Извлечение водой

Так как содержание алкалоидов в растениях обычно не велико — от сотых и десятых долей процента до 1—2%, реже 5—10% (хинная кора, опий), то их выделение связано с использованием особых приемов экстракции. Обычно алкалоиды концентрируются в определенных органах растений, напр, в листьях, семенах, корнях, которые подвергают измельчению и извлечению водой, спиртом или другими органическими растворите тями в присутствии щелочных агентов или кислот. При извлечении водой или спиртом растительный материал предварительно смачивают водой, подкисленной уксусной, соляной или другими кислотами. При извлечении органическими растворителями растительный материал увлажняют растворами щелочных агентов (аммиак, окись кальция) или смешивают с су- [c.417]

Определение водорастворимых кислот и щелочей — метод, заключающийся в извлечении водой из нефтепродуктов растворимых кислот и щелочей и в фиксировании в присутствии соответствующих индикаторов их наличия или отсутствия. [c.176]

Определение содержания свободных органических кислот. Аналитическую пробу сырья измельчают до размера частиц, проходящих сквозь сито с отверстиями диаметром 2 мм. 25 г измельченных плодов шиповника помещают в колбу вместимостью 250 мл, заливают 200 мл воды и выдерживают в течение 2 ч на кипящей водяной бане, затем охлаждают, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 250 мл, доводят объем извлечения водой до метки и перемешивают. Отбирают 10 мл извлечения, помещают в колбу вместимостью 500 мл, прибавляют 200—300 мл свежепрокипяченной воды, 1 мл I % спиртового раствора фенолфталеина, 2 мл 0,1 % раствора метиленового синего и титруют раствором натра едкого (0,1 моль/л) до появления в пене лилово-красной окраски. [c.296]

Выщелоченная зола растений — нерастворимый остаток от извлечения водой растворимых составных частей (преимущественно карбоната калия), золы растительного происхождения — состоит почти из кремнекислоты. [c.49]

Сравнение затрат на установку производительностью 12 тыс. м /сут, работающую на мягкой и жесткой воде, показало следующее 1) при степени извлечения воды 60% затраты на опреснение жесткой воды чуть выше 2) при 80%-ном извлечении — капитальные и эксплуатационные затраты на опреснение жесткой воды соответственно выше на 25 и 50% 3) экономически более выгодны обратноосмотические установки, работающие иа мягкой воде с высокой степенью извлечения. [c.298]

Рассчитываем массу извлеченной воды. Из рис. 5.2 находим влагосодержание сырого газа 11 г=1,1 10 кг/м [c.291]

Для извлечения углеводородов из природных газов применяется процесс КЦА. Механизм извлечения углеводородов в этом процессе подобен механизму извлечения воды в процессе осушки, однако он более сложен, так как в слое адсорбента имеется несколько адсорбционных зон. Скорость перемещения и длина каждой зоны зависят от размеров других зон, расположенных до и после нее. При рассмотрении процесса КЦА необходимо проводить анализ всех этих зон. Некоторые закономерности, рассмотренные ранее в процессе адсорбционной осушки, можно использовать и для анализа процесса КЦА, однако полное отождествление адсорбции углеводородов и адсорбции воды может привести к крупным ошибкам. [c.257]

Количественное определение галогена в препарате производят по ле предварительной минерализации сплавлением с карбонатами калия и натрия (1 1) после извлечения водой хлор-ион определяют по Фольгарду. [c.705]

Основным агрегатом, относительно которого формируются требования к работе узла водоснабжения, является насос высокого давления дпя подачи воды к гидравлическому резаку. Дпя нормальной эксплуатации насоса, кроме обеспечения его достаточным количеством воды в течение всего цикла гидравлического извлечения, вода должна отвечать соответствующим показателям качества. Содержание основных коррозионных [c.273]

Полнота извлечения водо- [c.220]

Значительную часть изоамилового спирта можно выделить обратно и использовать в последующих синтезах. Влажный спирт после извлечения водой непосредственно подвергают перегонке и собирают фракцию с т, кип. 128—135 °. В головной фракции отделяют слой спирта, который можно подвергнуть перегонке вместе с последующей порцией влажного спирта. [c.415]

Цеолиты отличаются от других адсорбентов глубокой степенью извлечения воды и сернистых соединений, прочностью при наличии капельной влаги, высокой избирательной адсорбционной способностью. [c.120]

Д. Встряхивают 0,1 г препарата с 20 мл воды, подкисляют соляной кислотой ( — 70 г/л)ИР и извлекают хлороформом Р промывают хлороформное извлечение водой и выпаривают досуха. Температура плавления остатка около 295°С (фенитоин). [c.241]

Количественное определение. Аналитическую пробу сырья измельчают до размера частиц, проходящих сквозь сито с отверстиями диаметром 2 мм. 10 г измельченного сырья помещают в колбу вместимостью 500 мл, прибавляют 300 мл воды и оставляют на 1 ч при комнатной температуре. Затем колбу соединяют с обратным холодильником и кипятят на электрической плитке, поддерживая слабое кипение, в течение 2 ч. После этого водное извлечение фильтруют через бумажный фильтр в мерную колбу вместимостью 500 мл, сырье переносят на фильтр и промывают теплой водой. Водное извлечение в колбе охлаждают до температуры 18—20 °С, доводят объем извлечения водой до метки и тщательно перемешивают. [c.342]

Около 10 г (точная навеска) сырья помещают в коническую колбу со щлифом вместимостью 250 мл, прибавляют 100 мл воды и нагревают с обратным холодильником на электрической плитке в течение 30 мин, поддерживая слабое кипение. Извлечение декантируют в мерную колбу вместимостью 500 мл через 5 слоев марли, вложенной в стеклянную воронку диаметром 55 мм и предварительно смоченной водой. Экстракцию проводят еще 4 раза по 100 мл (каждый раз в течение 30 мин). Фильтр промывают водой и доводят объем извлечения водой до метки (раствор А). [c.379]

Схема извлечения воды из хлористого водорода приведена на рис. 4-9. Для этого используют теплообменники, охлаждае- [c.75]

ИЗВЛЕЧЕНИЕ ВОДОЙ. ОТКРЫТИЕ МИНЕРАЛЬНЫХ КИСЛОТ, ЕДКИХ ЩЕЛОЧЕЙ И ЩЕЛОЧНЫХ СОЛЕЙ ЯДОВИТЫХ КИСЛОТ [c.171]

Л Смирнова [12] указывает, что выход аневрина и рибофлавина из автолизированных дрожжей при извлечении водой составляет соответственно 66 и 75% к первоначальному содержанию [c.222]

ИЗОЛИРОВАНИЕ, ОБНАРУЖЕНИЕ И ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВЕЩЕСТВ ПОСЛЕ ИХ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ИЗ БИОЛОГИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА ДИАЛИЗОМ (ИЗВЛЕЧЕНИЕМ ВОДОЙ) [c.354]

Абсорбционно-десорбционные процессы применяются в переработке природного газа для извлечения воды (осушка газа), углеводородных компонентов (отбеизинивание газа), кислых компонентов и сероорганики (очистка газа). [c.86]

Галловую кислоту, требуемую для получения дерматола, получают из растительного материала (листьев скумпии, сумаха и др.) извлечением водой в диффу.1ора.х (при 60°) и последующим концентрированием раствора при 50—55° в вакууме до уд. в. 1,095. [c.172]

В ДЭА-процессе извлечение сероводорода сопровождается насыщением газа парами воды, и вновь встает задача извлечения воды из газа. Но поскольку из опыта эксплуатации установок НТС известно, что углеводородный конденсат на УКПГ до- [c.227]

Азот качественно открывается тоже прокаливанием навески в 1—2 г с кусочком металлического калия. По извлечении водой прокаленного остапса, раствор фильтруют, и фильтрат кипятят с несколькими каплями растворов солей окиси и закиси железа. Образование нри этом берлинской лазури указывает на присутствие азота. Количественно определение азота производится по Дюма или по способу, предложенному Зенгелис (42). [c.286]

Процесс осушки газа абсорбционным способом рассчитывают либо графоаналитическим методом с использованием графиков для определения равновесного влагосодержания углеводородных газов, либо — на основе уравнения Кремсера для расчета коэффициента извлечения воды, [c.56]

Для водоснабжения жителей столицы Саудовской Аравии г. Рпада создаются 5 обратпоосмотических установок общей производительностью 120 тыс. пресной воды в сутки [236]. Эти установки должны обессоливать воду с начальным содержанием солей 1200—1500 мг/л до 500 мг/л. Установки полностью автоматизированы. Каждая установка будет состоять из 10 обратноосмотических блоков, содержащих 140 модулей. Размеры одного блока 8,2X1,2X4,5 м. При коэффициенте извлечения воды 0,9 модули (например, рулонного типа) в блоке располагаются в соотношении 4 2 1 для улучшения гидродинамического режима их работы. [c.299]

Распределение капитальных и эксплуатационных затрат на обрат-иоосмотические установки производительностью 11 тыс. м /сут пресной воды при различной степени извлечения воды представлено на рис У1-15. Анализ рисунка показывает, что для установки, регенерирующе> воду до 60%, стоимости обессоливания и предварительной очистки при мерно равны. В установке с 95%-ной степенью извлечения вклад стоимости предварительной обработки воды намного меньше. Это объясняется тем обстоятельством, что в этом случае в установку подается ис- [c.302]

Распределение капитальных (а, в) и эксплуатационных затрат (б, г) на об-эатноосмотическую установку с рулонными модулями производительностью 11 тыс. мУсут пресной воды прн степени извлечения воды 60% (а, б) и <5% (в, г). [c.304]

VII, орошаемый потоком в котором происходит очистка газа путем извлечения воды. Циркуляционный газ (поток q ) из абсорбера VII направляется в смесптель I, а водный спирт (поток д ) поступает в сборник VIII. Поток водного спирта (поток q- ) из этого сборника направляется на очистку. [c.220]

Общее содержание хлора (включая как неорганические, так и органические формы его) определяют по взаимодействию с растворенным в толуоле дифенилом натрия с последующим извлечением водой образующегося Na l, который титруется тиоциана-том (родонатом) железа (по реакции хлористого натрия со смесью тиоцаната ртути, трехвалентного железа и сульфата аммония). Метод позволяет выявить содержание хлора, равное 0,0001 %. [c.96]

Процесс осушки газа абсорбционным способом рассчитывают на основе уравнения Кремсера [1 ] для расчета коэффициента извлечения воды [c.269]

Смесь 3 г хлороплатината аммония и 30 г азотнокислого натрия нагревают в фарфоровой кастрюле или в стакане из стекла пирекс сперва осторожно — пока не замедлится обильное выделение газа, а затем сильнее — пока не будет достигнута температура 500°. На это требуется около 15 мин., причем разбрызгивания не происходит. Температуру поддерживают при 500—520° в течение 30мин., после чего массе дают охладиться. Окись платины выделяют как обычно, после извлечения водой растворимых солей. Получается 1,5 2 катализатора, по виду и по активности аналогичного продукту, [c.359]

Последовательное экстрагирование водой, 5 %-ным хлористым натрием и 0,2 %-ным NaOH обезжиренной муки из семян хлопчатника дает продукты с содержанием белков соответственно 83, 94 и 92 % [16]. Фракции, извлеченные водой или NaOH, содержат мало пигментов и очень мало фосфора, тогда как при экстракции хлористым натрием получаются продукты с большим количеством темно-бурых пигментов и фосфора. [c.348]

Б. Растворяют 0,5 г препарата в 10 мл воды, прибавляют 10 мл раствора гидроокиси натрия (1 моль/л) ТР и обрабатывают четырьмя последовательными порциями, каждая по 5 мл, хлороформа Р. Сохраняют водный слой для испытания В. Промывают объединенные хлороформные извлечения водой, фильтруют через комочек ваты и выпаривают хлороформ. Прибавляют к остатку 1 мл этилйодида Р и слегка нагревают с обратным холодильником в течение 5 мин. Охлаждают, отделяют вязкое желтое масло и растворяют его в этаноле ( 750 г/л) ИР. Прибав- [c.110]

A. Встряхивают 0,1 г препарата с 20 мл воды, подкисляют соляной кислотой ( — 70 г/л) ИР и извлекают хлороформом Р промывают хлороформное извлечение водой и выпаривают досуха. С остатком проводят определение, как описано в разделе Спектрофотометрия в инфракрасной области спектра (т. 1, с. 45). Инфракрасный спектр соответствует спектру, полученному со стандартным образцом фенитоина СО, или спектру сравнения фенитоина. [c.240]

В. Г. Моор, М. И. Дементьева, Л. В. Шиляева, Материалы по крекингу и химической переработке его продуктов, 3, 126 (1936). Извлечение водой бутадиена из бутиленовой фракции. [c.212]

Последующие сообщения о соблюдении осторожности при работе с хлорной кислотой были опубликованы /1,ейсом и Мейером Габирш описал разрушение лаборатории от внезапного загорания деревянного изделия, насыщенного хлорной кислотой. Однако Риди в обзоре применения хлорной кислоты в качестве аналитического реактива не обратил внимания на ее взрывоопасность и отметил только, что концентрированная кислота вполне стабильна, не взрывает при ударе или в других случаях. Кроме того, он писал Хлорная кислота является обезвоживающим агентом и обугливает дерево и некоторые целлюлозные материалы путем извлечения воды. Вполне естественно, что интенсивность этого воздействия изменяется с температурой . [c.187]

Большое влияние на качество и выхода адреналина оказывает качество доставляемых с боен надпочечников. Последние должны поступать на извлечение й безусловно свежем состоянии. Они довольно скоро подвергаются разложению и па этом основании не переносят дальней перевозки. Особенно в жаркое время года их нужно перевозить в ледяной воде и сохранять в ней до извлечения. Воду от тающего льда нужно брать чдля извлечения. Лучше всего избегать перевозки надпочечников летом вообще же предпочтительнее прямая доставка автомоби- лем, железной дорогой или почтой. Таки<е и переработка должна производиться тотчас по прибытии на фабрику. [c.171]

Извлеченный водой опийный жмых извлекают 6%-ной уксус- яой кислотой с точным соблюдением утсазанных на стр. 394 мер предосторожности, осаждают нз раствора алкалоиды и высуши- вают <В). [c.397]

Изолировать ареколин при химико-токсикологических исследованиях возможно тремя способами а) дистилляцией с водяным паром б) извлечением водой, подкисленной органической или серной кислотой в) извлечением подкисленным спиртом. Изолируется, по данным Э. М. Бисенбаева и В. Ф. Крамаренко, соответственно 8,6—10,6% 9,75—13,75% 15—20% и 8,6—10,2о/о. введенного ареколина. [c.181]

Морфин является главным действующим соединением опня. Указания иа налнчне в опни вещества, кристаллизующегося после извлечения водой встречаются еще в работах 1803 г. В 1806 г. Сертюрнер выделил алкалоид в чистом виде. Строение выяснено в 1925 г. н тольков 1952 г. подтверждено синтезом. [c.204]

Для изолирования секуринина при общем химико-токсикологическом анализе рекомендовано извлечение водой, подкисленной щавелевой кислотой до pH 2,5 с последующим экстрагированием хлороформом при рн 7,5—8,5 (К. П. Лапина) и водой, подкисленной серной кислотой (В. В. Михно). [c.222]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология