Сорастворители

Вследствие высоких донорных свойств атома азота аммиак легко образует водородные связи, о чем свидетельствует и аномально высокая температура его кипения. Это приводит к тому, что в аммиаке хорошо растворяются не только ионные, но также многие органические (неионизованные) соединения. Особенно легко растворимы соединения, образующие водородные связи (амины, фенолы, сложные эфиры, углеводы). Для соединений, трудно растворимых в аммиаке, осложнений удается избежать использованием сорастворителей, таких как эфир, тетрагидрофуран, диоксан или глим. [c.168]

При проведении реакций в небольшом масштабе (1—20 ммолей) избыток хлороформа используют как растворитель и как реагент. При работе с 0,1—1,0 молями олефина общий объем смеси приобретает большее значение. Установлено, что в условиях, указанных в табл. 3.18, 3—4-кратный избыток хлороформа по отношению к алкену дает наилучшие результаты. В реакциях Макоши выпадение осадка коричневых нерастворимых побочных продуктов (полимерный ССЬ ) наряду с образованием стойких эмульсий может затруднить перемешивание, особенно при медленных реакциях. В таких случаях полезно применение сорастворителя. Некоторые авторы применяли бензол, но использование дихлорметана [1856] предпочтительнее, так как он, по-видимому, слегка ускоряет основную реакцию. Подобный эффект еще более ярко выражен для других Дигалокарбенов. [c.293]

Реакционная способность алкилгалогенидов падает от иод- к хлоропроизводным, но практически лучшие результаты дают бромиды, так как они активнее хлоридов и в отличие от иодидов при температуре -33 °С образуют лишь несущественное количество аминов - продуктов побочной реакции аммонолиза. Нужно, однако, иметь в виду, что непрореагировавшие бромиды, как и хлориды, трудно отделяются от продуктов реакции, и для очистки полученных алкинов нередко необходимо применять фракционирование на эффективных колонках. Скорость реакции также быстро падает с ростом молекулярной массы бромида, возможно, из-за понижения его растворимости в жидком аммиаке. Иногда эту трудность удается преодолеть, повышая температуру реакции до комнатной (проведение реакции в автоклаве) или используя сорастворитель (часто ТГФ, ГМФА или ДМСО) [c.189]

Необходимо отметить, что трехфазные катализаторы типа твердофазных сорастворителей ведут реакцию феноксида с гомологами алкилбромидов избирательно, что не наблюдалось при обычной МФК-реакции. Так, превращение 1-бромбутана идет намного быстрее, чем 1-бромоктана [58]. Обзор по трехфазным катализаторам дан в работе [56]. [c.79]

На сегодняшний день еще одним из сдерживающих факторов применения спирто - бензиновых смесей является дефицит эффективных сорастворителей - стабилизаторов. [c.119]

Следует заметить, что влияние воды на кислотно-основной характер других растворителей можно просто объяснить реакцией нейтрализации более кислым растворителем другого растворителя, характеризующегося более выраженными основными свойствами. Поэтому наблюдаемое изменение кислотно-основных свойств растворителей, смешанных с водой, можно рассматривать лишь как частный случай влияния сорастворителей на положение и протяженность шкалы кислотности. [c.428]

В связи с вышеизложенным разработку эффективных сорастворителей можно считать одним из основных направлений, способствующих дальнейшему расширению применения спирто -бензиновых композиций. [c.119]

Изопропиловый спирт в составе сложного ингибитора часто служит сорастворителем и способствует поддержанию его растворимости в системе, особенно при улетучивании легких углеводородов. [c.317]

Испытания проб в автоклаве проводят с целью предотвращения улетучивания составляющих ингибитора и растворителя. По окончании испытаний следует убедиться, что из пробы не улетучился сорастворитель (изопропанол), так как в противном случае ингибитор при практическом применении не будет в достаточном количестве переходить в воду. Для этого необходимо отобрать пробу ингибитора на анализ, выделить сорастворитель и определить его количество. [c.318]

Восстановление аф -непредельных кетонов металлом в жидком аммиаке (содержащем обычно эфир как сорастворитель) приводит к образованию енолятов металла. Последние обычно стабильны в жидком аммиаке, но под действием мягкого донора протона (например хлорида аммония рКа аммоний-катиона равен 9,3) могут быть превращены в соответствующие насыщенные кетоны. Они и являются конечными продуктами восстановления. Если в реакционной среде присутствует избыток металла и в качестве донора протона используется кислота более сильная, чем насыщенный кетон (например этанол), то конечным продуктом восстановления оказывается насыщенный спирт [c.181]

Рис. 145. Влияние сорастворителей на протяженность и положение шкалы кислотности растворителей.

Влияние других сорастворителей. Присутствие в данном растворителе других сорастворителей (помимо воды) может оказывать существенное влияние на его шкалу кислотности в зависимости от содержания, природы и характера растворителя (см. рис. 145). Разумеется, это влияние может иметь большие последствия в процессе кислотно-основного титрования. Успешное титрование индивидуальных электролитов и возможность осуществления дифференцированного титрования их смесей прежде всего зависит от изменения кислотно-основных свойств избранного растворителя, происходящего в процессе смешивания растворителей— намеренно добавляемых к данному растворителю (спиртов, кетонов, уксусного ангидрида и т. п.), вводимых с титрантами (воды. [c.428]

В состав водорастворимых диспергирующих средств входят смеси ПАВ с большим содержанием гидрофильных компонентов. Для обеспечения адсорбционной прочности и, как следствие, устойчивости диспергированной нефтяной пленки в состав водорастворимых диспергирующих средств вводят добавку гидрофобных ПАВ, а в качестве сорастворителя используют небольшое количество малотоксичного, низкомолекулярного органического растворителя, например изопропилового спирта. [c.55]

Исследование фазовой совместимости этанол-бензиновых смесей с учетом углеводородного состава базового бензина с целью повышения эффективности применения сорастворителей. [c.4]

Исследование новых органических сорастворителей этанол-бензиновых смесей. [c.4]

Предложены новые сорастворители этанол-бензиновых смесей на основе побочных продуктов процессов производства 2-этилгексанола и гидроформилирования пропилена. [c.4]

Практическая значимость. Показано, что дифференцированный подход к подбору сорастворителя для спиртобензиновых смесей (СБС) с учетом происхождения (соответственно группового химического состава) базового бензина позволяет существенно снизить удельный расход сорастворителя. [c.5]

Чем выше стабильность исходной спиртобензиновой смеси (СБС), тем ниже, при прочих равных условиях, расход сорастворителя. Однако, несмотря на многолетние исследования и определенный опыт применения этанола в составе автомобильных бензинов в отдельных странах, в литературе мало внимания уделяется вопросам, посвященным стабильности этанол-бензиновых смесей с учетом группового химического состава бензина. Отсутствие доступных и дешевых сорастворителей для таких смесей является одним из основных факторов, сдерживающих их производство и применение. [c.6]

В данной главе приведены результаты исследования фазовой стабильности наиболее распространенных высокооктановых компонентов товарных бензинов (риформата и бензина каталитического крекинга) с этанолом. Представлены полученные данные зависимости фазовой стабильности этанол-бензиновой смеси (ЭБС) от концентрации отдельных углеводородов и сорастворителей на основе различных классов кислородсодержащих соединений и побочных продуктов нефтехимии. [c.8]

В качестве стабилизаторов СБС исследовали различные классы кислородсодержащих органических соединений, а также побочные продукты нефтехимических производств. На рисунках 4, 5 показаны зависимости температуры дестабилизации риформат-этанольных смесей от концентрации сорастворителей для одноатомных спиртов и побочных продуктов процессов гидроформилирования пропилена и производства 2-этилгексанола. [c.11]

Как видно из рисунка 4, среди исследованных сорастворителей максимальную эффективность проявляет изопентанол, далее идут изобутанол, п-гептанол и п-бутанол. [c.11]

Вышеуказанные спирты традиционно используются в качестве растворителей или сырья для различных процессов нефтехимии и, как следствие, пользуются большим спросом и дефицитны. В связи с этим с целью расширения ассортимента сорастворителей СБС были исследованы побочные продукты ряда нефтехимических процессов. Хорошие результаты были [c.11]

Рисунок 4—Зависимость температуры дестабилизации риформат-этанольных смесей от концентрации сорастворителя

Концентрация сорастворителя, необходимая для обеспечения стабильности СБС, сильно зависит от химического состава базового бензина. Последний, в свою очередь, в основном определяется происхождением бензина, то есть тем, в каком процессе он получен. С учетом этого были проведены исследования зависимости необходимой концентрации стабилизаторов этанол-бензиновых смесей от происхождения бензинов. На рисунках 6-8 приведены кривые зависимости концентрации стабилизатора - "Средний дистиллят" в этанол-бензиновых смесях, необходимой для достижения заданной температуры дестабилизации, от содержания этанола в смеси при различных температурах. Незаштрихованная область на рисунках соответствует современным требованиям по содержанию в товарных бензинах кислорода (от 1,5 до 2,7 % масс, в пересчете на кислород). [c.13]

Безводные спирты при обычных температурах хорошо смешиваются с бензином в любых соотношениях, однако незначительные примеси воды вызывают расслоение смеси. Для предупреждения расслаивания спиртобензиновых топливных композиций (СБТК) в их состав вводят специальные стабилизаторы - сорастворители. В настоящее время одним из основных факторов, сдерживающих широкое применение данных композиций, является дефицит эффективных сорастворителей. [c.3]

Непосредственное превращение кетонов в а,р-непредельные кетоны С при действии таблетированного твердого КОН в ацетонитриле сопровождается в ряде случаев образованием р, v-He-насыщенных соединений [215, 857, 1248]. При этом р-гидрокси-нитрилы не образуются. При проведении реакции в присутствии такого сорастворителя, как бензол, необходимо использовать 18-краун-6 в качестве катализатора при проведении реакции в ацетонитриле катализатор не нужен. С наименее удовлетворительными выходами реагируют альдегиды, метилкетоны и сильноенолированные кетоны. Ароматические альдегиды дают ароматические ненасыщенные нитрилы с выходом 70% при использовании системы 50%-ный NaOH/толуол/полиэтиленгликоль (в каталитических количествах) [1831]. [c.231]

Иногда используют сокатализатор — небольшое количество этанола 1 мл на 1 ммоль ТЭБА (впрочем, это лишь очень слабо увеличивает скорость реакции в случае СОЬ) и, как упоминалось ранее, дихлорметан в качестве сорастворителя. [c.294]

При взаимодействии с I2, генерированным в условиях МФК, вторичные амины превращаются в формамиды [759, 760, 1216] (схема 3.180). Выход — в интервале 39—91%. Иногда в качестве сорастворителя используют метиленхлорид. Атака по двойной связи идет гораздо медленнее, чем атака на неподе-ленную электронную пару атома азота. Так, из диаллиламина образуется Ы,Ы-диаллилформамид [c.324]

Работы по совершенствованию процесса селективной очистки продолжаются. Mobil, в частности, исследует многие растворители и системы растворителей. Наиболее многообещающим является использование небольших количеств (<10%) сорастворителя совместно с фурфуролом. Сорастворитель увеличивает растворяющую способность фурфурола и может быть использован в существующей системе регенерации растворителя. [c.163]

Н нашей стране разработаны два вида метанольного бензина БМ-15/76 (15 % метанола + 7 % изобутанола. как сорастворитель) для применения зимой, БМ-5/76 (с б % метанола без сорастворителя) гля летнего применения [37]. Для аффективного применения метанольного бензина марки БМ-15 необходимо в его состав вовлекать (кроме сорастворителя) модифицированные щтасаДЕск, повиающие противоизносные и антикоррозионные свойства топлива [7]. [c.35]

Наиболее глубокие изменения кислотно-основных свойств исходного растворителя наблюдаются при добавлении первых порций другого растворителя, отличающегося от данного растворителя более выраженным кислотным или основным характером. Последующее добавление сорастворителя оказывает меньшее влияние на относительную шкалу кислотности смешанного растворителя. Например, прибавление даже незначительных количеств кислого растворителя к апротонному дипо-лярному или к амфипротному вызывает резкое увеличение кислотных свойств смешанного растворителя, обусловливающее сильное ослабление основных свойств смеси по сравнению с исходным растворителем. Прибавление протофнльного сорастворителя к указанным растворителям приводит к увеличению основных свойств и резкому ослаблению кислотных свойств данного растворителя. [c.429]

Разработана методика синтеза компонента сорастворителя, входяп1его а состав смывки для трафаретной печати. [c.107]

При изучении влияния различных источников протонов и сораство-рителей на восстановление стандартного вещества литием в перегнанном аммиаке было найдено, что лучшие результаты дает применение трет-бутилового спирта в ка честве вещества, выполняющего обе функции, т. е. донора протонов и сорастворителя. Выходы по новой методике были высокими (87%) и воспроизводимыми. Однако, когда был использован аммиак прямо из баллона, без перегонки, то литий израсходовался за 30 мин (а не за 3—5 ч, как обычно), раствор ни в какой момент не был синим, сырой продукт содержал 23% исходного вещества, а из водных маточных растворов после выделения продукта выпала гидроокись железа. Опыт был испорчен коллоидными соединениями железа, содержащимися в продажном аммиаке. [c.114]

В более кислых средах доля протонированной кнслоты будет выше. В некоторых случаях в реакционную смесь в качестве сорастворителя добавляли спирт это может привести к образованию эфиров, которые восстанавливаются легче, чем соответствующие кислоты. [c.375]

Безводный этанол при обычной температуре смешивается с бензином в любых соотношениях, однако даже незначительные примеси воды вызывают расслоение смеси. Для предупреждения расслаивания СБТК в их состав вводят специальные стабилизаторы - сорастворители. [c.6]

Таким образом, исследования показали, что высокое содержание ароматических углеводородов в бензинах риформинга обеспечивает относительно высокую стабильность их смесей с этанолом. Однако, несмотря на это, при отсутствии сорастворителей температура, ниже которой смесь сохраняет стабильность, остается достаточно высокой. Например, даже смесь на основе риформата, содержащая 2,7 % (масс.) кислорода, имеет температуру дестабилизации всего 13 °С, в то время как по российским стандартам уже для летней марки СБТК она должна быть ниже минус 5 °С. Это обстоятельство еще раз подтверждает актуальность поиска эффективных и доступных сорастворителей СБС. [c.11]

Проведены исследования зависимости основных показателей СБТК от концентрации в них базового бензина, этанола и сорастворителя. В таблице 2 приведены основные физико-химические показатели СБТК на основе риформата, этанола и сорастворителя ("Средний дистиллят") в соотношении 90 [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология