Золото, определение малахитовой зеленью лейкооснованием

Для определения порядка 3 мкг золота в 10 мл раствора Кульберг [748] применял лейкооснование малахитового зеленого, изменяющее окраску в присутствии золота от бесцветной до сине-зеленой. К исследуемому раствору добавляют фторид натрия для обесцвечивания железа(III), затем ацетатный буферный раствор с pH 3,6 и реагент. После этого раствор нагревают несколько минут полученную окраску сравнивают визуально с окраской эталонов, используя желтый светофильтр. При очень малых содержаниях золота образующееся зеленое соединение экстрагируют хлороформом. Автору [748] удалось определить таким способом 3-10 % золота в медном силаве. Сопутствующие неблагородные и благородные металлы должны мешать определению, хотя в методике об этом не сказано. Поэто.му обычно желательно предварительно отделять золото. [c.277]

Лейкооснование малахитовой зелени Hs H[ eH4N( Hs)2]i в слабокйслой среде окисляется золотом (III) до малахитовой зе лени, и вначале бесцветный раствор становится еине-зеленым Иридий при этом должен отсутствовать. Для обесцвечивания ионов можно добавить фториды. Все определение производят следующим образом. К анализируемому раствору, pH которого предварительно доводят до 3,6 добавлением ацетатного буфера, приливают 1 мл реактивного раствора и кипятят 2 мин. Реак-тивом служит раствор 0,05 г лейкооснования малахитовой зелен в смеси 15 мл этанола и 35 мл ацетатного буфера с pH = 3,6. После охлаждения сравнивают со стандартом, применяя желтый светофильтр. При определении очень малых количеств золота образовавшуюся малахитовую зелень можно извлечь хлороформом. С помощью этого метода можно было определить до= [c.239]

Лейкооснование малахитового зеленого — тетраметилдиами-нотрифенилметан окисляется ионами Au(III), образуя соединение зеленого цвета, экстрагируемое хлороформом и смесью амилового спирта с толуолом (1 1). Реагент применяют для фото-метрического определения золота [292]. [c.63]

Тетраметилдиаминтрифенилметан (лейкооснование малахитовой зелени). При добавлении к раствору, содержащему [1гС1б] , нескольких капель 1 %-ного раствора реагента в концентрированной уксусной кислоте происходит окисление лейко-соединения и возникает сине-зеленая окраска малахитовой зеленой. Чувствительность реакции 0,2 мкг/мл. Мешают определению хлор и другие окислители, золото (III), палладий (IV). Не мешают определению платина, палладий (II), родий (III) и осмий (IV). Это — одна из чувствительных реа-кций на иридий [41]. Окрашенное соединение экстрагируется хлороформом. [c.81]

Окисление золотом (III) органических соединений с образованием ярко окращенных продуктов окисления. Наиболее употребительными реагентами являются о-толидин [297—299], о-дианизид1ин [300], лейкооснование малахитовой зелени [301], бриллиантовый зеленый [302], М,Ы -ди-2-1нафтилфенилендиа-мин [303]. Золото (III) при этих реакциях восстанавливается до одновалентного. При определении золота с такого рода орга- [c.185]

Лейкооснование малахитовой зелени Ph H( 4H4NMe2)2 в слабокислой среде окисляется золотом (III) до малахитовой зелени, и в начале бесцветный раствор становится сине-зеленым. Иридий при этом должен отсутствовать. Для обесцвечивания железа (III) можно добавить фторид. Определение золота проводят следующим образом к раствору анализируемого образца, pH которого предварительно доводят до 3,6 добавлением ацетатного буфера, приливают 1 мл раствора реагента и кипятят 2 мин. Раствор реагента содержит 0,05 г лейкооснования малахитовой зелени в смеси 15 мл спирта и 35 мл ацетатного буфера с pH 3,6. После охлаждения сравнивают окраску [c.454]