Спектр сравнения

Для фотографирования спектра железа (спектра сравнения) в крышке ш,ели помещается призма сравнения. Призма сравнения 8 поднимается штифтом в нижней части оправы щели Железная дуга 9 помещается за щелью ио направлению, перпендикулярному основной оптической оси спектрографа. Объектив коллиматора направляет луч света на призменную систему /О Призменная система состоит из трех призм. Свет, разложенный призмами в спектр, фокусируется объективом ка- [c.42]

Марганец определяют при тех же параметрах дуги переменного тока. Для анализа используют две группы линий, расположенных в синей области спектра. В случае содержаний марганца более 10 % применяют третью группу линий в желто-зеленой области спектра. Сравнение яркостей линий аналитической пары осуществляют после 10—15 с обжига образца. [c.103]

I — входная щель коллиматорной трубы г —объектив коллиматора 3, 5 —60-градусные равнобедренные призмы 4 — призма Аббе 6 — объектив камеры с фокусным расстоянием 120 мм 7 — плоскость спектра 8 — объектив камеры с фокусным расстоянием 270 мм, заменяющий объектив 6 5—призма сравнения для получения спектра сравнения [c.49]

A. Проводят испытание, как описано в разделе Спектрофотометрия в инфракрасной области спектра (т. 1, с. 45). Инфракрасный спектр поглощения соответствует спектру, полученному со стандартным образцом никотиновой кислоты СО, или спектру сравнения никотиновой кислоты. [c.27]

Заменить электрододержатель с угольными электродами на электрододержатель с железными электродами, закрыть дверцу штатива, переместить диафрагму перед входной щелью в положение 2 (рис. 35, б). Это дает возможность получать спектр сравнения, необходимый для определения волновых чисел линий. [c.77]

Перед щелью устанавливают диафрагму, которая позволяет ограничить ее высоту, а также фотографировать спектр через разные по высоте участки щели. Обычно применяемый тип диафрагмы показан на рис. 92, а. Левый фигурный вырез служит для ограничения высоты щели. Его левая часть закрывает щель сверху и снизу, оставляя открытой середину. Положение выреза перед щелью контролируется по верхней шкале. Правая часть выреза закрывает среднюю часть щели, оставляя открытыми верхнюю и нижнюю части. Положение этого выреза контролируют по правой нижней шкале. Отсчеты по обеим шкалам читаются против края корпуса щели. Фигурный вырез позволяет фотографировать в средней части щели исследуемый спектр, а сверху и снизу—спектр сравнения. [c.130]

Другим более точным методом для определения длины волны является непосредственное использование линий с известной длиной волны. Точное определение длины волны линии можно сделать, если спектр сравнения сфотографирован встык со спектром анализируемой пробы с помощью диафрагмы Гартмана без изменения положения кассеты. В некоторых случаях спектр сравнения имеется в самой анализируемой пробе. Например, при определении легирующих элементов в стали нет необходимости фотографировать дополнительно спектр железа, так как достаточное число линий железа имеется в спектре пробы. [c.206]

В спектре неизвестной пробы идентифицируйте спектральные линии двух или трех элементов, спектры которых сфотографируйте рядом со спектром пробы. Сравните относительную интенсивность линий одного элемента в пробе и в спектре сравнения. [c.216]

Вычислить длину волны неизвестной линии по длинам волн двух реперных линий спектра сравнения и по расстояниям между линиями, на экране спектропроектора вычислить положение известных линий относительно реперных линий [c.114]

Решение проблемы собственных значений, формализм которого был изложен в разд. 4, состоит в расчете частот и интенсивностей переходов на основе заданного набора химических сдвигов и констант спин-спинового взаимодействия указанная процедура может быть легко запрограммирована. Для сложных спектров в общем случае нельзя получить точные уравнения для расчета параметров, поэтому в этих случаях за основу ЭВМ-анализа принимают метод проб и ошибок. На основании анализа известных данных для модельных соединений и, возможно, с помощью распознавания знакомых деталей экспериментальных спектров — например, находя повторяющиеся интервалы между линиями — устанавливают набор пробных параметров, который используется для расчета пробного спектра. Сравнение расчетного и экспериментального спектров позволяет найти способы варьирования химических сдвигов и констант спин-спинового взаимодействия в исходном наборе параметров, которые приводят к улучшению согласия между расчетным и экспериментальным спектрами. В зависимости от степени сложности спектра, а также опыта и мастерства экспериментатора в конце концов находят систему параметров, которая принимается в качестве решения, поскольку этот расчетный спектр и по частотам, и по интенсивностям линий не будет отличаться от экспериментального. [c.202]

В некоторых случаях другие методы могут оказаться более экспрессными или более чувствительными. Например, ядерный магнитный резонанс (ЯМР) зачастую дает больше информации о строении молекул некоторых классов растворимых органических веществ без спектров сравнения или стандартов. Стандарты менее важны также в масс-спектрометрии, где объем исследуемого образца может быть и меньше, но вещество должно быть летучим, однако область применения метода порой уже, чем в случае ИК-спектроскопии. Газовая хроматография, масс-спектрометрия и ультрафиолетовая (УФ) спектроскопия имеют превосходную чувствительность к следовым количествам (естественно, в пределах их чувствительности). Кроме того, для некоторых веществ эти три метода способны давать и превосходные количественные результаты. Спектроскопия комбинационного рассеяния (КР) света может быть использована в аналитических целях аналогично ИК-спектроскопии, но чаще как дополняющий, а не конкурирующий метод [6]. Таким образом, ясно, что аналитик должен сознавать возможности и ограничения всех доступных методов. [c.13]

Установление подлинности по спектру сравнения [c.48]

Готовят испытуемое вещество точно так, как описано в листовке, приложенной к Международному спектру сравнения, и регистрируют спектр в области примерно от 4000 до 670 см (от 2,5 до 15 мкм), используя прибор, часто проверяемый на соответствие нормам эксплуатации, установленным изготовителем. Для того чтобы сделать допуск на возможную [c.48]

А. Проводят определение, как описано в разделе Спектрофотометрия в инфракрасной области спектра (т. 1, с. 45). Инфракрасный спектр соответствует спектру сравнения амодиахина гидрохлорида. [c.37]

A. Проводят определение, как описано в разделе Спектрофотометрия в инфракрасной области спектра (т. 1, с. 45). Инфракрасный спектр соответствует спектру, полученному со стандартным образцом бетаметазона СО, или спектру сравнения етаметазона (для получения одинаковой кристаллической формы может потребоваться перекристаллизация из хлороформа испытуемого вещества и стандартного образца). [c.58]

Для тригидрата инфракрасный спектр соответствует спектру, полученному со стандартным образцом ампициллина тригидрата СО, или спектру сравнения ампициллина тригидрата. [c.39]

Перед входной щелью помещается диафрагма с фигурным или ступенчатым вырезом, служащая для фотографирования спектров сравнения рядом со спектром изучаемого вещества. На фотопластинке получается лишь небольшая часть спектра. Участок спектра устанавливается при помощи барабана длин волн с двумя шкалами для стек- лянной оптики С и для [c.40]

В чем сущность следующих. методов полуколичест-венного спектрального анализа а) появления чувствительных линий б) спектров сравнения в) гомологических пар [c.127]

Спектры диффузного отражения обычно малоинтенсивны, т.к. удается собрать и направить в спектральный прибор только очень малую часть рассеянного (отраженного) излучения. Поэтому в этом случае необходимо применять ИК фурье-спектрофотометры, обладающие высокими светосилой и соотношением сю-нал шум (ок. 10 ). Получаемые при диффузном отражении спектры часто оказываются подобными спектрам пропускания. Исследуемыми образцами м. б. массивные твердые тела, порошки (иногда содер-жанще разл. наполнители-КВг, КС1, sl, прозрачные в исследуемой области спектра), волокнистые (ткани, войлок) н ячеистые (напр., электроды с раэл. наполнителями) материалы, пены, суспензии и аэрозоли, разрядные промежутки с электронными запалами дл анализа возможных загрязнений и т.д. Перед исследованием твердый образец обычно натирают на наждачную бумагу на основе карбида кремния тонкого помола, спектр к-рого либо не проявляется в спектре исследуемого образца, либо м. б. вычтен из полученного спектра и использоваться как спектр сравнения. Спектры отражения при диффузном рассеянии могут наблюдаться от достаточно малых кол-в в-ва, напр, от пятен на хроматографич. пластине. Метод используют также для определения диэлектрич. св-в образцов. [c.395]

Для измерения длин волн одновременно с изучаемым спектром регистрируется па одну и ту же фотографическую пластинку (пленку) спектр сравнения, положения линий в котором хорошо известны. Измеряя расстояние между линиями в исследуемом спектре и в спектре сравнения, можно рассчитать дисперсию, а затем и длину волны изучаемой линии в спектре определяемого элемента. Измерения проводят с помоп1ью специальных приборов, называемых ко.мпар 1торами, позволяющими определять относительные расстояния между линиями на пластинке с высокой точностью. Компаратор состоит из подвижного столика, на кото- [c.97]

Для наблюдения за процессами, происходяищми в течение кототкого промежутка времени (от неск. с до 10 с), широко применяют методы кинетич. спектроскопии. Они основаны иа регистрации (с помощью фотопластинок или фотоэлектрич. приемников) спектров поглощения или испускания исследуемой системы после кратковременного воздействия иа нее, иапр. быстрого смешения с реагентами или возбуждения внеш. источником энергии-светом, потоком электронов, электрич. полем и т.п. Спектром сравнения служит спектр невозбужден-иой системы. Методы кинетич. спектроскопии используют для изучения механизма р-ций (в частности, для установления состава промежут. продуктов), количеств, определения скоростей р-ций. [c.14]

Все спектрофотометры снабжаются ЭВМ, к-рые производят первичную обработку спектров накопление сигналов, отделение их от шумов, вычитание фоиа и спектра сравнения (спектра р-рителя), изменение масштаба записи, вычисление эксперим спектральных параметров, сравнение спектров с заданными, дифференцирование спектров и др [c.251]

Мол. ион пептида распадается в результате разрыва связей СН—СО, СО—NH, КН—СН и СН—К с образованием осколочных ионов соотв. А и Х , В и У , С и 2 , 8 и К (я-номер аминокислотного остатка в пептидной цепи), к-рые далее распадаются таким же образом. Общее кол-во пиков ионов в таком спектре может достигать неск. сотен. Кол-во фрагментов определяется строением исследуемой молекулы, запасом внутр. энергии мол. и осколочных ионов и промежутком времени между образованием иона и его детектированием. Поэтому при интерпретации масс-спектров необходимо учитывать как условия измерений (энергию ионизирующих электронов, ускоряющее напряжение, давление паров в ионном источнике, т-ру ионизац. камеры), так и конструктивные особенности прибора. При макс. стандартизации условий измерений удается получать достаточно воспроизводимые масс-спектры. Сравнение масс-спектра исследуемой системы со спектром, имеющимся в каталоге,-наиб, быстрый и простой способ структурного анализа, идентификации в-в при определении загрязнения окружающей среды, контроле продуктов питания человека и животных, изучении процессов метаболизма лек. препаратов, в криминалистике и т.д. Однако идентификация лишь на основании масс-спектра не может быть однозначной, напр, не Все изомерные в-ва образуют различающиеся масс-спектры. [c.662]

В ряде статей упоминаются инфракрасные спектры сравнения. Предполагается выпустить отдельное taflanne, в котором будут воспроизведены эти спектры. [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология