Пиретроиды

Наиболее практически важные пиретроиды приведены в табл. 12.1. [c.171]

Хризантемовая кислота, см. Пиретрины, Пиретроиды Хризаробин 2/972 [c.746]

Используют у-Д.с. в орг. синтезе, напр, для получения жасмона, простагландинов, пиретроидов, гетероциклич. соединений. [c.57]

П. в виде пиретрума (порошка растертых цветков) применяют с древних времен в Европу он завезен в нач. 19 в. с Кавказа. Мировое произ-во П. (в виде сухих цветков со средним содержанием П. 1,3%) в связи с ростом произ-ва синтетич. пиретроидов снизилось с 23 ООО т (1975) до 10 ООО т (1984). [c.525]

См. также Пестициды гормональные 3/994 как биоциды 1/559 как ингибиторы ферментов 2/474 как сннергисты 4/695 карбаматы 1/106 2/473-475 клещевые, см. Инсектоакарициды ларвнаиды 2/468, 1148 овициды 2/468 от моли 2/474 3/373 от нематод 2/468 3/405 природные 2/468, 469. См. также Пиретрины, Пиретроиды, Роте-нон, Ювеноиды, Яды животных товарные формы, см. Пестицидные препараты фосфорорганические 1/106 2/470-475, 1274 3/558, 1077 фумиганты, см. Фумиганты хлорорганические 2/469, 470, 475 3/72. См. также Гексахлорциклогексан, ДДТ Инсектоакарициды 1/106 2/468, 469, 471-473, 1005 4/742, 926 Инструментальные сплавы 2/260, 261 [c.613]

В предлагаемом обзоре рассмотрены результаты наших исследований в области химии стабилизированных илидов серы и их использования в синтезе биологически активных соединений, в том числе пиретроидов и аналогов алкалоидов. [c.420]

Хороших результатов можно добиться, обрабатывая древесину спиртовым раствором пиретроидов (синтетических аналогов действующего начала цветка далматской ромашки — пиретринов). [c.52]

Помимо приведенных выше форм, используются и другие формы и способы обработки пестицидными препаратами. Например, для борьбы с вредителями запасов проводят обработку тары пиретроидами, фосфорорганическими и некоторыми другими инсектицидами. Зерно, помещенное в такую тару, практически не повреждается амбарными вредителями. [c.40]

Природные соединеиня я нх синтетические аналоги. Из И. растит, происхождения наиб, применение находят пиретрины-содержащиеся в цветках ромашек рода пиретрум (хризантемум) и их более эффективные и стабильные синтетич. аналоги - пиретроиды (одна из важнейших групп И.). [c.238]

Таблица 12.1. Синтетические пиретроиды. применяемые в качестве инсектицидов [3] А. OOR

Пиретр[шы и пиретроиды нарушают процесс передачи нервных импульсов как в аксонах (подобно ДДТ), так и в синапсах, их действие не связано с ингибированием АХЭ и затрагивает периферич. и центр нервную систему. [c.242]

Р-ции фторсодержащих К. лежат в основе получения мн. фтормономеров (тетрафторэтилен, гексафторпропилен), а также фторароматич. соед. важных полупродуктов в получении лек. препаратов, пестицидов, красителей. Р-ции с участием К. используют в синтезе мн. циклопропанов, напр, противогрибкового препарата октицил , высокоэффективных пестицидов типа перметрина и др. пиретроидов. [c.316]

Ц. и его фторпроизводные применяют в медицине как средства для ингаляц. наркоза. Эфиры циклопропанкарбоно-вой к-ты - средства защиты растений (см. Пиретроиды). [c.374]

Пиретроиды 3/1041, 994, 1042, 1043 2/106, 468, 474, 475, 623 4/695 5/740 Пиретролон 3/1040 Пиретрум 3/1041 Пириа кислота 3/382 Пиридазин(ы) 3/1043, 1044 1/76, 1026, 1032 2/6 Пиридазиикарбоиовые кислоты 1 /520 [c.678]

Продемонстрированы широкие возможности использования илидов серы в реакциях цшслопропанирования и внутримолекулярной циклизации для синтеза биологически активных соединений, таких как пиретроиды и аналоги алкалоидов. Впервые проведено систематическое исследование нового ряда стабилизированных сульфониевых илидов, в том числе оптически активных, полученных из аминокислот. Отмечается легкость получения илидов серы, протекание реакций в относительно мягких условиях, с высокой стерео- и региоселективностью. Библиография -52 ссылки. [c.419]

Синтез пиретроидов с использованием илидов серы в качестве циклопропанирующих реагентов [c.420]

В этих же условиях проведено циклопропанирование окиси мезитила 9, которое протекает стереоспецифично с образованием т/7анс-изомера 10 Полученный продукт 10 представляет интерес в качестве синтона для синтеза новых пиретроидов, т. к. содержит гем-диметильную группу в циклопропановом фрагменте, которая, как известно обеспечивает инсектицидную активность. Так, переэтерификацией л-феноксибензиловым спиртом этиловых эфиров 10 и 11 были получены соединения 12 и 13, обладающие инсектицидной активностью. [c.421]

Феноксибензиловые эфиры спироциклопропанкарбо-новых кислот обладают высокой инсектицидной активностью и относятся к классу синтетических пиретроидов Кислотную компоненту пиретроидов подобного типа синтезируют обычно циклопропанированием фульвенов илидами серы. В этой связи были изучены реакции фульвенов 17 с илидом серы 3, генерированным in situ в условиях межфазного катализа Было показано, что 6,6-диметилфульвен циклопро-панируется в этих условиях практически с количественным выходом. Введение более объемных заместителей снижает выход продукта цикло- пропанирования 18. [c.422]

Переэтерификацией этиловых эфиров спироинденциклопро-панкарбоновых кислот 22 и этерификацией их хлорангидридов 23 был синтезирован ряд алкилзамещенных аналогов пиретроидов 24 Биологические испьггания показали, что наличие алкильных групп в инденовом фрагменте приводит к уменьшению активности, причем активность уменьшается с увеличением размеров алкильного заместителя. Замена одной из метильных групп в циклопропане на этильную или введение в инденовый фрагмент электроноакцепторных групп (СОгМе, СОМе) приводит к полной потере инсектицидной активности. [c.424]

Синтез илидов серы, содержащих необходимую спиртовую компоненту, позволил получить пиретроиды непосредственно из фульвенов. Так, исходя из этилбромацетата и пентафторбензило-вого спирта были синтезированы сульфониевые соли 25, депротонирование которых смесью насыщенного раствора К 2СО3 и NaOH [c.424]

Наиболее перспективны для реставрационных целей пиретроиды — синтетические аналоги пиретрина, получаемого из цветков далматской ромашки и некоторых других растений. Эти вещества парализуют насекомых, но не поражают млекопитающих. Нормы расхода синтетических пиретроидов в 5—10 раз ниже, чем наиболее употребляемых фосфорорганических и хлорорганических инсектицидов. Например, инсектицидная активность перметрина примерно в 100 раз вьппе, чем у ДДТ, при их одинаковой дозировке. [c.67]

Синтезированы аналоги пиретринов - пиретроиды, перметрин, ал-литрин, циклитрин и др. Налажен промьшшенный вьшуск некоторых препаратов. Пиретроиды обладают высокой инсектицидной активностью по отношению ко многим вредным насекомым и малотоксичны по отношению к теплокровным животным. Действие перметрина на насекомых в 50—100 раз сильнее, чем такого известного инсектицида, как ДДТ. Перметрин и другие пиретроиды применяют в виде 1 %-го спиртового раствора. Обработка таким раствором мест хранения тканей, упаковочных материалов приводит к полной ликвидации насекомых-вредителей, причем защитный эффект сохраняется в течение 6—12 мес. [c.236]

Следует отметить, что отдельные разделы книги изложены с разной степенью подробности. Так, весьма краткие сведения даны о пиретроидах, поскольку имеются специальные моногра- [c.8]

К таким смесевым препаратам относятся смеси инсектицидов с акарицидами, в частности смеси синтетических пиретроидов с фосфорорганическими инсектицидами. Широко используются смеси системных фунгицидов с контактными фунгицидами, которые обладают широким спектром действия и способствуют преодолению резистентности грибов к системным фунгицидам. Такие смеси готовят на основе металаксила, производных триазола и других системных фунгицидов. В качестве контактных фунгицидов используют хлорокись меди, цинеб, по-ликарбацин, манеб и другие препараты. [c.41]

В последние годы большое внимание уделяется галогенпро-изводным, используемым для синтеза диметилдихлорвинилцик-лопропанкарбоновой кислоты — основного компонента синтетических пиретроидов [6—8]. [c.49]

Некоторое практическое применение нащли такие синерги-сты для пиретроидов, как пиперонилбутоксид (34), получаемый по схеме (24). [c.125]

Из этой группы веществ соединение с R = ОС2Н5 используется в качестве экспериментального препарата (требон), который по инсектицидным свойствам приближается к синтетическим пиретроидам и обладает низкой токсичностью для млекопитающих и рыб. [c.128]

Первым синтетическим пиретроидом, получившим практическое применение, был аллетрин, который совместно с синергистами использовали для борьбы с мухами и другими вредными насекомыми в бытовых условиях. Для этой же цели применяли тетраметрин. [c.171]

Для повышения фотохимической стабильности пиретроидов проведена модификация молекулы [3,5]. Поиски соединений с удовлетворительной фотохимической стабильностью в сочетании с высокой инсектицидностью привели к созданию новой группы эффективных пиретроидов. Такими соединениями оказались эфиры 2-дихлорэтенил-3,3-диметилциклопропанкарбоновой (перметриновой). кислоты с 3-феноксибензиловым спиртом и [c.177]

К более отдаленным аналогам синтетических пиретроидов с похожим механизмом инсектицидного действия относится препарат фенвалерат [13]. Это соединение вместо радикала циклопропанкарбоновой кислоты содержит остаток арилизова-лериановой кислоты. Синтезированы и другие аналоги, не содержащие циклопропанового кольца [14]. [c.181]

Важными компонентами для синтеза пиретроидов третьего поколения являются 3-феноксибензиловый спирт, [c.181]

Все указанные методы получения перметрина пригодны и для синтеза циперметрина и других синтетических пиретроидов [3]. [c.183]

Инсектицидные препараты на основе синтетических пиретроидов характеризуются широким спектром действия. Синтетические пиретроиды третьего поколения являются ценными заместителями ДДТ. Они обладают высокой инсектицидной активностью по отношению ко многим вредным насекомым, что обусловливает низкую норму расхода этих препаратов, умеренной перси гентностью и относительно небольшой токсичностью для теплокровных животных. Правда, некоторые пиретроиды весьма ядовиты. Однако применение их не может представлять опасности для людей и животных ввиду низкой нормы расхода (с учетом нормы расхода пиретроиды следует отнести к мало-и среднетоксичным препаратам для теплокровных). [c.184]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.440 ]

Химия в реставрации (1990) -- [ c.52 , c.67 , c.236 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.697 , c.789 , c.791 , c.792 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.574 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.108 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.440 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.435 ]

Защита зеленых насаждений от вредителей и болезней в условиях городской среды (1985) -- [ c.129 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.211 , c.213 , c.217 , c.219 , c.222 ]

Химия пестицидов (1968) -- [ c.126 , c.127 , c.149 ]

Пестициды (1987) -- [ c.171 , c.184 , c.690 ]

Агрохимикаты в окружающей среде (1979) -- [ c.209 , c.210 ]

Растения под стеклом (1983) -- [ c.72 , c.74 , c.75 , c.81 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология