Фенитоин

ДИФЕНИН (фенитоин, 5,5-дифенил-гидантоин-натрий), t 295—297 °С растворяется в воде и спирте. Противосудорожное и антиаритмическое средство. [c.185]

Хранение. Фенитоин следует хранить в плотно укупоренной таре, предохраняющей от действия света. [c.238]

Хранение. Фенитоин натрий следует хранить в плотно укупоренной таре. [c.240]

Дополнительная информация. Фенитоин натрий несколько гигроскопичен и при хранении на воздухе постепенно поглощает углекислый газ. [c.240]

Д. Встряхивают 0,1 г препарата с 20 мл воды, подкисляют соляной кислотой ( — 70 г/л)ИР и извлекают хлороформом Р промывают хлороформное извлечение водой и выпаривают досуха. Температура плавления остатка около 295°С (фенитоин). [c.241]

Фенитоин СО. Международный химический стандартный образец. [c.355]

Газовая хроматография широко используется при подборе терапевтического лечения противоэпилептическими лекарственными средствами (ПЭЛС). Отметим только некоторые лекарства, применяемые для лечения различных форм эпилепсии карбамазепин, клоназепам, фенобарбитал, валпроиновая кислота, фенитоин, это-сукцимид, примидон. Контроль содержания этих препаратов в плазме при терапевтическом лечении весьма важен, поскольку необходимо установить именно такие дозы лекарств, прием которых позволил бы предотвратить возникновение эпилептических припадков, не вызывая при этом побочного токсического действия. [c.120]

Общее требование. Фенитоин содержит не менее 98,0 и не более 101,0% 15H12N2O2 в пересчете на высушенное вещество. [c.238]

A. Проводят определение, как описано в разделе Спектрофотометрия в инфракрасной области спектра (т. 1, с. 45). Инфракрасный спектр соответствует спектру, полученному со стандартным образцом фенитоин а СО, или спектру сравнения фенитоина. [c.238]

A. Встряхивают 0,1 г препарата с 20 мл воды, подкисляют соляной кислотой ( — 70 г/л) ИР и извлекают хлороформом Р промывают хлороформное извлечение водой и выпаривают досуха. С остатком проводят определение, как описано в разделе Спектрофотометрия в инфракрасной области спектра (т. 1, с. 45). Инфракрасный спектр соответствует спектру, полученному со стандартным образцом фенитоина СО, или спектру сравнения фенитоина. [c.240]

Сорастворители с эфирной группой (диоксан и диметил-лизосорбит) и соединения, содержащие кислород с двойной связью (диметилсульфоксид, диметилацетамид, диметилформамид) обеспечивают более высокую растворимость в системах сорастворитель — вода. Это может быть обусловлено их относительно высокой щелочностью, понижением когезии между молекулами сорастворителя и их способностью к разрушению трехмерной структуры водьт. Повышение растворимости таких веществ как бензокаин, фенитоин и диазепам особенно ярко выражено в смесях диметилсульфоксид — вода. [c.650]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.185 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.92 , c.93 , c.105 ]

Новые методы имуноанализа (1991) -- [ c.144 , c.215 ]

Биосенсоры основы и приложения (1991) -- [ c.60 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.36 , c.240 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.229 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология