Синтетические пиретроиды

ПЕСТИЦИДЫ ЕСТЕСТВЕННОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ И СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПИРЕТРОИДЫ [c.102]

Таблица 12.1. Синтетические пиретроиды. применяемые в качестве инсектицидов [3] А. OOR

К недостаткам синтетических пиретроидов следует отнести их высокую стоимость, что обусловлено сложностью их производства, и малую избирательность действия на насекомых они практически одинаково токсичны для вредных и полезных насекомых. Кроме того, большинство препаратов этого класса не действуют на растительноядных клещей, поэтому рекомендуется применять их совместно с акарицидами Существенным недостатком является их токсичность для гидробионтов и в первую очередь для рыб, а также для пчел [20]. [c.185]

Возрастающие масштабы производства и применения синтетических пиретроидов обусловили изучение их поведения в объектах окружающей среды, в том числе в растениях и почве [c.185]

Работы по созданию высокоэффективных синтетических пиретроидов интенсивно продолжаются. Следует, однако, отметить, что к современным пиретроидам ряд членистоногих относительно быстро приобретает устойчивость, в том числе и перекрестную [28]. [c.189]

В ряду 0-арил-0,0-диэтилфосфатов активность соединений по отношению к комнатным мухам зависит от нуклео-фильности заместителей и стерических факторов [13]. Стериче-ские факторы оказывают большое влияние на инсектицидную активность многих препаратов. Так, цис- и гранс-изомеры енол-фосфатов различаются по инсектицидности практически на порядок. Как известно, аналогичная зависимость наблюдается в ряду синтетических пиретроидов и химических соединений некоторых других классов. [c.414]

Синтетические пиретроиды удаления препарата из организма, после чего выпить стакан воды, в котором размешаны две столовые ложки активированного угля. Затем следует выпить солевое слабительное (20 г глауберовой соли или сернокислой магнезии на полстакана воды). Нельзя давать в качестве слабительного касторовое масло. После оказания первой помощи пострадавшего отправляют в больницу или в ближайший медпункт [c.654]

Современные инсектициды и акарициды относятся к разным классам химических соединений и обладают различным характером действия (табл. 1). Изучение свойств и регламентов применения этих веществ удобнее вести, классифицируя их по химическому строению фосфорорганические, хлорорганические, карбаматы синтетические пиретроиды, нитрофенолы и др. [c.42]

Инсектицидные свойства и применение синтетических пиретроидов. Можно считать, что в настоящее время пиретроиды с сильными инсектицидными свойствами, низкой токсичностью для млекопитающих, стабильные к действию света и кислорода воздуха, стали потенциально доступными. Серьезными, экономически важными вредителями хлопчатника, кукурузы, табака, риса, сахарной свеклы, сахарного тростника являются гусеницы чешуекрылых. Против них эффективны природные пиретрины, но нестабильность ограничивала их применение в производстве. Синтезированные в последнее время пиретроиды также очень токсичны и одновременно стабильны, и это открывает некоторым из них дорогу к широкому применению в защите сельскохозяйственных культур. В данном случае налицо пример того, как [c.111]

В нашей стране синтетические пиретроиды в настоящее время широко исследуются, особенно с точки зрения экономики их применения в сельском хозяйстве. — Прим. ред. [c.111]

Синтетические пиретроиды очень малотоксичны для млекопитающих и птиц, но довольно ядовиты для рыб, что вызывает необходимость в мерах предосторожности при их применении вблизи водоемов. Они быстро разлагаются в почве и не оказывают заметного отрицательного влияния на почвенную микрофлору и микрофауну. Инсектицидность ингредиентов неспецифична, они могут быть опасными для пчел и других полезных насекомых и поэтому требуют осторожного использования. Они неактивны и против клещей, так что проблема массового появления этих вредителей, возникшая с введением ДДТ, остается. Имеются некоторые данные, показывающие, что при широком применении пиретроидов в полевых условиях могут формироваться устойчивые биотипы насекомых. [c.112]

Выше уже была рассмотрена активность синтетических пиретроидов. Они обладают очень малой токсичностью для человека и животных и нестабильны в окружающей среде, но вследствие отсутствия избирательности могут отрицательно влиять на полезных и других насекомых, а сравнительно высокая токсичность для рыб ограничивает возможность их применения около водоемов. [c.354]

Синтетические пиретроиды —новая группа препаратов, синтезированная в последние 20 лет, которые по природе своего действия отличны от широко используемых хлорорганических, фосфорорганических соединений и карбаматов. Инсектициды используются для защиты растений в малых количествах, норма расхода их колеблется от 10 до 100 г/га д.в. Столь низкая норма расхода связана с их высокой биологической активностью. Препараты этой группы отличаются сравнительно низкой избирательностью, многие из них токсичны для пчел и других полезных насекомых. Для птиц и диких животных они средне- или малотоксичны. [c.129]

Феноксибензиловые эфиры спироциклопропанкарбо-новых кислот обладают высокой инсектицидной активностью и относятся к классу синтетических пиретроидов Кислотную компоненту пиретроидов подобного типа синтезируют обычно циклопропанированием фульвенов илидами серы. В этой связи были изучены реакции фульвенов 17 с илидом серы 3, генерированным in situ в условиях межфазного катализа Было показано, что 6,6-диметилфульвен циклопро-панируется в этих условиях практически с количественным выходом. Введение более объемных заместителей снижает выход продукта цикло- пропанирования 18. [c.422]

Наиболее перспективны для реставрационных целей пиретроиды — синтетические аналоги пиретрина, получаемого из цветков далматской ромашки и некоторых других растений. Эти вещества парализуют насекомых, но не поражают млекопитающих. Нормы расхода синтетических пиретроидов в 5—10 раз ниже, чем наиболее употребляемых фосфорорганических и хлорорганических инсектицидов. Например, инсектицидная активность перметрина примерно в 100 раз вьппе, чем у ДДТ, при их одинаковой дозировке. [c.67]

К таким смесевым препаратам относятся смеси инсектицидов с акарицидами, в частности смеси синтетических пиретроидов с фосфорорганическими инсектицидами. Широко используются смеси системных фунгицидов с контактными фунгицидами, которые обладают широким спектром действия и способствуют преодолению резистентности грибов к системным фунгицидам. Такие смеси готовят на основе металаксила, производных триазола и других системных фунгицидов. В качестве контактных фунгицидов используют хлорокись меди, цинеб, по-ликарбацин, манеб и другие препараты. [c.41]

Тетраметрин отличается от прочих синтетических пиретроидов спиртовым компонентом. Он вызывает быстрый нокдаун насекомых, но в целом слаботоксичен. [c.108]

В последние годы большое внимание уделяется галогенпро-изводным, используемым для синтеза диметилдихлорвинилцик-лопропанкарбоновой кислоты — основного компонента синтетических пиретроидов [6—8]. [c.49]

Из этой группы веществ соединение с R = ОС2Н5 используется в качестве экспериментального препарата (требон), который по инсектицидным свойствам приближается к синтетическим пиретроидам и обладает низкой токсичностью для млекопитающих и рыб. [c.128]

Первым синтетическим пиретроидом, получившим практическое применение, был аллетрин, который совместно с синергистами использовали для борьбы с мухами и другими вредными насекомыми в бытовых условиях. Для этой же цели применяли тетраметрин. [c.171]

К более отдаленным аналогам синтетических пиретроидов с похожим механизмом инсектицидного действия относится препарат фенвалерат [13]. Это соединение вместо радикала циклопропанкарбоновой кислоты содержит остаток арилизова-лериановой кислоты. Синтезированы и другие аналоги, не содержащие циклопропанового кольца [14]. [c.181]

Все указанные методы получения перметрина пригодны и для синтеза циперметрина и других синтетических пиретроидов [3]. [c.183]

Инсектицидные препараты на основе синтетических пиретроидов характеризуются широким спектром действия. Синтетические пиретроиды третьего поколения являются ценными заместителями ДДТ. Они обладают высокой инсектицидной активностью по отношению ко многим вредным насекомым, что обусловливает низкую норму расхода этих препаратов, умеренной перси гентностью и относительно небольшой токсичностью для теплокровных животных. Правда, некоторые пиретроиды весьма ядовиты. Однако применение их не может представлять опасности для людей и животных ввиду низкой нормы расхода (с учетом нормы расхода пиретроиды следует отнести к мало-и среднетоксичным препаратам для теплокровных). [c.184]

Природные пиретрины и синтетические пиретроиды первого и второго поколения для усиления их действия обычно применяют в смеси с синергистами. Их используют для борьбы с мухами и другими вредными насекомыми в быту, а также с вредителями запасов. Нередко пиретроиды применяют в смеси с другими инсектицидами. Добавка к пиретроидам синергистов вызвана необходимостью подавления в организме насекомых действия оксидаз, которое приводит к потере инсектицидной активности эфиров хризантемовой кислоты. В качестве синергистов предложены различные вещества [1], например, пиперонилбутоксид, октахлордипропиловый эфир. [c.185]

Синтетические пиретроиды применяют во всевозможных формах, в том числе в виде смачивающихся порошков, аэрозолей, растворов для ультрамалообъемного опрыскивания, эмульгирующихся концентратов. С учетом низкой нормы расхода большинство препаратов этого типа выпускают с содержанием не более 20—30 % действующего вещества. [c.185]

Многие метаболиты синтетических пиретроидов дают устойчивые конъюгаты с продуктами жизнедеятельности растений и животных. В растениях такие конъюгаты образуются с углеводами и аминокислотами, а в организме животных получаются хорошо растворимые в воде сульфаты и глюкуронаты. Конъюгаты дают почти все карбоновые кислоты и гидроксилсодержа- [c.185]

В связи с тем, что одним из главных метаболитов практически всех основных синтетических пиретроидов третьего поко- [c.186]

Из изложенного выще следует, что синтетические пиретроиды по свойствам и поведению в окружающей среде принципиально не отличаются от обычных ранее известных галогенсодержащих инсектицидов. Молекулы пиретроидов третьего поколения — производных циклопропанкарбоновой кислоты, кроме циклопропанового кольца, не содержат других общих с природными пиретринами фрагментов. Спиртовая часть синтетических пиретроидов представляет собой ароматический остаток, более стабильный, чем пятичленные непредельные циклы природных пиретринов. Более отличаются по структуре от природных соединений фенвалерат, этофенпрокс и их аналоги (25) они относятся уже к чисто жирноароматическим соединениям. Единственным общим признаком является близость механизмов действия. Однако, поскольку механизм действия веществ этой груп- [c.188]

Препараты (2) —(4) по нормам расхода приближаются к синтетическим пиретроидам [1, 2]. Синтезировано большое число Л/ -(2,6-дигалогенбензоил) мочевин [3—24], практического применения они пока не нашли и находятся, на различных стадиях изучения. [c.309]

Весьма перспективным направлением для создания высокоактивных пестицидов является принцип моделирования природных соединений. Классическим примером такого моделирования служит синтез современных пиретроидов. Следует отметить, что этот метод достаточно сложен. Так, для создания синтетических пиретроидов потребовалось около 25 лет интенсивной работы сотрудников лаборатории английского исследователя Эллиота. Эти работы продолжаются и в настоящее время, о чем свидетельствуют многочисленные патенты. Следует отметить, что предлагаемые соединения имеют весьма отдаленное сходство с естественными пиретринами (см. разд. 12). Несомненно, в этом ряду еще будут найдены многие другие соединения, по механизму действия родственные синтетическим пиретроидам. В последнее время синтезированы соединения пире-троидного типа, относящиеся совершенно к другому классу соединений [15]. [c.690]

Большое число инсектицидов — производных карбаминовой кислоты — также синтезировано по аналогии с уже известными препаратами. Многие современные синтетические пиретроиды являются аналогами известных препаратов. К таким препаратам следует отнести фенвалерат и требон. [c.692]

МУ1екопитающих и в почве (Дж. Касида) показало, что при эффективных концентрациях они достаточио малотоксичны для человека и животных. Среди многочисленных производных перметрииа некоторые инсектициды практически потеряли все характерные структурные элементы пиретрина I, хотя по механизму действия они близки синтетическим пиретроидам. Эту группу соединений представляет открытый в 1974 г. а Японии препарат фенвалерат. [c.792]

С 80-х годов XX столетия начался выпуск и синтетических пиретроидов. Наиболее устойчивыми при хранении и к действию солнечного излучения, обладающими к тому же высокой (близкой к природной) активностью оказались фенотрин, пер-метрин и гиперметрин [c.574]

В ассортименте выпускаемых в ведущих капиталистических странах пестицидов преобладают производные карбаминовой кислоты (19% общих продаж в 1985 г.), амиды кислот (18%), фосфорорганические соединения (18%), гетероциклические азотсодержащие соединения (18%). Перспективными считаются синтетические пиретроиды из-за их высокой активности и малых доз внесения (до 10 г/га по сравнению с 1 кг/га для фосфорор-ганических пестицидов). В производстве пестицидов лидирующее положение занимают гербициды. Доля их в общей сумме мировых продаж химических средств защиты растений в 1985 г. составила 46%. Однако, несмотря на интенсивное развитие производства основных сельскохозяйственных химикатов, удельный вес их в общем выпуске химической продукции ведущих капиталистических стран неуклонно снижался (см. табл. 6). [c.20]

При сохранении ведущих позиций химического метода в системе защиты растений отмечается уменьшение объема потребления пестицидов. Замена неорганических препаратов синтетическими органическими позволила снизить вносимые дозы с нескольких десятков почти до 1 кг/га (фосфорорганические соединения, производные феноксиалкановых кислот, дитиокарба-маты). С появлением пиретроидных инсектицидов дозы снижены до 10 г/га. Впервые пиретроиды начали использовать на сельскохозяйственных культурах в 1976—1977 гг. В настоящее время число торговых наименований этих продуктов составляет около 30, но наибольшее применение в сельском хозяйстве находят 12 препаратов. Основные производители синтетических пиретроидов за рубежом — фирмы США, Великобритании, Франции, ФРГ, Швейцарии, Японии. [c.281]

Синтетические пиретроиды представляют собой сложные эфиры хризантемовой монокарбоновой кислоты, входящей та же в состав природных пиретринов (табл. 6.1). [c.95]

Новая группа инсектицидов — синтетические аналоги растительных пиретринов, содержащихся в цветах некоторых видов ромашек. По сравнению с малостойкими, быстро разрушающимися на свету, натуральными пи-ретринами (препарат известен под названием пиретрум) синтетические пиретроиды фотостабильны и могут успешно применяться в полевых условиях против многих опасных вредителей сельскохозяйственных культур. Обладая исключительно высокой инсектицидной активностью, синтетические пиретроиды эффективны против вредных насекомых в малых нормах расхода — от 15 до 200 г действующего вещества на 1 га. [c.72]

Синтетические пиретроиды широко испытаны в нащей стране и для опытно-производственного применения рекомендованы препараты, действующим веществом которых является перметрин, циперметрин, декаметрин и фенвалерат. [c.72]

Кроме хлорорганических, фосфорорганических и кар-баматных соединений новые классы инсектицидов не появлялись до тех пор, пока не были открыты синтетические пиретроиды. Разработано несколько других хлорорганических препаратов, но они представляют небольшой коммерческий интерес. Ниже приведены их структурные формулы. [c.80]

Синтетические пиретроиды. Пиретрин I — наиболее токсичная для насекомых составная часть активных ве-шеств. Пиретрин П, в отличие от других пиретроидов, обладает способностью быстро вызывать нокдаун насекомых. Жасмолины по активности слабее остальных четырех инсектицидных компонентов. Инсектицидность пиретрина I зависит от соответствующего строения молекулы. [c.107]

В течение 1977—1979 гг. в области защиты растений и химии пестицидов не было сделано каких-либо значительных открытий. Самое большое внимание исследователей продолжают привлекать инсектициды из группы синтетических пиретроидов (стр. 110), стабильность которых под воздействием солнечных лучей и окисления дает широкую возможность использования их в сельском хозяйстве и садоводстве. Преодолены трудности, связанные с промышленным получением наиболее перспективного препарата перметрина (стр. ПО) в настоящее время он доступен для производства и, безусловно, найдет массовое применение, особенно в борьбе с хлопковым долгоносиком и хлопковой совкой на посевах хлопчатника. Исследователи всего мира ведут больщую работу по изысканию новых синтетических пиретроидов такого же типа действия пока сообщений о получении таких препаратов нет, но без сомнения они будут выявлены. [c.377]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология