Бензокаин

Бензойный ангндрид Бензокаин [c.502]

Вазелин затрудняет доступ пахучих веществ к обонятельным клеткам, а бензокаин (анестезирующее средство) лишает нервные Клетки чувствительности.— Прим. перев. [c.85]

Хранение. Бензокаин следует хранить в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света. [c.46]

Дополнительная информация. Бензокаин вызывает местное онемение языка. [c.46]

Анестезин (бензокаин) 12,20 Витамин Д. ..... Растворим [c.363]

Бензокаин 7У-(1-Нафтил) этилендиамин 540 57 [c.390]

Общее требование. Бензокаин содержит не менее 98,0 и не более 101,0% 9H11NO2 в пересчете на высушенное вещество. [c.47]

Сорастворители с эфирной группой (диоксан и диметил-лизосорбит) и соединения, содержащие кислород с двойной связью (диметилсульфоксид, диметилацетамид, диметилформамид) обеспечивают более высокую растворимость в системах сорастворитель — вода. Это может быть обусловлено их относительно высокой щелочностью, понижением когезии между молекулами сорастворителя и их способностью к разрушению трехмерной структуры водьт. Повышение растворимости таких веществ как бензокаин, фенитоин и диазепам особенно ярко выражено в смесях диметилсульфоксид — вода. [c.650]

Фармацевтические препараты[57—59], содержащие аминогруппу, например прокаин, бензокаин, п-аминосалициловая кислота, п-ами-ногиппуровая кислота, можно определять нитритометрическим титрованием. [c.273]

Этил-4-аминобензоат Анестезин, бензокаин H2N--СООС2Н5 Повторное отравление. Отмечена умеренная кумуляция (Кку = 5) и способность вызывать гиперчувствительность замедленного типа. Местное действие. Не отмечено кожно-резорбтивного действия [c.654]

Таким же способом определяют прокаин, новокаин, бензокаин, хлорпрокаин. [c.29]

Таким образом, дцазотирование первичных ароматических аминов и последующее подщелачивание аммиаком приводят к появлению интенсивно окрашенных соединений, что может быть использовано для фотометрического определения этих аминов. Например, бензокаин, 2-нитро-4-аминотолуол, новокаин, прокаин, ортоформ, 2-нитро-4-аминоанизол, 5-нитро-1-нафтиламин, сульфаниламид образуют соединения, окрашенные в желтый цвет [18, 225, 226] 2-нитроанилин, 5-нитро-4-амино-1,3-ксилол — соединения, окрашенные в оранжевый цвет [225] 2,4-динитро-4 -амино дифенил, 5-нитро-2-аминотолуол, 6-нитро-З-аминотолуол, 6-нитро- [c.62]

Из всех потребляемых в США наружных анестезирующих средств около 20% приходится на упакованные под давлением. Для анестезии в аэрозольной упаковке применяют бензокаин, тетракаин, неокаин, циклометилкаин и другие местные анестезирующие средства. Наибольшим успехом пользуются аэрозольные анестетики, приготовляемые в виде жидких мазей или болеутоляющих пен. Рецептуры двух препаратов с анестезирующими свойствами (в вес. %) даны ниже [23] [c.125]

В виде аэрозолей применяют средства для местной анестезии, действие которых основано на охлаждении кожи в результате их быстрого испарения-. Такие баллоны заполняют фреоном-114 и фреоном-12, являющимися одновременно пропеллентами. Они имеют преимущества по сравнению с эфиром и хлористым этилом. Они не горючи, взрывобезопасны, не токсичны, не раздражают кожу, почти лишены запаха и не оказывают общего анестезирующего действия. Для этой же цели применяют бензокаин, тетракаин, неопаин, циклометил-каин, премоксин гидрохлорид и другие препара-ры. [c.126]

АНЕСТЕЗИН (бензокаин, этиловый эфир и-амино-бензойной кислоты) -HaN—СеН —СООС2Н5, мол. [c.113]

Другим преимуществом метода Фишера — Шпейера является то, что его применение исключает образование соответствующих простых эфиров.. Этот метод был использован при получении бензокаина (этилового эфира -аминобензойной кислоты). [c.258]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.29 , c.31 , c.62 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.354 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.381 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.0 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.272 ]

Витамин С Химия и биохимия (1999) -- [ c.104 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.288 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология