Системы полимерные

Системы полимерный катализатор—полимерный [c.481]

Механизм взаимодействия в системах полимерный наполнитель— олигомерное эпоксидное связующее сильно отличается от описанного выше взаимодействия олигомерных связующих с минеральными наполнителями. Это обусловлено следующим модули упругости и термические коэффициенты расширения наполнителя и матрицы близки [c.100]

К системам типа Пикеринга относят также эмульсии, стабилизированные продуктами гидролиза мыл многовалентных металлов, В частности, к указанному классу принадлежат эмульсии масло/вода в присутствии олеата алюминия при значении pH, отвечающем образованию в системе полимерной гидроокиси алюминия их исследование проведено Корецким и Таубманом [231]. [c.116]

Органическая фаза в полимеризационных системах содержит полимер, вследствие чего межфазное натяжение в системе полимерно-мономерная частица — вода может отличаться от исходного его значения. Однако присутствие полимера не оказывает заметного влияния на межфазное натяжение, по крайней мере, на начальных стадиях полимеризации [69]. Таким образо л, межфазное натяжение в системе мономер — вода может служить характерным показателем полимеризационной системы. [c.98]

Катализ противоионами полиэлектролитов. . .. 966 Системы полимерный катализатор — полимерный [c.478]

Термодинамические концепции стеклования. Б ряде работ предпринимались попытки рассмотреть С. с точки зрения термодинамики. Путем статистико-механич. расчетов Дж. Гиббс и Е. Ди-Марцио показали, что у системы полимерных молекул, обладающих внутренней жесткостью, должна существовать критич. темп-ра Т , при к-рой молярная конформационная энтропия переохлажденного жидкого полимера достигает минимального значения, а переход при Гг является равновесным термодинамич. переходом второго рода. [c.247]

В какой-то мере понять, если предположить, что в переходном состоянии, где лимитирующей стадией, как полагают, является перегруппировка переходного комплекса с разрывом связи углерод — металл, я-электроны внедряющегося звена входят в сопряжение с я-системой полимерной цепи, что приводит к стабилизации системы со значительным энергетическим выигрышем. [c.326]

Большов значение имеет использование указанных методов при исследовании диффузии в системах полимерный противокоррозионный материал - агрессивная среда, так как именно по данным о кривой распределения может быть наиболее корректно предсказано время проникновения агрессивной среды к подложке. Однако в литературе отсутствуют данные об использовании интерференционного микрометода для исследования диффузии кислот в полимерные материалы, использованные для противокоррозионных покрытий. [c.59]

Н. С. Д о к у н и X и н. Являются ли соединения с отделенными хромофорными системами полимерными или мономерными [c.117]

ТОЛЬКО два из трех присутствующих в системе полимерных радикала. [c.152]

Система полимерный материал — металл (или силикатное стекло) может быть двух видов [c.289]

Уравнение (29) распространяется на многие системы полимерных и других материалов. Из уравнения (29) видно, что при <т ( - 0) 0=00, т. е. наблюдается обычная упругость. И, наоборот, при длительном нагружении >т ( ->-оо ) напряжение в теле рассасывается до нуля, что характерно для вязкой жидкости. Формула (29) показывает, что параметр т соответствует времени, за которое начальное напряжение уменьшается в е раз. [c.25]

Иониты как полиэлектролиты. Выше указывалось на способность ионитов к ограниченному поглощению воды (набуханию), обусловленную гидрофильностью ионизированной функциональной группы. Образовавшаяся система — полимерная сетка, несущая фиксированные ионы и противоионы, связанные электростатическими силами, и вода — может рассматриваться как водный раствор электролита. Концентрация этого раствора определяется удельным содержанием функциональных групп и воды в ионите, т. е. емкостью и набуханием. Свойства раствора в большой мере зависят от активности ионов, в данном случае — противоиона, прочность связи которого с фиксированным ионом является важнейшим показателем для ионного обмена. Степень этой связи характеризуется коэффициентом активности противоиона при наличии специфических взаимодействий между ионами функциональной группы (согласно [17], при образовании ионной пары) коэффициент ак- [c.20]

Температура испытания, при которой проводится термическое старение системы полимерной изоляции, принята на 20"С выше рабочей, так как обычно лри такой температуре с большой вероятностью исключается изменение механизма старения используемых полимеров, а продолжительность процессов значительно сокращается. [c.154]

Таким образом, экспериментально установлено, что нрп введении трибополимеробразующих соединений в углеводородную смазочную среду они играют основную роль в образовании системой полимерных пленок. [c.159]

Для у Облучения кабельных изделий используются специальные радиационно-химические аппараты, в которых процесс протекает в инертной среде (гелии). Кабели и провода загружаются в аппараты на катушках. Для создания равномерного поля поглощенных доз излучения толщина намотки изделий на катушку определяется с учетом поглощения излучения системой полимерная [c.201]

Исследованы структура и свойства двухслойных волокон и пленок [668], получаемых радиационной прививкой из газовой фазы. Показано, что при облучении вытянутого волокна или вытянутой пленки полиэтилена в присутствии газообразного мономера на поверхности подложки образуется слой привитого полимера, ориентированный вдоль оси предварительной вытяжки. Обнаруженный эффект позволил синтезировать разнообразные двухслойные волокна и пленки, ориентированные в обоих слоях и обладающие своеобразными свойствами и структурой. Так, при нагревании получаемых этим методом материалов выше температуры плавления полимера, образующего внутренний слой, этот полимер плавится, однако внешний слой из более теплостойкого полимера может сохранять достаточно высокую прочность. Расплавленный в таких условиях внутренний слой материала сохраняет в расплаве свое ориентированное состояние и при охлаждении снова кристаллизуется с полным восстановлением исходной структуры и прочности. В таких двухслойных системах полимерные цепи имеют преимущественно изотактическое строение, что показано на примере системы полиэтилен — акриловая кислота. [c.239]

Эти два примера подчеркивают значение растрескивания полимерного связующего, расслоения системы полимерное связующее — стекло и прочности волокон для прочности композиции из параллельно уложенных волокон. Эти явления, конечно, относятся также и к пластикам, армированным ровницей в нескольких направлениях или тканью. Однако в обоих последних случаях на разрушение влияют дополнительные факторы, обусловленные взаимодействием армирующих волокон. [c.63]

Для лучшего понимания роли компонентов материала в создании несущей способности композиций были проанализированы типы разрушения. Разрушение рассматривалось как прогрессирующий процесс, причиной возникновения которого являются эксплуатационные или производственные дефекты материала. Распространение дефектов происходило разными путями (всевозможные комбинации из разрушения волокон, разрушения полимерного связующего и расслоения системы полимерное связующее — стекловолокно). Вопросы влияния армирования на прочность композиции были рассмотрены с учетом распространения дефектов. [c.157]

При этом принималось, что доле полимера в адсорбционном слое а соответствует доля заторможенных звеньев в смеси или в индивидуальных компонентах. Результаты расчетов представлены на рис. 1.15. Приведенные данные показывают, что толщина граничного слоя (как в системе ПЭ-аэросил, таки в системе ПБМА-аэросил) составляют 100-400 А при 15-3% наполнителя в системе, что значительно превышает размер макромолекулярных клубков для данных полимеров. Это означает, что толщина граничного слоя определяется адсорбцион-ньш связыванием с твердой поверхностью не только отдельных макромолекул, но и существующих в расплавах агрегатов. При этом толщина граничного слоя в смеси ПЭ-ПБМА значительно меньше указанной величины для индивидуальных полимеров. В работе [138] было показано, что размеры агрегатов в растворах смесей ПС- ПБМА значительно меньше, чем в растворах индивидуальных полимеров, что, вероятно, обусловлено коллапсом в несовместимой системе полимерных клубков [139]. Уменьшение размеров агрегатов в растворах смесей полимеров приводит к уменьшению величины адсорбции. В случае расплавов смесей уменьшение толщины граничного слоя также можно объяснить сжатием полимерных клубков, что особенно ярко выражено для несовместимых полимеров. [c.53]

В дисперсной системе полимерная жидкость — пузырьки газа при дегазации протекают следующие процессы [c.87]

Представляет интерес полимеризация газообразного мономера непосредственно в кристаллический полимер. В таких системах полимерные цепи практически неподвижны они растут, так как мономер непрерывно подается из газовой фазы, и бимолекулярный обрыв абсолютно исключен. Примером может служить полимеризация л-ксилилена [51 и другие процессы полимеризации, при которых полимер выпадает в осадок. Существуют условия, при которых образуются захваченные радикалы [61. [c.625]

Наоборот, эффект существенного изменения реакционной способности функциональной группы (в частном случае двойной связи) был продемонстрирован Хуторским, Догадкиным и Новиковым на примере реакций присоединения серусодержащих соединений к изопентену и полиизопрену [6]. В данном случае за счет чисто электронного взаимодействия вдоль цепи и большей делокализации л-электронов реакционная способность двойной связи при переходе к полимеру падает, если речь идет об электро-фильных актах какого-либо реагента. Особенно заметна такая делокализация для полиизопренов регулярного строения типа НК, где возможны, очевидно, большие эффекты дальнодействия Для таких полимеров совершенно очевидна разница в химиче ском поведении по сравнению с низкомолекулярными аналогами Близкой реакционной способности полимера и низкомолеку лярного аналога можно во-первых, в принципе ожидать, если рассматривается одностадийная реакция в системе полимерная цепь — малая молекула, ибо реакция между двумя макромолекулами естественно должна иметь гораздо меньше сходства с реакцией между двумя малыми молекулами. [c.252]

Наряду с огромным числом редокс-полимеров, обнаруженных в живых системах и, следовательно, представляющих интерес для ботаников, биофизиков, биологов, микробиологов и зоологов, имеется большое число модифицированных природных и синтетических продуктов, которые входят в этот класс и представляют промышленный интерес. Например, существуют кубовые краси- тели, которые, будучи фиксированными на волокне, становятся полимерными редокс-системами. Полимерными по своей природе могут быть и цветные фотопроявители. Процесс перманентной завивки волос основан частично на восстановлении и повторном окислении природного редокс-полимера. Некоторые проблемы обмена, включающие, например, биохимическую потребность в кислороде, также зависят от поведения редокс-полимеров. Была доказана потенциальная возможность использования редокс-полимеров в качестве антиоксидантов, недиффундирующих стабилизаторов, недиффундирующих цветных проявителей, поглотителей кислорода из воды, питающей паровой котел, и в качестве катализаторов реакций. Возможно, что некоторые из этих веществ могли бы служить простыми моделями сложных биологически важных систем. [c.13]

Большим преимуществом пластмассовых труб является их относительно небольшая масса. Гидравлическое сопротивление трубопроводов из таких труб, имеющих гладкую внутреннюю поверхность мало и практически не изменяется во времени. Хорошие диэлектрические свойства полимерных материалов исключают электрокоррозию неметаллических труб. Достоинством полимерных труб являются незначительные гидравлические шумы, возникающие в бытовых системах. Полимерные трубы значительно дешевле металлических. Недостатком их является худшая по сравнению с металлическими трубами стойкость к внутренним и внешним нагрузкам. Этот недостаток частично устраняется за счет увеличения толщины стенки. Необходимо также учитывать способность полимерных материалов к значительным температурным удлинениям, [c.47]

Переход струя — волокно в осадительной ванне осуществляется в результате изменения состава раствора и распада его на две фазы. Одна из этих фаз представляет собой раствор низкомолекулярной жидкости (смесь растворителя с осадителем) в полимере, другая — раствор полимера в низкомолекулярной жидкости (практически только жидкость). Во время формования полное разделение фаз произойти не успевает. Получаемые волокна представляют гетерогенные системы. Полимерная фаза в них является дисперсной средой (остовом, каркасом), в которой диспергирована низкомолекулярная жидкость, образующая поры, вакуоли и другие дефекты сплошности полимерной фазы. Размер и суммарный объем пор зависит от условий формования. Чем жестче условия формования, тем больше в волокне сравнительно крупных пор. Поры могут занимать больше половины объема волокна. [c.267]

Эффективным и простым в исполнении является следующее решение защиты изоляции в зоне опирания анкера и пригруза (рис. 53). На изолированный трубопровод 1 в месте контакта его с анкером на основное покрытие вдоль образующей трубы наносят по мокрой грунтовке сначала один слой обертки, а затем по жировой смазке второй слой полимерной обертки. По верхней обертке 2 наносят слой жировой смазки, а затем по ней — слой ленты 3, используемой в качестве мягких полотенец при спуске в траншею изолированных трубопроводов раздельным способом. Сверху укладывают в виде седла отрезок трубы 4, разрезанный пополам по диаметру (полукожух). Для этого можно использовать старые трубы, оставшиеся после ремонтных работ. Ширину системы полимерная обертка - лента - стальной полукожух следует выбирать в зависимости от воэ- [c.116]

В течение прошедших 50 лет коренным образом изменились воззрения о природе кремнезема, находящегося в обычных щелочных силикатных растворах с отношениями ЗгОг ЫагО от 2 1 до 4 1. Сходство физических свойств вязких, тягучих растворов растворимых силикатов с растворами линейных органических полимеров давало повод в некоторых случаях предполагать, что вязкие силикатные растворы должны были содержать линейные полимеры с высокими молекулярными массами. (Такое представле ше имело место, несмотря на тот очевидный факт, что конценгрированные растворы или сиропы сахара, т. е. вещества с низкой молекулярной массой, также оказываются очень вязкими.) Более того, быстрое гелеобразование в силикатных растворах при добавлении кислоты, по-видимому, поддерживало идею о том, что механизм образования геля по аналогии с органическими полимерными системами включал стадию поперечной сшивки уже существовавших к этому моменту линейных полимеров. Развитие таких теоретических представлений, применимых к органическим полимерам и ошибочно используемых при рассмотрении растворимых силикатов, может задержать выявление правильной интерпретации неорганической системы. Полимерные линейные силикатные разновидности, безусловно, в растворе встречаются, но они не очень вытянуты, а механизм полимеризации совершенно иной, чем в любой органической системе. [c.157]

Недавно появились сообщения о создании новых вулканизующих систем для галоидсодержащих каучуков ("Сырье и материалы для резиновой промышленности", 1998, № 3, с. 145). Так, немецкая фирма "Bayer AG" предлагает использовать в качестве вулканизующей системы полимерную смесь на основе НК или СК, содержащую (1) циклические и ациклические ами- [c.163]

Бинарные системы полимерной серы (ПС) с другими ин гредиентами характеризуются сложными диаграммами со стояния, которые обусловлены образованием в расплавах по лисульфидных соединений. [c.128]

Рассматривая наличие в системе полимерных или высококонденсированных продуктов как одну из главных причин, затрудняющих кристаллическое упорядочение, можно указать формы влияния полимерных (химически конденсированных) силикат-анионов на процессы образования новых фаз кристаллических и субмикрокристал-лических гидросиликатов. [c.371]

Образование микрокристаллов в упорядоченных растворах полимеров может преобразовать истинную мезофазу (жидкую и двояконреломляющую) в гель [3, 98]. Как показано на рис. 31, при постепенном понижении концентрации растворителя в анизотропном растворе полимера появляются микрокристаллические пучки полимерных волокон. В такой двухфазной системе полимерные цени могут погружаться в жидкую фазу и переходить от одного кристалла к другому. Вся система становится гелем со сшивками, возникшими вследствие микрокристаллизации. Более поздние работы [22, 99] показывают, что последовательные стадии этого процесса могут и не быть так просты. Некоторые синтетические полипептиды, например полибензил-Ь-глутамат (ПБГ), образуют а-спирали и дают холестерические мезофазы в таких растворителях, как диоксан (см. гл. VI). Рентгенограммы показывают наличие локальной гексагональной упорядоченности в этих жидких кристаллах. Расстояние между полимерными цепями зависит от концентрации раствора. Растворитель выступает в роли смазки в гексагональной решетке и облегчает взаимное скольжение волокон (как в мышцах). При испарении большей части растворителя в некоторых областях упаковка полимеров достигает максимальной плотности, и взаимное положение цепей фиксируется. Раствор перестает быть жидким. Эти преобразования могут и не затраги- [c.307]

Нами было установлено, что для получения с еточувствительных систем полимер—диазид (т. е. систем, у которых при облучении происходит потеря растворимости в соответствующих растворителях) необходимо, чтобы полимер в растворе до введения диазида находился в состоянии глобулярного студня, нроникновение диазида в который б1>1ло бы затруднено. Поскольку образование глобулярного студня может происходить только при наличии групп атомов у макромолекулы, способных к образованию друг с другом прочных связей, то и светочувствительными могут быть только такие системы, полимерная основа которых содержит примесь функциональных групп, существенно отличающихся от функциональных групп элементарных звеньев но характеру взаимодействия с растворителем и способных с сртыпать макромолекулу в плотный клубок. [c.76]

Теория колебательных спектров макромолекулярных систем, в частности полимеров, имеет много общего с теорией колебаний кристаллов, которые в каком-то смысле тоже представляют собой макромолекулярные системы. Полимерные цепи могут быть стереохимически и конформационно упорядоченными, имея, например, вид вытянутой спирали. При этом бесконечная последовательность однородных фрагментов может рассматриваться как идеальный одномерный кристалл. Такие цепи упаковываются в бездефектную кристаллическую решетку, т. е. образуют идеальный трехмерный кристалл. Хотя в действительности в реальных полимерах всегда имеются какие-либо дефекты (химической структуры, стереохими-ческая и (или) конформационная неупорядоченность, дефекты решетки), можно все-таки говорить о регулярной, т. е. кристаллической, структуре упорядоченных полимеров и отдельно рассматривать неупорядоченные полимеры. Методы рассмотрения колебательных спектров в этих двух случаях будут различны. [c.259]

Реальные наполненные пластмассы значительно сложнее по составу, чви рассматриваемая схема,не они с достаточной степенью приближения всегда могут быть сведены к модели, представленной на фиг.1. В отличие ог реальных наполненных пластмасс будем называть ее моделью наполненной системы. Полимерное связующее в наполненной пластмассе может быть само по себе много-коипонентным, но поскольку его свойства могут быть определены при отсутствии применяемого наполнителя, око может быть представлено в модели наполненной системы как отдельный гомогенный влемент. Реальная пластмасса может иметь разнородный /по природе ве 5ества, размеру и форме/ наполнитель. Каждая отдельная частица такого наполнителя, которая принимается в модели, также может считаться однородной по своему составу. [c.19]

Используя терминологию, принятую в теории электрических цепей, назовем заданную функцию входной функцией , а соответствующее решение дифференциального уравнения выходной функцией . Изучаемая физическая система (полимерный материал), определяемая значениями постоянных коэффициентов урав-нец,ия (1.1), как бы перерабатывает входную функцию, преобразуя ее в выходную функцию. Иными словами, выходная функция — это реакция материала на приложенную входную функцию. В дальнейшем рассмотрены в основном два типа входных функций единичная функция, определяемая уравнением [c.14]