул воды максимально может прореагировать с одной молекулой пиретрина в [c.165]

Na = H или N3). Примен. для получ. усилителя действия инсектицидов типа пиретрина, а также гербицидов, лек. т-в. [c.89]

Хороших результатов можно добиться, обрабатывая древесину спиртовым раствором пиретроидов (синтетических аналогов действующего начала цветка далматской ромашки — пиретринов). [c.52]

Широкое применение получил тонкий порошок цветка далматской ромашки — пиретрум, содержащий 0,15-0,5% пиретринов. Пиретрины обычно используют в виде разбавленных (2—10%-х) растворов,получаемых экстракцией цветков ромашки органическими растворителями. В США выпускаются препараты, содержащие до 90% пиретринов. Такие препараты получают отгонкой растворителя от экстрактов при низкой температуре. [c.236]

См. также Пестициды гормональные 3/994 как биоциды 1/559 как ингибиторы ферментов 2/474 как сннергисты 4/695 карбаматы 1/106 2/473-475 клещевые, см. Инсектоакарициды ларвнаиды 2/468, 1148 овициды 2/468 от моли 2/474 3/373 от нематод 2/468 3/405 природные 2/468, 469. См. также Пиретрины, Пиретроиды, Роте-нон, Ювеноиды, Яды животных товарные формы, см. Пестицидные препараты фосфорорганические 1/106 2/470-475, 1274 3/558, 1077 фумиганты, см. Фумиганты хлорорганические 2/469, 470, 475 3/72. См. также Гексахлорциклогексан, ДДТ Инсектоакарициды 1/106 2/468, 469, 471-473, 1005 4/742, 926 Инструментальные сплавы 2/260, 261 [c.613]

Содержание эфиров в пиретрине составляет [c.171]

До 20-х годов нашего века для борьбы с вредными насекомыми применялись иренмуществегшо неорганические вещества — арсенатр , фториды, силнкофторнды, соединения серы н селена. Из органических соединений, обладающих инсектицидными свойствами, были известны только вещества растительного происхождения, напрнмер препараты табака (никотин) и дерриса (ротенон), а также экстракты пиретрума (пиретрин), которые будут рассмотрены в другом месте этой книги. [c.520]

После труксилловых и труксиновых кислот никаких других соединений с малыми кольцами не было описано до 1924 г., когда Штаудин-гер и Ружичка выделили из соцветий ромашки два вещества, обладающих высокой инсектицидной активностью, — пиретрин I и пнре-трин П. Они оказались сложными эфирами изображенного ниже строения [c.37]

ПИРЕТРИНЫ, инсектициды, содержащиеся в цветках рЯ машек рода пиретрум (хризантемум). Оптически активиц) высококипящие жидк. по хим. природе — эфиры (+> [c.440]

П. (обычно в смеси с синергистом) примен. в кач-ве инсектицидов многие из них более эффективны, чем прир, пиретрины. П., в к-рых К = На1, а также фенвалерат устойчивы к действию света и примен. в полевых условняг, Промовенков В. К., Короткова О. А.,. Журнал Всесоюзного химического общества Им. Д. И. Менделеева), 1978, т. 23, № 2, с. 170-78. [c.440]

Распространение в природе. Осн. источник 5- и 6-члениых A. . в пром-сти-нефть. А. с. входят как структурные фрагменты в молекулы многих прир. соед., напр. 3-членные моноциклич,-в пиретрины, 5-членные-в простагландины, [c.83]

Природные соединеиня я нх синтетические аналоги. Из И. растит, происхождения наиб, применение находят пиретрины-содержащиеся в цветках ромашек рода пиретрум (хризантемум) и их более эффективные и стабильные синтетич. аналоги - пиретроиды (одна из важнейших групп И.). [c.238]

П.-инсектициды контактного действия. Наиб, сильный-пиретрин I, к-рый быстро всасывается в организм насекомого и поражает нервную систему, нарушая процесс передачи нервных импульсов по аксонам. Его действие дополняет Ш1ретрин II, вызывающий почти мгновенный паралич насеко.мых ( нокдаун ). Активность П. возрастает в неск. раз при добавлении к ним синергистов, напр, пиперонил-бутоксида (ф-ла II) (в кол-ве 2-10 весовых частей на 1 весовую часть П.). [c.524]

Наиб, изучены зфиры хризантемовой к-ты (т. наз. П. первого поколения ф-ла I), напр, аллетрин (R = а), ресмет-рин (R = 6), тетраметрин (К = в), фенотрин (R = г). Соед. обладают высокой инсектицидной активностью, но, как и прир. пиретрины, легко окисляются на свету и поэтому используются гл. обр. в закрытых помещениях против бытовых насекомых. Таким же действием обладает каде-трин (II). [c.525]

Большой интерес вызвало открытие пиретринов, вьщеленных из цветков hrysanthemum inerariaefolium. Эти вещества — мощные инсектициды. Особая их ценность заключается в том, что пиретрины не вызывают привыкания у насекомых, а также не проявляют кумулятивного токсического эффекта. [c.179]

Наиболее перспективны для реставрационных целей пиретроиды — синтетические аналоги пиретрина, получаемого из цветков далматской ромашки и некоторых других растений. Эти вещества парализуют насекомых, но не поражают млекопитающих. Нормы расхода синтетических пиретроидов в 5—10 раз ниже, чем наиболее употребляемых фосфорорганических и хлорорганических инсектицидов. Например, инсектицидная активность перметрина примерно в 100 раз вьппе, чем у ДДТ, при их одинаковой дозировке. [c.67]

Одним из недостатков, ограничивающим использование природных пиретринов и других эфиров хризантемовой кислоты, является их низкая фотохимическая стабильность. Под действи- [c.171]

Синтезированы аналоги пиретринов - пиретроиды, перметрин, ал-литрин, циклитрин и др. Налажен промьшшенный вьшуск некоторых препаратов. Пиретроиды обладают высокой инсектицидной активностью по отношению ко многим вредным насекомым и малотоксичны по отношению к теплокровным животным. Действие перметрина на насекомых в 50—100 раз сильнее, чем такого известного инсектицида, как ДДТ. Перметрин и другие пиретроиды применяют в виде 1 %-го спиртового раствора. Обработка таким раствором мест хранения тканей, упаковочных материалов приводит к полной ликвидации насекомых-вредителей, причем защитный эффект сохраняется в течение 6—12 мес. [c.236]

Описанный метод был применен к определению остаточного сезамекса на стекле (табл. 10.5). Присутствие севина (1,75%) или пиретринов (1,75%), для которых сезамекс является синер- [c.402]

Из производных циклопропанкарбоновой кислоты наибольшее практическое значение имеют природные соединения — пиретрины и их синтетические аналоги. Природные пиретрины в виде порошка из размолотых цветков далмацкой ромашки применяли еще в глубокой древности. Природный пиретрин состоит из смеси шести продуктов [2], являющихся сложными эфирами хризантемовой (1) или пиретриновой (2) кислот (по карбоксил ЧОЙ группе при С-атоме цикла) и алициклических кетоспиртов пиретролона (3), жасмолона (4) и цине-ролона (5). [c.170]

Синтез пиретрина и его аналогов на основе хризантемовой кнслоты достаточно хорошо разработан, и многие методы реализованы в промышленности [1, 3, 4]. Разработаны также методы синтеза спиртовых компонентов природных пиретринов, однако промышленного внедрения они не получили. [c.171]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.37 ]

Химия в реставрации (1990) -- [ c.52 , c.67 , c.236 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.176 ]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.170 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.574 ]

Микробиологическое окисление (1976) -- [ c.85 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.440 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.570 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.3 , c.258 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.484 ]

Основания глобального анализа (1983) -- [ c.0 ]

Введение в химическую экологию (1978) -- [ c.202 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.35 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.434 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.73 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.73 ]

Химия инсектисидов и фунгисидов (1948) -- [ c.86 , c.93 , c.96 , c.132 , c.157 , c.250 , c.263 , c.293 , c.297 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.286 ]

Химическая защита растений Издание 2 (1972) -- [ c.115 ]

Инсектициды в сельском хозяйстве (1974) -- [ c.184 ]

Методы анализа пестицидов (1967) -- [ c.85 , c.306 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.40 , c.87 , c.210 , c.219 , c.416 ]

Справочник по ядохимикатам (1956) -- [ c.450 ]

Пестициды (1987) -- [ c.170 ]

Агрохимикаты в окружающей среде (1979) -- [ c.209 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.653 , c.654 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология